在岗研究生导师情况介绍
所系名称生化与细胞所
性别男
专业名称生物化学与分子生物学
技术职务研究员,中科院院士
行政职务中科院院士
Mail地址gfhong@sibs.ac.cn
指导博士
生总数14指导硕士
生总数19已毕业学生通讯地址上海岳阳路320号
目前博士
生数6目前硕士
生数6目前在校生邮政编码200031
研究方向SmallRNA是当前国际研究热点之一。本研究组研究共生生物体内的SmallRNA世界
研究工作重点阐明共生固氮菌的SmallRNA功能
获奖情况 曾获中国科学院科技成果二等奖、科技进步一等奖﹑国家科技进步二等奖﹑第三世界科学院生物学奖(MedalLecture),香港何梁何利科技进步奖
指导研究
生情况 现已招收培养博士生14名,硕士生19名。目前在学硕士生6名、博士生6名
个人简介分子生物学家,男,1939年12月生。1964年复旦大学生物系毕业。
在DNA测序研究方面做出杰出贡献。1978年他发现梯度电场抵抗核酸分子扩散效应,导致DNA顺序的可读量增加30%以上,在国际上被广泛地应用。他创建了单链DNA双向测定的方法。他创建了高温DNA测序体系。他从嗜热脂肪芽孢杆菌中成功的分离出耐高温高保真高进行性的BstDNA聚合酶,利用该酶,成功地消除了长期未能解决的DNA顺序测定由二级结构造成的“堆积效应”。该酶已获美国、欧洲、日本等国的专利。洪国藩的有关DNA研究成果已被收录在美国出版的权威著作《MolecularCloning》和《MethodsinEnzymology》之中。
从2007年开始此项高保真DNA分析体系,已被美国科学家开发成为高灵敏度、高精确度的医学检测技术,成功地用于妇女子宫颈致癌病毒及其他人类病菌的检测(见文献14—20)。
在对共生固氮根瘤菌的结瘤基因的转录调控研究中,发现了主要调控因子NodD,控制着豌豆根瘤菌中全部13个结瘤基因的转录,并对结瘤基因转录调控的分子机制进行深入的研究,发现了类组蛋白Hu不仅调控结瘤基因的表达,而且调控根瘤菌的生长代谢等诸多方面。相关研究发表在JBC,NAR,MolecularMicrobiology等专业期刊。
他曾任国家攀登计划生物固氮项目首席科学家、中国科学院国家基因中心负责人﹑联合国UNESCO人类基因组国际科学协调委员会委员﹑英国《DNASequence》杂志编委和英国《TrendsinPlantScience》国际顾问编委。
1993年被聘为第三世界科学院院士,
1997年被评为中国科学院院士。
近期论文1.LiuST,ChangWZ,CaoHM,HuHL,ChenZH,NiFD,LuHFetal.AHU-likeproteinbindstospecificsiteswithinnodpromotersofRhizobiumleguminosarum.JBiolChem1998,273:20568-20574.
2.HailiangHu,Songtaoliu,YangYang,WeizhongChangandGuofanHong.InRhizobiumleguminosarum,NodDrepressitsowntranscriptionbycompetingwithRNApolymeraseforbindingsites.Nucl.Acid.Res.2000,28:2484-2493
3.YangYang,HailiangHu,andGuoFanHong.px2,thenewlyidentifiedgeneinRhizobiumleguminosarum,ischaracterizedtoenhanceitsadjacentnodFexpression.Biochem.Biophy.Res.Com.2000,275:91-96
4.FengJ,LiFQ,LiQ,HuHL,HongGF.ExpressionandpurificationofRhizobiumleguminosarumNodD.ProteinExprPurif2002,26:321-328.
5.FengJ,LiQ,HuHL,ChenXC,HongGF.Inactivationofthenodboxdistalhalf-siteallowstetramericNodDtoactivatenodAtranscriptioninaninducer-independentmanner.NuclAcidsRes2003,31:3143-56
6.Li,Q,FengJ,HuHL,ChenXC,LiFQ,Hong,GF.AHU-likegenemutationinRhizobiumleguminosarumbv.viciaeaffectstheexpressionofnodulationgenes.MolMicrobiol2004,51(3):861-71
7.ChenXC,FengJ,HouBH,LiFQ,LiQ,HongGF.ModulatingDNAbendingaffectsNodD-mediatedtranscriptionalcontrolinRhizobiumleguminosarum.NuclAcidsRes2005,33:2540-8
8.LiF,HouBH,LeiC,YaoZJ,HongGF.InvitroobservationofthemolecularinteractionbetweenNodDanditsinducernaringeninasmonitoredbyfluorescenceresonanceenergytransfer.ActaBiochimBiophysSin(Shanghai)2008,40:783-789
9.FengqingLi,BiheHou,andGuofanHong.SymbioticplasmidisrequiredforNolRtofullyrepressnodulationgenesinRhizobiumleguminosarumA34.ActaBiochimBiophysSin(Shanghai)2008,40:901-907
10.YinghuaZhangandGuofanHong.EvidencesofHfqassociateswithtryptophanaseandaffectsextracellularindolelevels.ActaBiochimBiophysSin(Shanghai)2009,41:709-717
11.YinghuaZhangandGuofanHong.Post-transcriptionalregulationofNifAexpressionbyHfqandRNaseEcomplexinRhizobiumleguminosarumbv.viciae.ActaBiochimBiophysSin(Shanghai)2009,41:719-730
12.BiheHou,FengqingLi,Xiao’erYangandGuofanHong.AsmallfunctionalintramolecularregionofNodDwasidentifiedbymutation.ActaBiochimBiophysSin(Shanghai)2009,41:822–830.
13.BiheHou,FengqingLi,Xiao’erYangandGuofanHong.ThepropertiesofNodDwereaffectedbymerevariationinlengthwithinitshingeregion.ActaBiochimBiophysSin(Shanghai)2009,41:936-971.
14.Lee,S.H.,Vigliotti,V.S.,Vigliotti,J.S.andPappu,S.RoutinehumanpapillomavirusgenotypingbyDNAsequencingincommunityhospitallaboratories.InfectAgentCancer2007;2:11.
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16.LeeS.H.,VigliottiV.S.,PappuS.Humanpapillomavirus(HPV)infectionamongwomeninarepresentativeruralandsuburbanpopulationoftheUnitedStates.InterJGynOb.2009;105:210-214.
17.Lee,S.H.,Vigliotti,V.S.,andPappu,S.Moleculartestsforhumanpapillomavirus(HPV),ChlamydiatrachomatisandNeisseriagonorrhoeaeinliquid-basedcytologyspecimen.BMCWomen’sHealth2009;9:8.
18.Lee,S.H.,Vigliotti,V.S.,Vigliotti,J.S.andPappu,S.ValidationofhumanpapillomavirusgenotypingbysignatureDNAsequenceanalysis.BMCClinPathol2009;9:3.
19.Lee,S.H.,Vigliotti,V.S.,andPappu,S.Signaturesequence
validationofhumanpapillomavirustype16(HPV-16)inclinicalspecimens.JClinPath.2009;InPress.
20.Lee,S.H.,Vigliotti,V.S.,Vigliotti,J.S.,JonesW.andPappu,S.IncreasedSensitivityandSpecificityofBorreliaburgdorferi16SrDNADetection.AmJClinPath.2009;InPress.