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中国科学院上海药物研究所导师教师师资介绍简介-张翾

本站小编 Free考研考试/2021-02-10
xm:张翾
xb:男
zc:研究员
xl:博士
dh:
cz:
dzyj:zhangxuan@simm.ac.cn
grzy:http://119.78.100.183/profile/zhangxuan
zjlb:研究员
zw:课题组长
txdz:上海市浦东新区祖冲之路555号
grjj:张翾博士现任中国科学院上海药物研究所研究员，课题组长。2014年毕业于华东师范大学，获博士学位，并于2014年至2020年期间先后于美国阿肯色大学医学中心及美国佛罗里达大学担任博士后及科研助理教授，具备多年从事蛋白降解类新药研发的经验。迄今以第一作者（含共一）及通讯作者在Nature Medicine、Nature Communications、Chemical Communications等国际重要学术期刊发表SCI论文近40篇，并作为核心发明人申请了多项国际、国内专利。其中，高选择性BCL-XL降解剂DT2216已授权美国制药公司Dialectic Therapeutics共同开发，并有望于2021年在美国开展临床试验。
教育经历：
2009.9-2014.7 华东师范大学，博士
2001.9-2005.6 上海师范大学，学士

yjfx:主要从事药物化学专业，通过有机地结合结构化学、计算机辅助药物设计以及分子生物学，开展创新药物发现和临床前研究工作。目前主要研究方向包括：1）基于蛋白降解技术优化靶点的成药性并开发创新型药物；2）靶向蛋白降解通路的新型生物活性分子的设计与机制研究；3）靶向蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂研究；4）靶向细胞衰老相关通路的小分子调节剂的发现与改造。
dblz:1. Xiao, Y.;Zhang, X.*, Recent advances in small molecular modulators targeting histone deacetylase 6.Future Drug Discov.2020, 2, FDD53. doi.org/10.4155/fdd-2020-00232. Xiao, Y.; Wang, J., Zhao, L.; Chen, X.; Zheng, G.;Zhang, X.*; Liao, D.*, Discovery of histone deacetylase 3 (HDAC3)-specific PROTACs.Chem. Commun. 2020, 56, 9866-9869. doi.org/10.1039/D0CC03243C3. He, Y.#;Zhang, X.#; Chang, J.#; Kim, H.-n.#; Zhang, P.; Wang, Y.; Khan, S.; Liu, X.; Zhang, X.; Lv, D.; Song, L.; Li, W.; Thummuri, D.; Yuan, Y.; Wiegand, J. S.; Ortiz, Y. T.; Budamagunta, V.; Elisseeff, J.; Campisi, J.; Almeida, M.; Zheng, G.; Zhou, D., Using proteolysis targeting chimera technology to reduce navitoclax platelet toxicity and improve its senolytic activity.Nat. Commun. 2020, 11, 1996. doi.org/10.1038/s41467-020-15838-04.Zhang, X.; He, Y.; Zhang, P.; Budamagunta, V; Lv, D.; Thummuri, D.; Yang, Y.; Pei, J., Yuan, Y.; Zhou, D.; Zheng, G. Discovery of IAP-Recruiting BCL-XL PROTACs as Potent Degraders across Multiple Cancer Cell Lines.Eur. J. Med. Chem. 2020, 199, 112397. doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.1123975.Zhang, X.; Thummuri, D.; Liu, X.; Hu, W.; Zhang, P.; Khan, S.; Yuan, Y.; Zhou, D.; Zheng, G. Discovery of PROTAC BCL-XL Degraders as Potent Anticancer Agents with Low On-target Platelet Toxicity.Eur. J. Med. Chem. 2020, 192, 112186. doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.1121866.Zhang, X.; Thummuri, D.; He, Y.; Liu, X.; Zhang, P.; Zhou, D.; Zheng, G., Utilizing PROTAC technology to address the on-target platelet toxicity associated with inhibition of BCL-XL.Chem. Commun. 2019, 55, 14765-14768. doi.org/10.1039/C9CC07217A7.Khan, S.#;Zhang, X.#; Lv, D.#; Zhang, Q.; He, Y.; Zhang, P.; Liu, X.; Thummuri, D.; Yuan, Y.; Wiegand, J. S.; Pei, J.; Zhang, W.; Sharma, A.; McCurdy, C. R.; Kuruvilla, V. M.; Baran, N.; Ferrando, A. A.; Kim, Y.; Rogojina, A.; Houghton, P. J.; Huang, G.; Hromas, R.; Konopleva, M.; Zheng, G.; Zhou, D. A selective BCL-XL PROTAC degrader achieves safe and potent antitumor activity.Nat. Med. 2019, 25, 1938-1947. doi.org/10.1038/s41591-019-0668-z

jyjl:
gzjl:中国科学院上海药物研究所，研究员，课题组长美国佛罗里达大学，科研助理教授美国佛罗里达大学，博士后美国阿肯色大学医学中心，博士后华东师范大学，科研助理中国科学院上海药物研究所，研究助理
ktxm:2020-2021年，UFHCC Mechanisms of Oncogenesis Research Program，特异性HDAC3降解剂的研发以及在治疗乳腺癌领域中的应用，共同项目主持人
ryhj:美国佛罗里达大学，Best Research Paper Award华东师范大学研究生A类奖学金
xpwj:http://sourcedb.simm.cas.cn/zw/gb2020/yjzz/202012/P****81.jpg
kycg:1.首次提出利用E3连接酶的组织特异性设计小分子蛋白降解剂以降低药物的非脱靶毒性。利用该策略设计的BCL-XL降解剂能大幅提高药物的治疗窗口，该研究成果被权威杂志收录，并多次被Faculty of 1000推荐。代表性化合物DT2216已授权美国制药公司Dialectic Therapeutics共同研发，并计划于2021年在美国进入临床试验阶段。（Nat.Med.2019, 25, 1938-1947; Chem. Commun. 2019, 55, 14765-14768.）2.首次设计并实现小分子蛋白降解剂在衰老动物模型中高效并选择性地清除衰老细胞以恢复机体正常功能，该研究成果突显了蛋白降解剂在治疗衰老相关疾病领域的应用前景。（Nat.Commun. 2020, 11, 1996）3.首次通过蛋白降解剂的设计实现HDAC3的特异性降解，有效降低了传统HDAC抑制剂的脱靶效应，并为进一步研究靶点的生物学功能提供了理想的工具。（Chem.Commun. 2020, 56, 9866-9869.）
shrz:
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