在岗研究生导师情况介绍
所系名称生化与细胞所
性别男
专业名称生物化学与分子生物学
技术职务研究员/研究组长
行政职务所长
Mail地址anninglin@sibcb.ac.cn
指导博士
生总数2指导硕士
生总数0已毕业学生通讯地址上海市岳阳路320号新大楼49号邮箱
目前博士
生数0目前硕士
生数3目前在校生邮政编码200031
研究方向信号转导与基因调控
研究工作癌症信号转导网络与基因调控的分子机理
细胞信号转导（signaltransduction）在诸如增殖、分化、程序性死亡、转化等细胞活动的调控中都扮演了至关重要的角色。信号转导调控的异常（deregulation）会导致很多人类疾病甚至癌症。细胞外的各种信号通过一个由众多信号转导通路构成的细胞内信号转导网络（intracellularsignalingnetwork）传输到细胞内部，从而调控至关重要的细胞活动。虽然细胞内信号转导网络结构已经相当清楚，但信号网络在人体内的生物学作用与调控尚有待进一步研究。本实验室的工作主要是利用c-JunN-terminalproteinkinase(JNK)和IkBkinase(IKK)/NF-kappaB等分子探针来研究决定信号转导网络的可塑性（plasticity）和特异性（specificity）的分子机制，以试图理解信号转导网络调控的异常怎样导致人类疾病和癌症。
更多细节请参看：http://ben-may.bsd.uchicago.edu/faculty/lin.htm。
获奖情况
指导研究
生情况自组建自己的实验室以来，已培养了几十名博士后和研究生，其中有的已被美国顶尖大学聘为终身制的助理教授（Tenure-trackAssistantProfessor）。应能够在生化与细胞所培养一批优秀的博士后及博士生。
个人简介林安宁教授是癌症研究及细胞信号转导研究领域的杰出科学家。现任中科院上海生科院生化与细胞所所长、美国芝加哥大学BenMay癌症研究所终身教授。他的实验室对人们理解两个重要的细胞信号传导通路：JNK通路及IKK-NF-kB通路的功能和调控做出了重要的贡献，主要学术成就有：
发现NF-κB信号通路对另一主要信号通路JNK的调控机理，并阐明在NF-κB活性被阻止的情况下，JNK促进TNF-alpha诱导的细胞凋亡的机理(Nature2001)，从而为“炎症引发的癌症”提供了一个重要的分子机理。这一重大发现被Nature同期"NewsandViews"及NatureReviews"Highlights"所着重评述，并被“TheScientists”杂志评为2003年的“HotPapers”(发表后两年内局就被引用134次;总引用数为512)。发现了细胞凋亡蛋白水解酶对IKK的负调控是决定细胞凋亡的重要机理（MolecularCell,2001）。阐明了在血液细胞系，JNK通过磷酸化Bcl-2家族中的死亡因子BAD，从而遏制IL-3缺乏所诱导的细胞凋亡，这一工作鉴定了Bcl-2家族中死亡因子BAD为JNK在细胞生存中的下游靶分子(MolecularCell,2004)。发现了NF-kB信号通路促进UV诱导的JNK活性和细胞凋亡的机理(MolecularCell,2006)。发现了TNF-JNK1信号网络的特异性调控引子(PNAS,2009)。这些研究成果对研究癌症、心脏病，炎症、免疫紊乱等疾病的机理和治疗有着重要的意义。至今已发表论文70余篇。为《JNK信号转导通路》一书的主编并在《自然：免疫》,《细胞：发育》,《癌基因》等期刊上发表八篇综述。
近期论文1.LinA,FrostJ,DengT,SmealT,Al-AlawiN,KikkawaU,HunterT,BrennerA,andKarinM.CaseinkinaseIIisanegativeregulatorofc-JunDNAbindingandAP-1activity.Cell.70:777-789,1992.
2.HibiM,LinA,SmealT,MindenA,andKarinM.Identificationofanoncoprotein-andUV-responsiveproteinkinasethatbindsandpotentiatesthec-Junactivationdomain.Genes&Development7:2135-2148,1993.
3.MindenA,LinA,McMahonM,Lange-Carter,C,DerifardB,DavisR,JohnsonG,andKarinM.BifurcationinRassignaling:Raf-1andMEKK-1differentiallyactivateERKandJNKMAPkinases.Science.256:1719-1723,1994.
4.LinA,MindenA,MartinettoH,ClaretFX,Lange-CarterC,MercurioF,JohnsonGL,andKarinM.IdentificationofadualspecificitykinasethatactivatestheJunkinasesandp38-Mpk2.Science.268:286-290,1995.
5.MindenA,LinA,ClaretFX,AboA,andKarinM.SelectiveactivationoftheJNKsignalingcascadeandc-JuntranscriptionalactivitybythesmallGTPasesRacandCde42Hs.Cell.81:1147-1157,1995.
6.LuX,NemotoS,andLinA*.Identificationofc-JunNH2-terminalproteinkinase(JNK)-activatingkinase2asanactivatorofJNKbutnotp38.JournalofBiologicalChemistry(Communication).272:24751-24754,1997.
7.NemotoS,DiDonatoJA,andLinA*.CoordinateregulationofIkBkinasebyMEKK1andNIK.MolecularandCellularBiology.18:7336-7343,1998.
8.ZhengC,XiangJ,HunterT,andLinA*.Generationofaconstitutivelyactivec-JunN-terminalproteinkinasethatstimulatesc-Juntranscriptionactivity.JournalofBiologicalChemistry.274:28966-28971,1999.
9.PurcellNH,TangG,YuC,MercurioF,DiDonatoJA,andLinA*.ActivationofNF-kBisrequiredforhypertrophicgrowthofprimaryratneonatalventricularcardiomyocytes.ProceedingsoftheNationalAcademyofScienceUSA.98:6668-6673,2001.
10.TangG,YangJ,MinemotoY,andLinA*.Blockingcaspase-3-mediatedproteolysisofIKKbsuppressesTNF-a-inducedapoptosis.MolecularCell.8:1005-1016,2001.
11.TangG,MinemotoY,DiblingB,PurcellNH,LiZ,KarinM,andLinA*.InhibitionofJNKactivationbyNF-kBtargetgenes.Nature.414:313-317,2001.-NewsandViews,Nature.414:265-266,2001;Highlights,NatureReviews,2:875,2001;HotPapers,TheScientist,12:32-33,2003.
12.TangF,TangG,XiangJ,DaiQ,RosnerMR,andLinA*.AbsenceofNF-kB-mediatedinhibitionofJNKactivationcontributestoTNF-ainducedapoptosisinMCF-7cells.MolecularandCellularBiology.22:8571-8579,2002.
13.KarinMandLinA.NF-kBatthecrossroadoflifeanddeath.NatureImmunology.3:221-227,2002.-Oneofthemostcitedpapersinthefield,ISI.
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20.LiuJ,YangD,MinemotoY,LeitgesM,RosnerM.RandLinA*.NF-kBviaPKCdpromotesJNKactivationbyUV.MolecularCell.21:467-480,2006.
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23.LiuJ,ZhaoY,EilersM,andLinA*.Miz1isasignal-andpathway-specificmodulatororregulator(SMOR)thatsuppressesTNF-a-inducedJNK1activation.ProceedingsoftheNationalAcademyofScienceUSA2009,106:18279-18284.
