在岗研究生导师情况介绍
所系名称神经科学研究所
性别男
专业名称神经生物学
技术职务研究员
行政职务研究组组长
Mail地址jwzhou@ion.ac.cn
指导博士
生总数11指导硕士
生总数0已毕业学生通讯地址上海岳阳路320号
目前博士
生数7目前硕士
生数0目前在校生邮政编码200031
研究方向基底神经节的发育和退行性疾病
研究工作基底神经节包括纹状体（尾状核和壳核）、苍白球、黑质和丘脑底核等在内的一群密切关联的脑结构，它们参与了自主运动的控制和调节。临床病理学研究已经表明，这些核团为帕金森病、亨廷顿氏病等神经退行性疾病所累及。研究它们的发育过程、工作原理和病理状态下功能与结构变化，有助于进一步阐述这些疾病的发病机理和寻找疾病治疗的新靶点。
一、胶质细胞在帕金森病发生发展过程中的作用
近年来，越来越多的证据表明，反应性星形胶质细胞在帕金森病发生发展过程中可能起重要作用，但由于反应性胶质细胞形成过程及其功能变化的高度复杂性，迄今为止，该领域的研究虽然取得不少重要进展，但对其形成的机理、胶质细胞功能的改变等方面尚有很多问题有待解决。目前我们开展的研究主要是利用多种分子标记物,通过功能研究，阐述它们在大脑老化和神经退行性疾病发生过程中的作用（Shao,etal.Nature,inpress)。我们的长期目标是以帕金森病为研究重点，力求从分子水平解析多巴胺能神经元死亡的原因，为发展和建立针对帕金森病和其它中枢神经系统退行性疾病的诊断和治疗方法提供理论依据。
二、中脑多巴胺能神经元发育的分子机理
多巴胺是儿茶酚胺类神经递质之一，它对哺乳动物中枢神经系统的许多基本生理功能（例如运动的整合、神经内分泌激素释放的调节）和脑高级功能（认知、情感和意识）至关重要。目前人们对多巴胺能神经元的起源、分化、成熟、神经环路的建立等多个环节的了解还很有限，更多参与多巴胺能神经元发育过程的分子有待发现。我们利用基因敲除小鼠和体外细胞培养模型，鉴定控制中脑多巴胺能神经元分化的重要分子，探索黑质－纹状体神经投射建立的分子基础(Yin,etal.JNeurosci,2009)，以增进对多巴胺能神经元发育的分子机理的理解。已知某些与帕金森病和药物成瘾密切相关的基因在多巴胺能神经元发育过程中也发挥重要作用。因此，本课题的开展既具有发育神经生物学的理论意义也有助于探索多巴胺能神经元相关疾病的发病机理和新的治疗方法。
获奖情况2000年获美国李氏基金会HeritageMeritAward。
2004年获明治乳业生命科学奖。
2006年获国家自然科学基金委员会杰出青年基金
2010年获教育部自然科学奖一等奖（第二完成人）
2012年获上海市科技进步奖一等奖（第二完成人）
指导研究
生情况目前在学博士生和硕博生7人。已毕业博士生12人。研究生曾获中国神经科学学会青年优秀论文奖、地奥奖、宝洁奖、联合利华奖学金、谈家贞九源奖学金等。
个人简介周嘉伟，博士，男，1985年于江苏南通大学医学院获学士学位，1988年获硕士学位。1996年获英国帝国理工医学院博士学位。1996年至1998年在美国Hahnemann大学从事博士后研究。1998年入选中科院“百人计划”，先后在中国科学院上海生理研究所、生物化学与细胞生物学研究所任研究组长、研究员。2007年8月起任中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所研究组组长、博士生导师、研究员。2005年获“国家杰出青年科学基金”资助。
近期论文近年发表的代表性论文：
1.ShaoW#,ZhangSZ#,TangM,ZhangXH,ZhouZ,YinYQ,ZhouQB,LiuYJ,HuangYY,WawrousekE,ChenT,LiSB,XuM,ZhouJN,HuG,ZhouJ*.(2012)SuppressionofneuroinflammationbyastrocyticdopamineD2receptorsviaalphaB-crystallin.Nature.(inpress).
2.ZhouQB,LiJT,WangHZ,YinYQ,ZhouJ*.(2011)Identificationofnigraldopaminergicneuron-enrichedgenesinadultrats.NeurobiolAging32:313-326.
3.Zhu,XD,LiuY,ShaoAY,YinYQ,KimSandZhouJ*.MSCp43requiredforaxonaldevelopmentinmotorneuron.ProcNatlAcadSciUSA,106:15944-15949(highlightedbyFacultyof1000Biology).
4.ZhangXH,ZhouZ,WangDK,LiAQ,YinYQ,GuXS,DingF,ZhenXC*andZhouJ*.(2009)ActivationofPI-linkedD1-likereceptormodulatesFGF-2expressioninastrocytesviaIP3-dependentCa2+signaling.JNeurosci.29:7766-7775.
5.YinM,LiuSX,YinYQ,LiS,LiZH,ZhangB,AngS-L,DingYQ,ZhouJ*.(2009)Ventralmesencephalon-enrichedgenesthatregulatethedevelopmentofdopaminergicneuronsinvivo.JNeurosci.29:5170-5183.
*：通讯作者
