MicroRNAs(MiRNAs)是近年来RNA生物学领域中的重大发现。它是一类平均长度只有22个核苷酸的小分子非编码RNA。在人类中表达的MiRNA有一千多种,人体中60%的基因都可能被其调节。MiRNA对靶基因的调节参与了个体发育、细胞分化与增殖、凋亡等一系列生物学过程,在肿瘤、代谢紊乱等人类疾病的产生和发展过程中起到了重要的作用,但其作用机制仍不十分清楚。长期以来人们一直认为MiRNA调控靶基因的作用机制只有在转录后水平才能抑制靶基因的表达,进而实现对靶基因的调控作用。
上海药物所药物安全评价研究中心(以下简称“安评中心”)经过多年努力首次发现了非编码MiRNA具有双重调控作用的全新分子机制,即具有广泛基因表达调控作用的非编码MiRNA分子,不但能够在转录后水平抑制基因表达,而且在转录水平也能发挥抑制作用。这种全新的MiRNAs非经典调控作用机制具有更好的靶基因沉默效果,彰显了MiRNAs经典与非经典调控联合作用的优势。相关研究已于2016年3月发表在国际同领域知名期刊BBA-Gene Regulatory Mechanisms上。
基于这个基因调控机制的新发现,安评中心研究生蒲梦藩和赵阳在戚新明副研究员和任进研究员的指导下继续深入探讨和研究,最近又连续发表了两篇重要文章,发现并证明了MiRNAs不仅可以通过其种子区序列发挥转录后的经典调控作用,也可以通过其非种子区序列与靶基因/转录因子的3’UTR结合,发挥转录水平的非经典调控作用,当这两种作用方式发生在细胞内同一条信号转导通路上时便可达到更加有效且稳定的基因调控作用。这些研究成果再次证明了非编码MiRNAs双重调控全新分子机制存在的普遍性和重要性,同时对以非编码MiRNAs为靶点的多种疾病治疗提供了新的思路和方法,具有重要的科学意义和应用价值。
随着小核酸类分子作用机制研究的逐渐深入,将极大促进基础研究向临床转化,带来药物研发的新机遇。包括新机制、新作用和新靶点已经成为国际上对于疾病的个体化治疗和药物研发的新热点。
目前,安评中心已经发表系列相关文章,获得了国际广泛认可,并申请了4项专利,其中1项授权,同时还获得了国家“重大新药创制”科技重大专项和中科院战略性先导科技专项的立项支持。安评中心针对这些MiRNAs,进一步探索性地建立了系列早期筛选、体内外表达和优化的新技术、新方法和新模型的研究体系,应用于先导和候选MiRNAs的筛选和评价。
该研究工作于2017年6月和2017年8月分别在线发表于国际同领域知名期刊Plos genetics和Cancer Letters上,评委对研究工作给予了高度评价:MiRNA的双重调控作用机制的发现极具创新性,并且实验结果充分、确实可信,MiRNA这一全新调控机制将对RNA生物学研究领域产生重大影响。
文章一标题:MiR-1254 suppresses HO-1 expression through seed region-dependent silencing and non-seed interaction with TFAP2A transcript to attenuate NSCLC growth
文章一链接:http://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1006896
文章二标题:The miR-491-3p/Sp3/ABCB1 axis attenuates multidrug resistance of hepatocellular carcinoma
文章二链接:http://www.cancerletters.info/article/S0304-3835(17)30514-1/abstract
(供稿部门:药物安全评价研究中心;供稿人:戚新明)
删除或更新信息,请邮件至freekaoyan#163.com(#换成@)
非编码MiRNA双重调控作用的全新分子机制研究取得系列新进展_上海药物研究所
上海药物研究所 免费考研网/2018-05-05
相关话题/基因 药物 国际 生物学 疾病
上海药物所发现阿司匹林抗肿瘤转移的作用机制_上海药物研究所
阿司匹林是经典的非甾体类抗炎药,从发现至今已沿用百年。在过去的三十年间,大量流行病学、临床试验、动物实验研究发现,长期使用阿司匹林能显著降低肿瘤发生率、延缓恶性肿瘤病程、减少肿瘤远端转移发生风险以及降低肿瘤死亡率,但其抗肿瘤作用机制仍不明确。 为剖析阿司匹林的抗肿瘤转移的作用靶点,上海药物所研究人 ...上海药物研究所 上海药物研究所 免费考研网 2018-05-05生物物理所与上海药物所合作发现PI4KIIα特异底物竞争小分子抑制剂_上海药物研究所
2017年8月21日,《癌症研究》(CancerResearch)杂志在线发表了中科院生物物理所陈畅课题组与上海药物所罗成、蒋华良课题组合作的研究论文“PI-273,asubstrate-competitive,specificsmallmoleculeofPI4KIIα,inhibitsthegr ...上海药物研究所 上海药物研究所 免费考研网 2018-05-05上海药物所与华东师范大学合作发现双孔钾通道抗抑郁药物位点_上海药物研究所
随着现代社会的高速发展,抑郁症发病率逐年提高,抑郁症已成为全球性社会问题。现有药物的副作用、起效慢、个体差异等问题依然困扰着抑郁疾病的临床治疗。双孔钾离子通道是近年发现的一类新型钾通道超家族,其中TREK1双孔钾离子通道成为抗抑郁治疗、镇痛和治疗脑缺血的重要潜在新靶点,筛选和发现TREK1钾通道的高 ...上海药物研究所 上海药物研究所 免费考研网 2018-05-05上海药物所张继稳课题组在MOF载药研究上取得新进展_上海药物研究所
MOF材料(metalorganicframeworks,MOFs)是一类新型的潜在药物载体,发展迅速,但现有的MOF材料受限于组成成分,多数难以药用。环糊精-金属有机骨架(CD-MOF)以γ-环糊精为有机配体、钾离子为金属中心,配位自组装形成多孔的网状结构,比表面积高达1200m2?g-1(如图1 ...上海药物研究所 上海药物研究所 免费考研网 2018-05-05上海药物所揭示组蛋白甲基转移酶G9a促进乳腺癌发展机制_上海药物研究所
组蛋白甲基转移酶异常表达会导致组蛋白甲基化模式失衡并广泛促进人类癌症的发生发展。自2000年第一个组蛋白赖氨酸甲基转移酶Suv39h1被发现后,至今已有50多个赖氨酸甲基转移酶被确证,其中G9a(也被称作KMT1C或者EHMT2)是第二个被报道的组蛋白甲基转移酶。研究发现,在人类多种器官来源的肿瘤细 ...上海药物研究所 上海药物研究所 免费考研网 2018-05-05黄蔚课题组发展定点抗体药物偶联物新策略及抗体糖工程技术方案_上海药物研究所
2017年7月27日,中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在《自然》(Nature)子刊NatureProtocols发表了题为“ChemoenzymaticsynthesisofglycoengineeredIgGantibodiesandglycosite-specificantibody-dru ...上海药物研究所 上海药物研究所 免费考研网 2018-05-05上海药物所张继稳课题组优化新型药物载体材料_上海药物研究所
中国科学院上海药物研究所张继稳研究员领衔中法合作团队发明了一种快速、温和的方法,显著改善环糊精金属有机骨架(CD-MOFs)在水中的稳定性,克服了CD-MOFs在水中稳定性差的缺点,拓展了CD-MOFs在医药领域的应用前景。该研究成果于2017年7月26日发表于《化学通讯》(ChemComm)上。 ...上海药物研究所 上海药物研究所 免费考研网 2018-05-05中科院上海药物所科学家发现治疗杀虫剂和化学武器致神经损伤的药物_上海药物研究所
中国科学院上海药物所科学家在有机磷杀虫剂及化学武器致神经损伤的新机制和治疗药物方面取得重大进展,该成果8月1日发表于SpringerNature集团旗下开放阅读期刊CellDiscovery上。文章发表后BiomedCentral以“中国科学家发现可治疗杀虫剂及化学武器致神经损伤药物”为题刊发新闻, ...上海药物研究所 上海药物研究所 免费考研网 2018-05-05谢欣课题组利用单转录因子及小分子化合物诱导肝细胞转分化_上海药物研究所
细胞间的转分化,也就是成体细胞不需要通过诱导多能干细胞(iPSC)阶段而直接转变为另一类成体细胞,并实现功能性修复,是再生医学研究的热点。以肝脏为例,肝功能衰竭每年导致许多病人死亡,而可供移植的肝脏或肝细胞来源非常有限。同时,肝细胞在新药研发领域也是研究药物代谢及毒性的重要工具。如何获得无伦理问题又 ...上海药物研究所 上海药物研究所 免费考研网 2018-05-05上海药物所B类GPCR活化机制研究成果被JBC选为“封面论文”_上海药物研究所
2017年6月16日,由中国科学院受体结构与功能重点实验室主任徐华强研究员和国家新药筛选中心主任王明伟研究员领衔团队合作,由博士生殷艳婷主要完成的研究成果被TheJournalofBiologicalChemistry(JBC)杂志选为“封面论文”(OnTheCover)予以重点推介,表明相关结论已 ...上海药物研究所 上海药物研究所 免费考研网 2018-05-05