在岗研究生导师情况介绍
所系名称生化与细胞所
性别男
专业名称生物化学与分子生物学
技术职务研究员
行政职务研究组长
Mail地址dgliu@sibs.ac.cn
指导博士
生总数4指导硕士
生总数2已毕业学生通讯地址上海岳阳路320号
目前博士
生数2目前硕士
生数0目前在校生邮政编码200031
研究方向抑癌核酸研究
研究工作抗癌基因（肿瘤抑制基因）和抗癌核酸元件及其功能的分子机制的基础研究；新型抗癌基因治疗的基础研究。
本组的主要研究方向是肿瘤分子生物学，重点为抗癌核酸调控元件、抗癌基因（肿瘤抑制基因）和癌的基因治疗的基础研究。
本组曾以与日本研究者合作的工作结果为基础，于1988-1991年间首次发现一个具有抗癌基因活性的cDNA克隆；此后我们在国内独立地对此作了大量的工作；于1992年证明其为人白介素6核转录因子（NF-IL6或C/EBPb）基因的3‘非翻译区，并得到美国科学家和我国科学家的印证和证实。此发现1994年获中国医学科学院浙江分院的《桑野基础科研奖》一等奖。本组并对该3‘非翻译区的作用的可能机制作了初步探讨,发现该3'非翻译区中存在一些对其抑癌基因功能必要的短序列，而且个别短序列可形成稳定的茎环结构，因而其抑癌基因功能很可能与其和细胞内蛋白质因子的相互作用有关。对NF-IL6基因本身和癌抑制的关系也进行了多方面的研究，发现：虽然NF-IL6与细胞内各种蛋白（包括某些原癌基因蛋白）有着复杂的相互作用并形成多通道的调控网络，其在渗入癌组织的成纤维细胞等中也有一定的高表达，说明其多方面的功能和复杂的调控作用，但归根到底它还应属于癌抑制相关基因。在应用基础研究方面，已经提出了一种新型的、预期将比现行化疗药要优越得多的新型抗癌基因治疗药物，并获得国家发明专利。
目前，我们正在深入研究此类真核mRNA的3‘调控区对细胞的转录组和翻译组的影响，揭示和证明其诱导恶性细胞表型回复突变的的分子机制；对RNA调控元件影响转录及翻译水平上的基因表达的分子生物学、该类调控元件和蛋白（反式）作用因子的相互作用，也将作深入的研究；并且利用该3‘非翻译区及其有关细胞系为实验系统，企图发现细胞内可能存在的新的信号转导途径。
我们深信，这些研究将填补当代肿瘤分子生物学的一个空白，即真核的某些mRNA调控元件在细胞恶变和逆转中的调控作用，同时也将为癌的新型治疗方法提供理论基础，而造福于人类。
获奖情况1994年获中国医学科学院浙江分院《桑野医学科研奖》一等奖
1999年获上海市科学技术进步奖2等奖（第一完成人；本所为第一完成单位）
指导研究
生情况已培养硕士2人，博士3人,协作培养博士一人。目前正培养博士生2人。
个人简介复旦大学生物系生化专业毕业；
1978年考取中国科学院上海生物化学研究所研究生，1981年毕业，次年获理学硕士学位。
1983年起任本所助理研究员。
1985-88年间多次赴日本进行抗癌基因方面的合作研究。
1991年晋升为副研究员；
1995年晋升为研究员。
1996年获得博士生导师资格。
中国生物化学与分子生物学学会会员,九三学社社员。国务院特殊津贴获得者(1993起）。<<生物化学与生物物理学报>>常务编委。曾为暨南大学兼职教授(2001-2003).
个人爱好;外语学习与研究、音乐欣赏。
近期论文以下是本组的一部分较能代表我们工作方向的论文:
刘定干,野田亮等具有抗癌基因活性的一个cDNA克隆。中国科学B辑,1991,7:730-737。
刘定干等，回复系RR中一种与回复相关的蛋白表达增强。中国科学B辑,1995;25(4):372-378。
Min-shengZhu,Ding-ganLiu,etal.ExpressionofexogenousNF-IL6inducesapoptosis
inSp2/0-Ag14myelomacells.DNAandCellBiology,1997,16(2):127-135.
刘胡丹,刘定干。外源NF-IL6高表达增强巨噬细胞的细胞毒效应。生物化学与生物物理学报，
2001，33（1）：35-40。
Ding-GanLiu,Recoveryofsingle-bandproteinsfrompolyacrylamidegelsbyusing
electrophoresisinsolutionswithdifferentionicstrengthsandspecificweights.
AnalyticalBiochemistry2005,339:351–352.
Ding-GanLiu,Recoveryofnucleicacidsfrompolyacrylamidegelsbyusing
electrophoresisinsolutionswithdifferentionicstrengthsandspecificweights.
AnalyticalBiochemistry2002,300:100–101.
DingGanLIUetal.Geneexpressionprofilefavoringphenotypicreversion:aclue
formechanismoftumorsuppressionbyNF-IL63'UTR.CellResearch2003,13
(6):509-514.
LiSun,Bei-BeiFuandDing-GanLiu,Systemicdeliveryoffull-lengthC/EBPbeta/
liposomecomplexsuppressesgrowthofhumancoloncancerinnudemice.Cell
Research2005,15(10):770-776.
Ding-GanLiuandLiSun,DirectisolationofspecificRNA-interactingproteinsusing
anovelaffinitymedium.NucleicAcidsRes.2005;33(15):e132.
HaizhenWang,YingWang,LiSun,DingganLiu，Sequencesnearbothterminiofthe
C/EBPbetamRNA3'untranslatedregionareimportantforitstumorsuppression
activity.ActaBiochimBiophysSin2009;41,456-462.
Hai-ZhenWang,YingWang,Da-QuanSunandDing-GanLiu.Molecularmechanismof
tumorsuppressionactivityofC/EBPβmRNA3′UTR:Simultaneousdeletionof3
shortsequencesinthe3′UTRreducesitstumorsuppressionactivity.
ProgBiochemBiophys2009;36,1134-40.
SunLi,HaizhenWang,ZhangY,DingganLiu.C/EBPbetasustainsundifferentiatedstate
ofmurineembryonicstemcellsasamediatorofLIF.FenZiXiBaoShengWuXue
Bao2009;42,127-136.
