7月29日,国际知名学术期刊Cell Death & Differentiation在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所戴尅戎研究组题为“IL-12p40 impairs mesenchymal stem cell-mediated bone regeneration via CD4+ T cells”的最新研究成果,博士研究生徐佳佳等在戴尅戎院士及张晓玲研究员的指导下,揭示了IL-12p40在干细胞骨修复中的作用机制。
炎症是骨再生的重要调节因素。炎症反应在骨折损伤后启动,适当的炎症反应可以促进成骨,对于骨折愈合起重要作用。但是,外伤感染或生物材料引起的剧烈、长期的炎症反应会延迟骨修复或导致骨修复失败。因此,阐明促炎因子和骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells, BMMSCs)之间的关系是骨免疫学领域的一个重要目标,靶向调控可以有效地促进临床BMMSCs介导的骨修复和再生。
博士研究生徐佳佳等研究发现骨折损伤局部高表达的IL-12和IL-23会损害骨修复,而在缺失T细胞的裸鼠中IL-12和IL-23则不会影响骨再生。研究进一步揭示,IL-12和IL-23通过CD4+ T细胞上调IFN-γ和IL-17,间接抑制BMMSCs成骨分化。具体机制为IL-17可以协同促进IFN-γ诱导的BMMSCs凋亡,体内抑制IL-12和IL-23可以减少BMMSCs凋亡,促进骨再生修复。
该研究发现骨修复过程中关键的炎症调节因子,阐明IL-12和IL-23损害骨再生的具体机制,进一步明确了IL-12p40作为治疗靶点的可行性,为临床骨不愈合等难题提供了一个有效的治疗手段和方法。
此项课题研究获得国家自然科学基金委、上海市科委、上海市卫生和计划生育委员会、上海市教委重点学科建设基金的资助。(健康所)
IL-12p40在干细胞骨修复中的作用机制
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