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上海交通大学医学院研究生导师简介 禹顺英

上海交通大学 免费考研网/2013-01-10

基本信息
导师姓名: 禹顺英 专业代码: 100205
性别: 专业名称: 精神病与精神卫生学
培养单位: 精神卫生中心 三级学科/
专业领域:
未设
导师类型: 硕士生导师 专业学位导师:
联系方式: yushuny@yahoo.com 上海市宛平南路600号:上海市精神卫生中心遗传研究室\200030\021-64387250-3299\yushuny@yahoo.com
研究方向 (点击浏览详细信息)
精神病遗传学和儿童精神病学
社会任职
上海市医学会医学遗传专科委员会委员兼秘书
科研项目
项目编号项目名称课题来源起止时间科研经费承担职责
81071094GABA通路基因在精神分裂症及其药物治疗中的表观遗传学调控研究国家自然科学基金2011-01~~2013-1234万元主要责任人
30971048犒赏通路基因与环境因素对海洛因依赖复吸的影响国家自然科学基金2010-01~~2012-1230万元课题参与人
09ZR1427100DNA甲基化转移酶(DNMT1)基因变异与精神分裂症病理机制的研究上海市科委自然科学基金2009-07~~2012-0610万元主要责任人
2008ZX09312-003精神药物新药临床评价研究技术平台科技部重大新药创制科技重大专项2008-10~~2010-121700万元子课题负责人
0930500181甲基化相关基因与早发性精神分裂症的关联分析国家自然科学基金2006-01~~2008-1228万元主要责任人
学术论文 (#为通讯作者,*为共同第一作者)

1、Zhang C, Fang Y, Xie B, Cheng W, Du Y, Wang D, Yu S.#. No genetic association between dopamine D1 receptor gene and [early onset] schizophrenia. Psychiatry Research,2010;177(3):350-353
2、Zhang C, Xie B, Fang Y, Cheng W, Du Y, Wang D, Yu S#. Influence of maternal MTHFR A1298C polymorphism on the risk in offspring of schizophrenia. Brain Research,2010;1320:130-134
3、Zhang C, Fang Y, Xie B, Cheng W, Du Y, Wang D, Yu S#. DNA methyltransferase 3B gene increases risk of early onset schizophreniaof schizophrenia. Neurosci Letter,2009;462(3):308-311
4、张晨,伍建红,江文庆,范娟,禹顺英#. 青少年精神分裂症患者家庭功能及亲密度和适应性研究. 临床精神医学,2009;19(5):292-293
5、禹顺英*,林治光,任娟娟,傅迎美,汪栋祥,易正辉,张晨,李飞,钱伊萍,李华芳. 5-HT6 受体基因多态与精神分裂症患病风险的关联分析. 上海精神医学,2008;20(6):329-332,
6、张晨,谢斌,易正辉,范娟,江文庆,禹顺英#. 儿童期与青少年期起病的精神分裂症临床比较. 临床精神医学,2008;18(6):367-369
7、谭柏坚, 丁军, 禹顺英, 范方,苏林雁. 早发精神分裂症的气质特点研究. 中国神经精神疾病杂志,2007;33(11):677-679
8、禹顺英*. 早发性精神分裂症. 中国实用儿科杂志,2007;22(03):176-178
9、Yu SY*, Takahashi S, Arinami T, Ohkubo T, Nemoto Y, Tanabe E, Fukura Y, Matsuura M, Han YH, Zhou RL, Shen YC, Matsusima E, Kojima T. Mutation screening and association study of the beta-adrenergic receptor kinase 2 gene in schizophrenia families. Psychiatry Research,2004;125(2):95-104
10、Takahashi S, Ohtsuki T, Yu SY, Tanabe E, Yara K, Kamioka M, Matsushima E, Matsuura M, Ishikawa K, Minowa Y, Noguchi E, Nakayama J, Yamakawa-Kobayashi K, Arinami T, Kojima T. Significant linkage to chromosome 22q for exploratory eye movement dysfunction in schizophrenia. American Journal of Medicine Genetics,2003;123B(1):27-32
11、Takahashi S, Cui Y, Kojima T, Han YH, Yu SY, Tanabe E, Yara K, Matsushima E, Nakayama J, Arinami T, Shen YC, Faraone S, Tsuang M. Family-based association study of the NOTCH4 gene in schizophrenia using Japanese and Chinese samples. Biological Psychiatry,2003;54(2):129-135


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