在岗研究生导师情况介绍
所系名称生化与细胞所
性别男
专业名称细胞生物学
技术职务研究员、中科院院士
行政职务同济大学校长
Mail地址gpei@sibs.ac.cn
指导博士
生总数31指导硕士
生总数15已毕业学生通讯地址上海岳阳路320号
目前博士
生数10目前硕士
生数9目前在校生邮政编码200031
研究方向细胞信号转导
研究工作1.研究方向：
一）G蛋白偶联受体（GPCRs）信号转导的调控及其与其它信号转导通路间相互作用；
二）细胞信号转导网络在人类重大疾病发生和发展中的调控新机制；及以细胞信号网络关键分子为靶点的新药研究。
三）细胞信号转导网络通过调节表观遗传修饰对基因转录及细胞功能的调控机制，细胞信号网络对发育和细胞全能性的调控机制以及在多能性干细胞诱导中的作用；
2.近期成果：
以G蛋白偶联受体（GPCR）通路为主要对象，在其信号转导与对话机制、功能，以及与药物成瘾、糖尿病、神经退行性疾病、自体免疫病的关系等方面做出了一序列原创性的重要研究发现，为相关疾病的诊断和药物研发提供了新线索和新思路。其中包括：
（1）发现GPCR通过β-arrestin1进入细胞核调节表观遗传修饰从而诱导细胞响应这一崭新的信号途径，而且，发现β-arrestin1通过选择性调节T细胞的存活而影响自体免疫性，为自身免疫病治疗药物的研发提供了新的候选靶点；
（2）揭示了GPCR通路与NF-κB信号通路间的对话(cross-talk)机制，揭示了交感神经系统与免疫系统的细胞内信号通路间“对话”的分子机制；以及抑制“过激”免疫反应的新机制；
（3）揭示了胰岛素信号途径中一个全新的由β-arrestin2介导的信号复合物IR/Akt/β-arrestin2/Src对于胰岛素信号的传递以及胰岛素代谢功能的行使起了至关重要的作用，为II型糖尿病的治疗提供了可借鉴的新策略和潜在的药物新靶点；
（4）发现β-arrestin2在天然免疫中的调节作用及机理；
（5）揭示了G蛋白偶联受体在老年痴呆症致病过程中的新机制。
利用斑马鱼、非洲爪蟾、小鼠等模式生物和不同的干细胞分化模型，在干细胞定向分化、干性维持及其与疾病的关系方面取得了一序列前沿性的科学发现，包括：
（1）揭示了β-arrestin1通过结合转录因子YY1并释放polycomb因子的抑制作用而调节造血的分子机理；
（2）发现小RNAmiR-326促进TH-17这类T辅助细胞分化并因此加速多发性硬化症这种难以治愈的自身免疫病的发展，为诊断和治疗提供了新线索；
（3）在iPS细胞的诱导效率及ES细胞维持和分化机理的研究方面发现。
这些成果已在包括《自然》，《细胞》，《自然-免疫》，《自然-医学》等在内的国际性学术刊物上发表，研究组共同发表论文100多篇，这些论文已被SCI收录的专业刊物引用逾千次。
获奖情况1.“Beta-arrestin信号调节机制及生理病理研究”获得2010年度陈嘉庚生命科学奖；
2.“阿片类药物信号转导新机制及其在成瘾中的作用”获得2009年度上海市自然科学奖一等奖，及教育部自然科学奖一等奖；
3.“发现β-抑制因子-2复合体信号缺损可导致胰岛素耐受”获得科技部2009年度中国基础研究十大新闻之一的称号；
4.“发现β抑制因子-1是调节CD4+T细胞存活和自身免疫性的关键因子”获得科技部和科协共同承办的2007年度中国基础研究十大新闻之一的称号；
5.和合作单位共同完成的“G蛋白偶联受体信号与其他细胞信号通路间的对话机制”获2007年国家自然科学奖二等奖；
6.和合作单位共同完成的“G蛋白偶联受体信号与其他细胞信号通路间的对话机制”获2006年上海市自然科学奖一等奖；
7.和合作单位共同完成的“蛋白激酶在阿片类物质介导神经信号的转导和赖受依赖中的作用”获2002年国家自然科学二等奖,
8.“阿片受体磷酸化及其对受体信号转导的调控机制”获2001年上海市科技进步一等奖；
指导研究
生情况裴钢研究员指导研究生中已毕业的博士生21人，已毕业硕士生6人，目前在学硕士生9人，博士生10人。
他指导的研究生中获得全国百篇优秀博士学位论文奖4人；中科院优秀博士论文奖4人；中科院院长奖学金优秀奖5人，特别奖1人；地奥奖学金9人，谈家桢－九源生命科学奖学金3人；明治乳业生命科学奖5人、优秀奖1人；上海－联合利华研究与发展基金奖学金3人；其他各类奖项50余项等奖励。
他指导的博士后分别获得“中国优秀博士后”、“中科院优秀博士后”、德国洪堡Fellowship、世界卫生组织Fellowship等荣誉。
裴钢研究员本人多次被评为中国科学院“优秀研究生导师”，中国科学院宝洁优秀导师奖，中国科学院必和必托（BHPB）导师科研奖等奖项。
个人简介裴钢研究员1981年获学士学位、1984年获硕士学位。1985年在比利时Ghent国立大学UNIDO/WHO学习班进修药物科学。1986年在瑞典卡罗林斯卡研究所临床药理系进行访问研究。1991年获美国北卡大学生物化学和生物物理学博士学位，其后在美国杜克大学进行博士后研究。1995年应聘担任中科院和德国马普学会共同支持的青年科学家小组组长。1996年获国家杰出青年科学基金，1997年获（香港）求是科技基金会“杰出青年学者奖”，1999年获“何梁何利”生命科学奖。1999年当选中国科学院院士。2001年当选第三世界科学院院士。2000年-2007年任中国科学院上海生命科学研究院院长。2003年当选中国细胞生物学会理事长。2007年8月起担任同济大学校长。
他还身兼国际学术杂志《Cellresearch》的主编，《LifeScience》，《JournalofReceptorsandSignalTransduction》和国内多家学术期刊杂志编委。973专家评审团成员、“发育与生殖研究”重大科学研究计划专家组组长、“细胞编程和重编程的表观遗传机制”重大研究计划专家指导组成员。
近期论文1)ZhangMF,LiuXS,ZhangYD,andZhaoJ.Lossofβarrestin1andβarrestin2contributestopulmonaryhypoplasiaandneonatallethalityinmice.DevBiol.2010;339:407-417.
2)LTeng,JZhao,FWang,LMa,GPei.AGPCR/secretasecomplexregulatesbeta-andgamma-secretasespecificityforAbetaproductionandcontributestoADpathogenesis.CellRes.2010;20:138-53.
3)RYue,JKang,CZhao,WHu,YTang,XLiu,GPei.Beta-arrestin1regulateszebrafishhematopoiesisthroughbindingtoYY1andrelievingpolycombgrouprepression.Cell2009;139:535–546
4)CDu,CLiu,JKang,GZhao,ZYe,SHuang,ZLi,ZWu,GPei.MicroRNAmiR-326regulatesTH-17differentiationandisassociatedwiththepathogenesisofmultiplesclerosis.NatImmunol.2009;10:1252-9
5)JHuang,TChen,XLiu,JJiang,JLi,DSLi,XSLiu,WLi,JKang,GPei.MoresynergeticcooperationofYamanakafactorsininducedpluripotentstemcellsthaninembryonicstemcells.CellRes.2009;19:1127–1138
6)BLuan,JZhao,HYWu,BYDuan,GWShu,XYWang,DSLi,WPJia,JHKang,GPei.Deficiencyofabeta-arrestin2signalcomplexcontributestoinsulinresistance.Nature2009;457:1146-1149
7)MCYu,LLSu,LZou,JWZang,GPei,BXGe.Anessentialfunctionfor-arrestin2intheinhibitorysignalingofnaturalkillercells.NatImmunol.2008;9:898-907(co-correspondingauthours)
8)LZou,RYang,JChai,GPei.Rapidxenografttumorprogressioninbeta-arrestin1transgenicmiceduetoenhancedtumorangiogenesis.FASEBJ.2008;22:355-64
9)YShi,YFeng,JKang,CLiu,ZLi,DLi,WCao,JQiu,ZGuo,EBi,LZang,CLu,JZZhang,GPei.CriticalregulationofCD4+Tcellsurvivalandautoimmunitybybeta-arrestin1NatImmunol.2007;8:817-24
10)LZou,ZWang,LShen,GBBao,TWang,JHKang,GPei.ReceptortyrosinekinasespositivelyregulateBACEactivityandAmyloid-betaproductionthroughenhancingBACEinternalization.CellRes.2007;17:389-401.
11)YNi,XZhao,GBao,LZou,LTeng,ZWang,MSong,JXiong,YBai,GPei.Activationofbeta2-adrenergicreceptorstimulatesgamma-secretaseactivityandacceleratesamyloidplaqueformation.NatureMed.2006;12:1390-6.
12)YYWang,YWTang,LTeng,YLWu,XHZhao,GPei.Beta-arrestinsnegativelyregulateToll-like/interleukin1-receptorsignalingthroughtheirfunctionalinteractionwithTRAF6.NatImmunol.2006;7:139-47
13)BLuan,ZNZhang,YLWu,JHKangandGPei.Beta-arrestin2functionsasaphosphorylationregulatedsuppressorofUV-inducedNF-γBactivation.EMBOJ.2005;24:4237-46
14)JKang,YShi,BXiang,BQu,WSu,MZhu,MZhang,GBao,FWang,XZhang,RYang,FFan,GPei,LMa.Novelnuclearfunctionofbeta-arrestin1:regulationofhistoneacetylationandgenetranscription.Cell2005;123:833-847
15)JSGuan,ZZXu,HGao,SQHe,GQMa,TSun,LHWang,ZNZhang,ILena,IKitchen,RElde,AZimmer,CHe,GPei,LBao,XZhang.Interactionwithvesicleluminalprotachykininregulatessurfaceexpressionofdelta-opioidreceptorsandopioidanalgesia.Cell2005;122:619-31.
16)HGao,YSun,YWu,BLuan,YWang,BQu,GPei.Identificationofbeta-arrestin2asaGprotein-coupledreceptor-stimulatedregulatorofNF-kappaBpathways.Mol.Cell2004;14:303-17.
17)PWang,HGao,YNi,BWang,YWu,LJi,LQin,LMa,GPei.Beta-Arrestin2functionsasaGPCR-activatedregulatorofonco-proteinMdm2.J.Biol.Chem.2003;278:6363-70.
18)NJXu,LBao,HPFan,GBBao,LPu,YJLu,CFWu,XZhang,GPei.MorphinewithdrawalincreasesglutamateuptakeandsurfaceexpressionofglutamatetransporterGLT1athippocampalsynapses.J.Neurosci.2003;23:4775-84.
19)PWang,Y,WuXGe,LMa,GPei.SubcellularLocalizationofbeta-arrestinsisdeterminedbytheirintactNdomainandthenuclearexportsignalattheCterminus.J.Biol.Chem.2003;278:11648-11653.
20)LPu,GBBao,NJXu,LMa,GPei.Hippocampallong-termpotentiationisreducedbychronicopiatetreatmentandcanberestoredbyre-exposuretoopiates.J.Neurosci.2002;22:1914-21.
21)YSun,ZCheng,LMa,GPei.Beta-arrestin2iscriticallyinvolvedinCXCR4-mediatedchemotaxisandthisismediatedbyitsenhancementofp38MAPKactivation.J.Biol.Chem.2002;277:49212-9.
22)ZJCheng,JZhao,YSun,WHu,YLWu,BCen,GXWu,GPei.Beta-arrestindifferentiallyregulatesthechemokinereceptorCXCR4-mediatedsignalingandreceptorinternalization,andthisimplicatesmultipleinteractionsitesbetweenbeta-arrestinandCXCR4.J.Biol.Chem.2000;275:2479-85.
23)QJing,SMXin,WBZhang,PWang,YWQin,GPei.Lysophosphatidycholineactivatesp38andp42/44mitogen-activatedproteinkinasesinmonocyticTHP-1cells,butonlyp38activationisinvolvedinitsstimulatedchemotaxis.Circ.Res.2000;87:52-59.
24)JZhao,LHBen,YLWu,WHu,KLing,SMXin,HLNie,LMa,GPei.Anti-HIVagenttrichosanthinenhancesthecapabilitiesofchemokinestostimulatechemotaxisandGproteinactivation,andthisismediatedthroughinteractionoftrichosanthinandchemokinereceptors.J.Exp.Med.1999;190:101-11.
25)KLing,PWang,JZhao,YLWu,ZJCheng,GXWu,WHu,LMa,GPei.Five-transmembranedomainsappearsufficientforaGprotein-coupledreceptor:functionalfive-transmembranedomainchemokinereceptors.Proc.Natl.Acad.Sci.1999;96:7922-7.
26)QJing,SMXin,ZJCheng,WBZhang,RZhang,YWQin,GPei.Activationofp38mitogen-activatedproteinkinasebyoxidizedLDLinvascularsmoothmusclecells:mediationviapertussistoxin-sensitiveGproteinsandassociationwithoxidizedLDL-inducedcytotoxicity.Circ.Res.1999;84:831-9.
