2019年4月10日，《美国科学院院刊》PNAS以“Structural basis for auxiliary subunit KCTD16 regulation of the GABAB receptor”为题，在线报道了中科院上海药物研究所、美国哥伦比亚大学和美国西奈山医学院合作的最新研究成果。该研究为治疗GABAB受体相关的神经性疾病提供了一个全新的调控位点。
　　GABAB受体是抑制性神经传递系统的重要组成部分，与很多神经和精神性疾病相关，包括痉挛、癫痫、抑郁、焦虑和成瘾性等。
　　KCTD家族蛋白是GABAB受体的辅助亚结构单元，结合在GABAB2细胞内的C端，调控GABAB受体信号，每一种KCTD都会加速GABAB受体依赖性地GIRK激活，但有些KCTD会促进GABAB受体的脱敏。因此，KCTD与GABAB受体的分子相互作用，对大脑抑制性环路的功能调控非常重要。此项研究解析了KCTD16多聚体的结构和KCTD16与GABAB2 C端肽段形成复合物的结构，提出了KCTD与GABAB受体结合的模式，并用生物化学和电生理的方法验证KCTD必须以一个开放的五聚体形式与GABAB结合。
　　研究论文的通讯作者为中国科学院上海药物研究所耿勇研究员、美国哥伦比亚大学Qing.R Fan教授和美国西奈山医学院Paul A. Slesinger教授。

A：KCTD16的结构；B: KCTD16-GBR2 pep的结构。
　　相关链接：https://www.pnas.org/content/early/2019/04/09/1903024116/tab-article-info
　　（供稿部门：耿勇课题组；供稿人：代梅）