在岗研究生导师情况介绍
所系名称营养科学研究所
性别男
专业名称生物化学与分子生物学
技术职务研究员
行政职务研究组长
Mail地址helinhelin@gmail.com
指导博士
生总数20指导硕士
生总数20已毕业学生通讯地址上海市太原路294号
目前博士
生数6目前硕士
生数4目前在校生邮政编码200031
研究方向营养与遗传因素的致病机理研究
研究工作1.营养与遗传因素的致病机理研究
（1）单基因病
A-1型短指（趾）症：是1903年报道的世界上第一例孟德尔常染色体显性遗传病，因此被遗传学和生物学教科书广为引用，倍受世人关注。我们这个群体在这近乎整一个世纪的激烈竞争中胜出，率先完成了致病基因精确定位、克隆与突变检测，发现IHH基因的3个点突变是致病的直接原因，并与身高相关。我们目前正在从事致病基因的功能研究和环境影响因素的分析工作。
此外，我们也在寻找环境和遗传因素对其他单基因遗传病影响的研究。
（2）精神分裂症
卫生部公布的资料显示：在我国精神疾病已占医疗总负担的首位，预计到2020年仍占据头号负担的位置。为了最终解决这一严重经济和社会问题，我们努力建立起了国内最大的精神疾病分子遗传学研究基地和规范的研究系统，在基础理论和应用方面进行了系统深入的研究。
我们已完成了发现与证实中国人群中精神分裂症易感基因的初筛工作，其中包括：Serotonin，NOTCH4，receptorgamma2gene，COMT，chromograninBgene，ProlineDehydrogenasegene，APOEgene，DTNBP1，ApolipoproteinE–491PromoterPolymorphism，dopamineD4receptorgene，Neuregulin1gene，GABA(A)receptorbeta(2)gene，MAOA，T-complexprotein1gene，Interleukin-10gene，synapsinII，G72/G30，Prodynorphin，glutamicaciddecarboxylase67gene，DAAO，cytokeratin13gene，p53，RTN4，MPZL1，GRM3，CHL1等基因,有力地证明了数个热点基因是中国人精神分裂症易感基因。目前我们正从事第二阶段的基因证实与功能研究，以及营养因素对胎儿发育的影响在精神分裂症患病中所起作用的研究。
2．药物基因组学和营养基因组学
这是兴起不久的遗传学或基因组学用于医药个体化和营养利用易感差异的学科，以期达到减少医疗事故和营养有效利用的目的。我们在国内率先介绍并较早地启动了精神遗传病的药物基因组学和营养基因组学的研究，还结合国情特点提出了“百家姓”与基因药物开发的新思路，初步结果已证实很可能能大大节省医药研发费用，为用药提供了指导。
3．遗传资源的保护与利用
基因与其相应药物开发所带来和将要带来巨大经济利益的事实，已使发达国家不惜投重金对起决定性作用的遗传资源加强“保护”与“利用”，发生在我国的一些实例已明显地既反映出我国遗传资源的价值，又更体现出资源流失的危机，保护我国的遗传资源刻不容缓。
我们于1996年初开始着手对我国神经精神病遗传资源的收集与保护措施，并且建立了条形码管理系统。以后又配合国家于98年发行的对我国遗传资源保护条例，在全国范围（30个省市）内建立了样品采集网络，为防止我国遗传资源的流和有效地开展营养基因组学研究工作提供资源保障。
获奖情况1998年获“基金委”国家杰出青年奖
1998年获“求是”杰出青年奖
2001年评选为中国基础科学研究十大新闻
2001年评选为中国高等院校十大科技进展(榜首)
2001年获美国国家精神分裂症与抑郁症研究联盟（NARSAD）的“杰出研究者”奖（第一位华人得此奖）
2001年获上海市科技精英
2002年获何梁何利基金奖
2002年获上海市科学技术进步一等奖
2002年获教育部国家科学技术奖一等奖
2003年获国家自然科学奖二等奖
2003年获上海市优秀留学回国人才称号
2004年 获国务院侨办、中国侨联表彰的全国归侨侨眷先进个人
2006年 获教育部对口支援工作先进个人
2009年 获发展中国家科学院生物奖
指导研究
生情况指导硕士生、博士生总共26人
目前在学硕士生、博士生14人
研究生获奖情况：
刘万清1999年获贝克曼库尔特生命科学奖二等奖
1999年获院长奖学金特别奖
2000年获上海联合利华奖学金
2000年获clontech奖学金
2003年获全国优秀博士论文樊金波2001年获中科院刘永龄奖学金
2001年获上海市科学技术进步三等奖
2002年获Leica神经科学奖二等奖
2002年获中科院院长奖优秀奖
2002年获上海联合利华奖学金
柏邵春1999年获中科院研究生院长奖学金优秀奖
2000年获中科院院长奖优秀奖
王红艳2001年获上海市科学技术进步三等奖
余岚2001年获得生科院院长奖学金
陶然2001年获得生科院院长奖学金
唐君霞2003年获中国科学院院长奖优秀奖
个人简介贺林博士、教授。
研究工作简历：1996年7月获现名东南大学医学院硕士学位，1991年1月获英国佩士来大学博士学位，1991年1月至1992年12月在英国爱丁堡大学细胞与分子生物学研究所做博士后研究工作，1993年1月至1995年12月在英国医学研究委员会（MRC）爱丁堡人类遗传学研究所任高年资研究人员，1996年3月起先后担任中国科学院上海生命科学中心（上海脑研究所）、上海生理研究所、2000年1月起任上海交通大学教授，上海生命科学研究院和营养科学研究所研究室主任、研究员。
主要研究领域：营养基因组学、药物基因组学、精神遗传病、单基因遗传病、生物信息学，以及遗传资源的保护与开发等。
主要成果：与同事和合作者一道在以下方面取得了研究进展：首先揭开了困扰人类几乎整整一个世纪的第一例孟德尔常染色体显性遗传病A-1型短指（趾）症基因之谜，相关研究结果发表在AmJHumGenet（2000）和NatureGenetics（2001）杂志上。发现了得到国际公认的世界上第一例以中国人姓氏“贺－赵缺陷”命名的一种罕见的恒齿缺失遗传病并成功地定位了该致病基因。建立了世界上最具规模的神经精神疾病样品库，并利用这一样品库研究发现了在中国汉族人群中的数个精神分裂症的易感基因，证实了在汉族人群中APOE4是老年性痴呆的高危因子以及在血管性痴呆中也起重要的作用，发现了APOEε4是胎儿期因碘缺乏引起的智力缺陷的风险因子。在精神疾病的营养基因组学和药物基因组学研究方面也取得了重要进展，并结合国情特点提出“百家姓”与药物开发相关性的思路。
目前被聘为PsychiatricGenetics、CellResearch等国内外科学杂志的编委。已结题和正在承担的国家和地方政府研究项目几十项，发表学术论文百余篇，出版学术专著9部（1部主编，8部参与），已授权和正在申请的专利5项。还被遴选为国家“十五”973计划“中国人口出生缺陷的遗传与环境可控性研究”项目的首席科学家；863计划生物与现代农业技术领域基因操作技术主题专家组专家；国家自然科学基金委员会第9届学科评审组成员；国务院学位委员会委员等。先后荣膺：国家杰出青年奖（1997）、香港“求是”杰出青年奖（1998）、上海科技精英奖（2001）、美国国家精神分裂症与抑郁症研究联盟（NARSAD）的“杰出研究者”奖（2001）、中国教育部“长江特聘教授”（2001）、“何梁何利”奖（2002）等。最近，他领导的团队获奖项目还包括：教育部科学技术（自然科学）一等奖1项（2002），上海市科学技术进步一等奖1项（2002），国家自然科学奖二等奖1项（2003）。
近期论文lHeL,MorrisS,LennonA,StClairDM,PorteousDJ,WrightAF,MuirWJandBlackwoodDHR.1996.Agenome-widesearchforlinkageinalargebipolarfamily:comparisonofgenotypingaccuracyusingdi-andtetra-nucleotiderepeatmicrosatellitemarkers.PsychiatricGenetics,6:123-129(IF:2.016)
lHeL,CarothersA,BlackwoodDHR,TeagueP,MacleanAW,BrownJ,WrightAF,MuirWJ,PorteousDJandStClairDM.1996.Recombinationpatternsaroundthebreakpointsofabalanced1;11autosomaltranslocationassociatedwithmajormentalillness.PsychiatricGenetics,6:201-208(IF:2.016)
lHeL,LiT,MelvilleC,LiS,FengGY,GuNF,FoxH,ShawD,BreenG,LiuXH,ShamP,BrownJ,CollierDandStClairD.1999.102T/Cpolymorphismofserotoninreceptortype2AgeneisnotassociatedwithschizophreniaineitherChineseorBritishpopulations.AmericanJouralofMedicalGenetics,88(1):95-98(IF:2.479)
lGillM,StClairD,HeL.1996.AcombinedanalysisofD22S278markerallelesinaffectedsib-pairs:supportforasusceptibilitylocusforschizophreniaatchromosome22q12.AmericanJournalofMedicalGenetics,67:40-45(IF:2.479)
lValladaH,HeL.1998.AtransmissiondisequilibriumandlinkageanalysisofD22S278markerallelesin574families:furthersupportforasusceptibilitylocusforschizophreniaat22q12.SCHIZOPHRENIARESEARCH,32:(2)115-121JUL27(IF:3.567)
lZhangJG,MaYX,WangCF,Liu,LuPF,ZhenSB,GuNF,FengGY,LuQ,YangWJ,andHeL.1998.ApolipoproteinEandlongevityamongHanChinesepopulation,MechanismsofAgeingandDevelopment,104(2):159-167(IF:1.897)
lMaYX,ZhuY,WangZS,WangCF,ChenSY,ZhaoMT,ZhangGL,ZhengSQ,ZhangJG,GuQandHeL.1997.HLAandlongevityoragingamongShanghai-Chinese.MechanismsofAgeingandDevelopment,94:191-198(IF:1.897)
lMaYX,ZhuY,WangCF,WangZS,ChenSY,ShenMH,GanJM,ZhangJG,GuQandHeL.1997.TheAgeingretardingeffectoflong-lifeCiLi.MechanismsofAgeingandDevelopment,96:171-180(IF:1.897)
lMaYX,ZhuY,WangZS,ChenSQ,LiangZJ,ZhangJG,GuQandHeL.1997.Physiologicalbasisforlonglifespan.MechanismsofAgeingandDevelopment,98:47-55(IF:1.897)
lMaYX,WangZS,ZhuY,ChenSY,YuZY,QinL,YangJY,ChenSQ,ZhangJGandHeL.1998.Behaviorpattern,arterialpartialpressureofoxygen,superoxidedismutase,micro-blood-flowstateandlongevity.MechanismsofAgeingandDevelopment,100:187-196(IF:1.897)
lBaiS,DuL,LiuW,WhittleIR,HeL.1999.TentativenovelmechanismofthebystandereffectingliomagenetherapywithHSV-TK/GCVsystem,BiochemBiophyResCommun,7:259(2):455-459(IF:3.161)
lWLiu,NFGu,GYFeng,SLi,SCBai,JGZhang,TShen,HXue,GBreen,DStClairandLHe.1999.TentativeAssociationoftheSerotoninTransporterwithSchizophreniaandUnipolarDepressionbutnotwithBipolarDisorderinHanChinese.Pharmacogenetics,9:491-495(IF:6.087)
l柏邵春，刘万清，石贤民，贺林。1999。应用FLUPD－DD－PCR检测血清饥饿对胶质瘤细胞mRNA表达的影响。科学通报，44(22):2398-2401
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l张涛，韩巨，孟庆松，唐立群，冯国鄞，刘万清，贺林。1998。家族性痉挛性截瘫一家系31例。中华医学遗传学杂志15(4):261-262(SCI收录)
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lZhangJG,DongXZ,YangWJ,LuQandHeL.1999.PupulationdistributionsofallelefrequencyofapolicpoproteinEbyageandgenderinHanChinese.ActaPharmacolSin,20(3):218-222(IF:0.631)
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lJiandongYang,GuoyinFeng,JingZhang,TaoShen,GeromeBreen,DavidStClair,LinHe.2000.AssociationbetweenAngiotensin-convertingenzymegeneandlateonsetAlzheimer’sDiseaseinHanChinese.NeuroscienceLetters,295(1-2):41-44(IF:2.091)
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lJiangSS,YuJ,WangJ,TanZ,XueH,FengGY,HeL,YangHM.2000.CompleteGenomicSequenceof195kbofHumanDNAContainingtheGeneGABRG2.DNASequence,11(5):373-382(IF:0.594)
lWanqingLiu,HongyanWang,ShuangminZhao,WanliZhao,ShaochunBai,YanZhao,ShijieXu,ChungenWu,WeiHuang,ZhuChen,GuoyinFeng,andLinHe.2001.TheNovelGenelocusforAgenesisofPermanentTeeth(He-Zhaodeficiency)MapstoChromosome10q11.2.JDentRes,80(8):1716-20(IF:4.556)
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lTanZ,JiangS,LinZ,ZhangB,YuJ,FengG,HeL.2001.IdentificationofSNPsinhumangammaaminobutyricacidareceptorgamma2gene.IntJMolMed.8(2):205-9(IF:1.689)
lFanJB,ChenWY,TangJX,LiS,GuNF,FengGY,GeromeB,StClairDandHeL.2002.Family-basedassociationstudiesofCOMTgenepolymorphismsandschizophreniainChinesepopulation.Mol.Psychiat，7(5)：446-7(IF:8.927,NaturePublishingGroup杂志)
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lWeiQin,TaoZhang,JuHan,LiQunTang,XingWangLi,GuoYinFeng,WanQingLiu,LinHe.2003.ANovelInsertionMutationinSpastinGeneistheCauseofSpasticParaplegiainaChineseFamily.JNeurolSci,210:35-39(IF:1.685)
l熊炜,曾朝阳,沈守荣，李小铃，吕红斌，向娟娟，聂新民，朱诗国，李伟芳,王蓉，贺林，李桂源。2003。染色体9p21-22区域两个新的SNPs位点在湖南汉族人群中的多态分布。中华医学遗传学杂志。20(3):203-206
lLiuW,BreenG,ZhangJ,LiS,GuN,FengG,BaiS,ShenT,YuA,XueH,StClairD,HeL.2003.AssociationofAPOEgenewithschizophreniainChinese:apossibleriskfactorintimesofmalnutrition.SchizophreniaResearch,62:225-230（IF:3.567）
lLeiJiang,ClausLindpaintner,Niu-FanGu,Guo-YingFeng,LinHeandMichaelFountoulakis.2003.Proteomicanalysisofthecerebrospinalfluidofpatientswithschizophrenia.AminoAcids,25(1):49-57(IF:1.118)
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注明：括弧内引用的是近年来最高一年的IF，在此仅供参考。
