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上海生命科学研究院在岗研究生导师简介-王纲

上海生命科学研究院 免费考研网/2013-05-07

中国科学院上海生命科学研究院
在岗研究生导师情况介绍
 姓名王纲
所系名称生化与细胞所
性别
专业名称生物化学与分子生物学
技术职务研究员
行政职务课题组长
Mail地址gwlab@sibs.ac.cn
指导博士
生总数
8指导硕士
生总数
2已毕业学生通讯地址上海岳阳路320号
目前博士
生数
8目前硕士
生数
2目前在校生邮政编码200031
研究方向①基因表达调控的分子生物学;②细胞生长、分化及癌症生物学;③干细胞生物学:定向分化及重编程机制
研究工作哺乳动物的MediatorComplex是由大约30个蛋白质组成的多蛋白复合体,是介于转录因子与mRNAPolymeraseII基础转录机器之间的连接桥梁。几乎所有的基因表达都需要Mediator的调节。不同的转录因子受到环境及发育信号的影响时,就会与Mediator中的某个特定的蛋白质发生相互作用,促进PolymeraseII及通用转录因子(GTFs)在特定基因起始序列上的聚集并形成预起始复合物(PIC),进而调节基因表达的水平。

本实验室主要对Mediator的结构及功能作深入研究。过去我们对Mediator复合体的大小、数量、及非同一性(heterogeneity)作了分析;发现了Mediator包含Sur2/TRAP100/TRAP95的亚模块结构(submodule);揭示了腺病毒的E1A蛋白与Mediator在腺病毒感染与转化中的相互作用及其功能;同时还发现Mediator不仅能作为转录因子与PolII之间的桥梁,而且在召募PolII之后,Mediator还会进一步刺激PolII的活性,加速基因的表达。

我们未来的工作将继续应用蛋白化学、分子细胞生物学与分子遗传学等方法,结合proteomics及genomics的最新手段,研究在分子及细胞水平上Mediator可能参与的众多生物学事件,例如信号转导与基因表达的耦联、染色体结构的变化、细胞的增殖和分化,以及癌症的发生发展过程等等。目前我们的研究工作主要集中在三个相互支撑的方向:①基因表达调控的分子生物学;②细胞生长、分化及癌症生物学;③干细胞生物学:定向分化及重编程机制
获奖情况
指导研究
生情况
目前指导博士生8名,硕博连读生2名。
个人简介1988年毕业于北京大学心理学系,获学士学位。

1990年至1993年获GreensboroGraduateScholarship就读于UniversityofNorthCarolina心理系,获硕士学位。1993年进入TulaneUniversity攻读分子与细胞生物学博士,研究癌症相关基因的调控。曾两次荣获StudentResearchAward(FromtheCancerAssociationoftheGreaterNewOrleans),一次获得FirstPlacePosterAward(attheOncologyUpdateMeeting,NewOrleans)。

1998年12月从TulaneUniversity获博士学位后,加入加州大学著名分子生物学家ArnoldBerk的实验室,研究课题为Mediator与基因表达调控的功能关系。在加州大学历任PostdoctoralFellow,ResearchAssociateIII,&AssistantResearcherII。于2006年1月应聘回国加入中国科学院上海生命研究院生物化学及细胞生物学研究所,任研究员、博士生导师,中科院“百人计划”获得者。

目前已获得“国家863项目”,“973重大基础研究项目子课题”,“上海市浦江人才计划”等资助。

近期论文1.WeiWang,LuHuang,YanHuang,Jing-wenYin,ArnoldJ.Berk,JeffreyFriedman,GangWang*.2009.MediatorMed23linksinsulinsignalingtotheadipogenesistranscriptioncascade.DevelopmentalCell,16:764-771.

2.HuiGeng,GangWang*.2007.Unravelingthemysteryofeukaryotictranscription―commenton2006NobelPrizeinChemistry.Science(bimonthly,kexue,inchinese),59(1):57-59.

3.GangWang,MichaelBalamotis,JennitteStevens,YukiYamaguchi,HiroshiHanda,andArnoldJ.Berk.2005.Mediatorrequirementforbothrecruitmentandpost-recruitmentstepsintranscriptioninitiation.MolecularCell,Vol.17(5),pp683-694.
*CommentbyKevinStruhl.2005.Transcriptionalactivation:MediatorcanactafterPreinitiationComplexFormation,MolecularCell,Vol.17,pp752-754.

4.GangWang,andArnoldJ.Berk.2002.InvivoassociationofadenoviruslargeE1AproteinwithhumanMediatorcomplexinadenovirus-infectedand-transformedcells.JournalofVirology,Vol.76(18),pp9186-9193.

5.JennitteStevens,GregCantin,GangWang,AndrejShevchenko,AnnaShevchenko,ArnoldJ.Berk.2002.TranscriptioncontrolbyE1AandERKMAPkinasepathwaythroughSur2Mediatorsubunit.Science,Vol.296,pp755-758.

6.GangWang,GregCantin,JennitteStevens,andArnoldJ.Berk.2001.CharacterizationofMediatorcomplexesfromHeLacellnuclearextract.MolecularandCellularBiology,Vol.21,pp4604-4613.
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