上海交通大学医学院研究生导师简介杨奕清

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上海交通大学免费考研网/2013-01-10

基本信息

导师姓名:	杨奕清	专业代码:	100201
性别:	男	专业名称:	内科学
培养单位:	胸科医院	三级学科/ 专业领域:	心血管病
导师类型:	硕士生导师	专业学位导师:
联系方式:	yiqingyang169@sina.com 联系地址：上海市淮海西路241号.邮政编码：200030.联系单位：上海交通大学附属胸科医院心血管研究室.联系电话：13671631899

研究方向 (点击浏览详细信息)

心血管疾病的病因及其作用机制研究

社会任职

普陀区中青年知识分子联谊会理事

《Biomedical Reports》杂志编委

《中国组织工程研究与临床康复杂志》执行编委

《国际心血管病杂志》英文编辑

科研项目

项目编号	项目名称	课题来源	起止时间	科研经费	承担职责
81270161	房颤相关Connexin基因突变的识别及功能分析	国家自然科学基金项目	2013-01~~2016-12	68万元	课题负责人
2010019	NKX2-5基因异常的致房颤作用及其机制研究	上海市人才发展资金项目	2011-01~~2012-12	20万元	课题负责人
81070153	新的家族性房颤致病基因的定位克隆与功能研究	国家自然科学基金项目	2011-01~~2013-12	33万元	课题负责人
10JC1414002	特发性房颤遗传资源库的建立及新的致病基因的识别	上海市基础研究重点项目	2010-10~~2012-09	15万元	课题负责人
10ZR1428000	特发性房颤致病基因的克隆和功能研究	上海市自然科学基金项目	2010-04~~2012-03	10万元	课题负责人
2010CB912604	内源性代谢产物硫化氢与介导心脏生理与病理机制的蛋白质靶分子的相互作用及其机制	国家重点基础研究发展计划（973计划）项目	2010-01~~2014-08	2300万元	课题参与人
30570768	家族性房颤致病基因的识别	国家自然科学基金项目	2006-01~~2008-12	26万元	课题负责人

学术论文 (#为通讯作者,*为共同第一作者)

1、Wei D, Bao H, Liu XY, Zhou N, Wang Q, Li RG, Xu YJ, Yang YQ#. GATA5 loss-of-function mutations underlie tetralogy of Fallot. Int J Med Sci,2013;10(1):34-42
2、Wang XH, Huang CX, Wang Q, Li RG, Xu YJ, Liu X, Fang WY, Yang YQ#. A novel GATA5 loss-of-function mutation underlies lone atrial fibrillation. Int J Mol Med,2013;31(1):43-50
3、Huang RT, Xue S, Xu YJ, Yang YQ#. Somatic mutations in the GATA6 gene underlie sporadic tetralogy of Fallot. Int J Mol Med,2013;31(1):51-58
4、Yang YQ#, Wang XH, Tan HW, Jiang WF, Fang WY, Liu X. Prevalence and spectrum of GATA6 mutations associated with familial atrial fibrillation. Int J Cardiol,2012;155(3):494-496
5、Yang YQ#, Wang J, Wang XH, Wang Q, Tan HW, Zhang M, Shen FF, Jiang JQ, Fang WY, Liu X. Mutational spectrum of the GATA5 gene associated with familial atrial fibrillation. Int J Cardiol,2012;157(2):305-307
6、Yang YQ#, Li L, Wang J, Zhang XL, Li RG, Xu YJ, Tan HW, Wang XH, Jiang JQ, Fang WY, Liu X. GATA6 loss-of-function mutation in atrial fibrillation. Eur J Med Genet,2012;55(10):520-526
7、Wang J, Luo XJ, Xin YF, Liu Y, Liu ZM, Wang Q, Li RG, Fang WY, Wang XZ, Yang YQ#. Novel GATA6 mutations associated with congenital ventricular septal defect or tetralogy of Fallot. DNA Cell Biol,2012;31(11):1610-1617
8、Yang YQ#, Li L, Wang J, Liu XY, Chen XZ, Zhang W, Wang XZ, Jiang JQ, Liu X, Fang WY. A novel GATA4 loss-of-function mutation associated with congenital ventricular septal defect. Pediatr Cardiol,2012;33(4):539-546
9、Yang YQ*, Wang J, Liu XY, Chen XZ, Zhang W, Wang XZ, Liu X, Fang WY. Novel GATA4 mutations in patients with congenital ventricular septal defects. Med Sci Monit,2012;18(6):344-350
10、Wang J, Sun YM, Yang YQ#. Mutation spectrum of the GATA4 gene in patients with idiopathic atrial fibrillation. Mol Biol Rep,2012;39(8):8127-8135
11、Wang J, Fang M, Liu XY, Xin YF, Liu ZM, Chen XZ, Wang XZ, Fang WY, Liu X, Yang YQ#. A novel GATA4 mutation responsible for congenital ventricular septal defects. Int J Mol Med,2012;28(4):557-564
12、Li J, Liu WD, Yang ZL, Yang YQ#. Novel GATA6 loss-of-function mutation responsible for familial atrial fibrillation. Int J Mol Med,2012;30(4):783-790
13、Wang J, Xin YF, Liu XY, Liu ZM, Wang XZ, Yang YQ#. A novel NKX2-5 mutation in familial ventricular septal defect. Int J Mol Med,2011;27(3):369-375.
14、Liu XY, Wang J, Yang YQ#, Zhang YY, Chen XZ, Zhang W, Wang XZ, Zheng JH, Chen YH. Novel NKX2-5 mutations in patients with familial atrial septal defects. Pediatr Cardiol,2011;32(2):193-201.
15、Liu XY, Wang J, Zheng JH, Bai K, Liu ZM, Wang XZ, Liu X, Fang WY, Yang YQ.#. Involvement of a novel GATA4 mutation in atrial septal defects.. Int J Mol Med.,2011;28(1):17-23.
16、Yang YQ#, Wang MY, Zhang XL, Tan HW, Shi HF, Jiang WF, Wang XH, Fang WY, Liu X. GATA4 loss-of-function mutations in familial atrial fibrillation. Clin Chim Acta,2011; 412(19-20):1825-1830
17、Wang J, Liu XY, Yang YQ#. Novel NKX2-5 mutations responsible for congenital heart disease. Genet Mol Res,2011;10(4):2905-2915
18、Jiang JQ, Shen FF, Fang WY, Liu X, Yang YQ#. Novel GATA4 mutations in lone atrial fibrillation. Int J Mol Med,2011;28(6):1025-1032
19、Pan Q, Ma J, Zhou QS, Li J, Tang Y, Liu Y, Yang YQ, Xiao JJ, Peng LY, Li P, Liang DD, Zhang H, Chen YH. KCNQ1 loss-of-function mutation impairs gastric acid secretion in mice. Mol Biol Rep,2010;37(3):1329-1333.
20、Lin XP, Huo ZX, Liu XY, Zhang YY, Li L, Zhao H, Yan B, Liu Y, Yang YQ, Chen YH. A novel GATA6 mutation in patients with tetralogy of Fallot or atrial septal defect. J Hum Genet,2010;78(6):533-540.
21、Yang YQ#, Zhang XL, Wang XH, Tan HW, Shi HF, Fang WY, Liu X. Familial aggregation of lone atrial fibrillation in Chinese population. Intern Med,2010;49(22):2385-2391.
22、杨奕清#,林小平,李俊,陈义汉. 特发性心房颤动患者KCNA5基因突变的识别及功能分析. 中华医学杂志,2010; 90 (16):1100-1104.
23、刘兴元,杨奕清#,马军,林小平,陈义汉. 先天性室间隔缺损患者GATA4基因新突变的识别. 中华检验医学杂志,2010;33(4):343-347.
24、Yang YZ, Yang YQ*, Liang B, Liu JQ, Li J, Grunnet M, Olesen SP, Rasmussen HB, Ellinor PT, Gao LJ, Lin XP, Li L, Wang L, Xiao JJ, Liu Y, Liu Y, Zhang SL, Liang DD, Peng LY, Jespersen T, Chen YH. Identification of a Kir3.4 mutation in congenital long QT syndrome. Am J Hum Genet,2010;86(6):872-880.
25、杨奕清#,汤永庆,刘兴元,林小平,陈义汉. 先天性室间隔缺损中的一个GATA4基因新突变. 中华医学遗传学杂志,2010;27(5):392-396.
26、Yang YQ#, Zhang XL, Wang XH, Tan HW, Shi HF, Jiang WF, Fang WY, Liu X. Connexin40 nonsense mutation in familial atrial fibrillation. Int J Mol Med,2010;26(4):605-610.
27、刘兴元,杨奕清#,马军,林小平,陈义汉. 先天性房间隔缺损患者GATA4基因新突变的识别. 中华心血管病杂志,2010;38(8):724-727.
28、Yang YQ#, Liu X, Zhang XL, Wang XH, Tan HW, Shi HF, Jiang WF, Fang WY. Novel connexin40 missense mutations in patients with familial atrial fibrillation. Europace,2010;12(10):1421-1427.
29、杨洁颖,杨奕清#. 特发性心房颤动患者KCNA5基因新突变的识别. 上海医学,2010;33(11):1031-1034.
30、Yang YQ, Li J, Lin XP, Yang YZ, Hong K, Wang L, Liu JQ, Li L, Yan DH, Liang DD, Xiao JJ, Jin HW, Wu J, Zhang YY, Chen YH. Novel KCNA5 loss-of-function mutations responsible for atrial fibrillation. J Hum Genet,2009;54(5): 277-283.
31、刘兴元, 杨奕清#, 杨颖,林小平,陈义汉. NKX2-5基因与先天性心脏病的关系. 国际心血管病杂志,2009;36(4):232-235,253.
32、刘兴元,杨奕清#,杨颖林小平陈义汉. 先天性室间隔缺损患者NKX2-5基因新突变的识别. 中华医学杂志,2009;89(34):2395-2399.
33、刘兴元,杨奕清#,杨颖林小平陈义汉. 房间隔缺损患者nkx2-5基因新突变的研究. 中华儿科杂志,2009;47(9):696-700.
34、Yang YQ, Liu Y, Dong XJ, Kuang Y, Lin J, Su XY, Peng LY, Jin QF, He YS, Liu B, Pan ZW, Li L, Zhu Q, Lin XP, Zhou QS, Pan Q, Eurlings P, Fei J, Wang ZG, Chen YH. Human KCNQ1 S140G mutation is associated with atrioventricular blocks. Heart Rhythm,2007;4(5):611-618.
35、He YS, Xiao JJ, Yang YQ*, Zhou QS, Zhang ZM, Pan Q, Liu Y, Chen YH. Stretch-induced alterations of human Kir2.1 channel currents. Biochem Biophys Res Commun,2006;351(2):462-467.
36、杨奕清#, 刘懿,夏敏,董雄剑,林捷,陈义汉. hKCNE5基因克隆及其重组腺病毒表达载体的构建. 同济大学学报(医学版),2006;27(5):1-5.
37、杨奕清#, 刘懿,夏敏,董雄剑,林捷,陈义汉. 心肌特异性表达人KCNE4转基因小鼠的建立. 同济大学学报(医学版),2006;27(6):1-5.
38、 Zhang DF, Liang B, Lin J, Liu B, Zhou QS, Yang YQ. KCNE3 R53H substitution in familial atrial fibrillation. Chin Med J,2005;118 (20):1735-1738.
39、Xia M, Jin QF, Bendahhou S, He YS, Larroque MM, Chen Y, Zhou QS, Yang YQ, Liu Y, Liu B, Zhu Q, Zhou Y, Lin J, Liang B, Li L, Dong XJ, Pan ZW, Wang R, Wan HY, Qiu WQ, Xu WY, Eurlings P, Barhanin J, Chen YH. A Kir2.1 gain-of-function mutation underlies familial atrial fibrillation. Biochem and Biophys Res Commun,2005;332 (4): 1012-1019.
40、Yang YQ, Xia M, Jin QF, Bendahhou S, Shi J, Chen Y, Liang B, Lin J, Liu Y, Liu B, Zhou QS, Zhang DW, Wang R, Ma N, Su XY, Niu KY, Pei Y, Xu WY, Chen Z, Wan H, Cui JM, Barhanin J, Chen YH. Identification of a KCNE2 gain-of-function mutation in patients with familial atrial fibrillation. Am J Hum Genet,2004;75(5): 899-905.
41、Chen YH, Xu SJ, Bendahhou S, Wang XL, Wang Y, Xu WY, Jin HW, Sun H, Su XY, Zhuang QN, Yang YQ, Li YB, Liu Y, Xu HJ, Li XF, Ma N, Mou CP, Chen Z, Barhanin J, Huang W. KCNQ1 gain-of-function mutation in familial atrial fibrillation. Science,2003;299(5604):251-254.