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中国科学院上海药物研究所导师教师师资介绍简介-陈示洁

本站小编 Free考研考试/2021-02-10
xm:陈示洁
xb:女
zc:副研究员
xl:博士
dh:
cz:
dzyj:shijiechen@simm.ac.cn
grzy:
zjlb:
zw:
txdz:上海市浦东新区祖冲之路555号
grjj:2011年毕业于南京大学生命科学学院，取得理学学士学位。2016年获得中国科学院上海药物研究所博士学位，随后在上海药物所从事博士后研究。期间主要针对肿瘤表观遗传靶标开展先导化合物发现及作用机制的研究。


yjfx:化学生物学
dblz:Zheng Bainan(#), Ding Chenhong(#), Chen Shijie(#), Zhu Kongkai , Shao Jingwei, Feng Jifeng, Xu Wenping, Cai Lingyan, Zhu Changpeng, Duan Wenhu , Ding Jin , Zhang Xin(*)？, Luo Cheng(*), Xie Weifen(*),Targeting PRMT5 Activity Inhibits the Malignancy of Hepatocellular Carcinoma by Promoting the Transcription of HNF4α. Theranostics, 2019, 9(9):2606-2617.
Ye Fei(#), Kong Xiangqian(#), Zhang Hao, Liu Yan, Shao Zhiyuan, Jin Jia, Cai Yi, Zhang Rukang, Li Linjuan, Zhang Yang W, Liu Yu-Chi, Zhang Chenhua, Xie Wenbing, Yu Kunqian, Ding Hong, Zhao Kehao, Chen Shijie(*), Jiang Hualiang, Baylin Stephen B(*), Luo Cheng(*), Biochemical Studies and Molecular Dynamic Simulations Reveal the Molecular Basis of Conformational Changes in DNA methyltransferase-1 (DNMT1). ACS Chem Biol, 2018, 13(3):772-781.
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Chen Shijie(#), Li Linjuan(#), Chen Yantao(#), Hu Junchi, Liu Jingqiu, Liu Yu-Chih, Liu Rongfeng, Zhang Yuanyuan, Meng Fanwang, Zhu Kongkai, Lu Junyan, Zheng Mingyue, Chen Kaixian, Zhang Jin, Jiang Hualiang, Yao Zhiyi (*),Luo Cheng(*), Identification of Novel Disruptor of Telomeric Silencing 1-like (DOT1L) Inhibitors through Structure-Based Virtual Screening and Biological Assays. J Chem Inf Model, 2016, 56(3):527-534.Chen Shijie(#), Wang Yulan(#), Zhou Wen(#), Li Shanshan, Peng Jianlong, Shi Zhe, Hu Junchi, Liu Yu-Chih, Ding Hong, Lin Yijyun, Li Linjuan, Cheng Sufang, Liu Jingqiu, Lu Tao, Jiang Hualiang, Liu Bo(*), Zheng Mingyue(*), Luo Cheng(*), Identifying novel selective non-nucleoside DNA methyltransferase 1 inhibitors through docking-based virtual screening. J Med Chem, 2014, 57(21):9028-9041.
jyjl:
gzjl:中国科学院上海药物研究所 副研究员中国科学院上海药物研究所 博士后
ktxm:国家自然科学基金青年科学基金项目 主持上海市扬帆计划 主持
ryhj:
xpwj:http://sourcedb.simm.cas.cn/zw/gb2020/dsh/202011/P****543.png
kycg:运用理论模拟、药物设计、化学生物学、结构生物学、分子药理学等多学科交叉手段，针对表观遗传学中关键靶标先导化合物匮乏的问题，发展化合物发现和确证方法，建立系统的化学生物学实验平台，开展靶标调控机制、先导化合物发现及作用机制研究。目前已发现多类表观遗传重要靶标的新化学实体，并应用功能性探针开展靶标新适应症的探索及在疾病中的调控机制的研究，为推进表观遗传领域创新药物发现奠定基础。


shrz:
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