教授

肖俊杰，男，教授，国家自然科学基金委“优青”获得者，上海市曙光****，宝钢优秀教师奖获得者。
主持国家自然基金优秀青年基金项目、国家重点研发计划项目、国家自然基金委重大研究计划培育项目、面上项目、上海市教委重大科研创新项目、上海市科委国际合作项目等课题。
担任《Journal of Cardiovascular Translation Research》、《BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation》、《Frontiers in Cardiovascular Medicine》杂志副主编，《BMC Medicine》、《Journal of Molecular and Cellular Cardiology》、《Cell Transplantation》、《Journal of Thoracic Disease》、《Biomedical and Enviromental Sciences》、《Journal of Sport and Health Science》等SCI杂志编委，《中华心力衰竭和心肌病杂志》、《中国分子心脏病学》编委和《上海大学学报（自然科学版）》编委暨“精准与转化专栏” 执行编辑。
担任上海大学学术委员会委员、中国康复医学会心血管专业委员会常务委员、中国生物物理学会脂代谢与生物能学分会理事、中国病理生理学会心血管专业委员会青年委员、国际心脏研究会（ISHR）中国分会青年委员、中国老年学会衰老与抗衰老科学委员会委员、中国生理学会青年委员、中国心胸血管麻醉学会围术期基础与转化医学分会常务委员、上海市康复医学会心血管专业委员会委员、上海市生理学会副理事、上海细胞生物学学会委员等。
电话：
邮箱：junjiexiao@shu.edu.cn
主要研究领域
1、 运动诱导生理性心肌肥厚的发生机制；
2、 病理性心肌肥厚（包括并发的肌肉萎缩）的发生机制；
3、 循环血非编码RNA与心力衰竭的风险预警。
代表性研究成果
（1）发现运动诱导的生理性心肌肥厚的关键 miRNA（miR-222 和 miR-17-3p），并揭示它们在改善心脏缺血再灌注损伤所致的心室重构不良中的作用。
（2）发现 miR-433 是导致心脏纤维化的一个关键 miRNA，而 miR-21-3p和 miR-155 与脓毒症诱导的急性心力衰竭的发生密切相关；抗菌肽CRAMP抵抗心肌缺血再灌注损伤。
（3）发掘心血管疾病常见并发的肌肉萎缩的共同的分子机制（miR-29b）。
近五年代表性论文
1. Li J, Wang L, Hua X, Tang H, Chen R, Yang T, Das S, Xiao J*. CRISPR/Cas9 mediated miR-29b editing as a treatment of different types of muscle atrophy in mice. Molecular Therapy. 2020,DOI: 10.1016/j.ymthe.2020.03.005
2. Li J, Chan M, Yu Y, Bei Y, Chen P, Zhou Q, Cheng L, Chen L, Zeigler O, Rowe G, Das S, Xiao J*. miR-29b contributes to multiple types of muscle atrophy. Nature Communications. 2017, 8: 15201.
3. Bei Y, Das S, Rodosthenous RS, Holvoet P, Vanhaverbeke M, Monteiro MC, Monteiro VVS, Radosinska J, Bartekova M, Jansen F, Li Q, Rajasingh J, Xiao J*. Extracellular Vesicles in Cardiovascular Theranostics. Theranostics. 2017,7: 4168-4182.
4. Liu X, Xiao J (co-first author), Zhu H, Wei X, Platt C, Damilano F, Xiao C, Bezzerides V, Bostr?m P, Che L, Zhang C, Spiegelman BM, Rosenzweig A*. miR-222 is necessary for exercise-induced cardiac growth and protects against pathological cardiac remodeling. Cell Metabolism. 2015, 21: 584-595.
5. Zhang Z, Yang T, Xiao J*. Circular RNAs: Promising Biomarkers for Human Diseases. EBioMedicine. 2018, 34: 267-274.
6. Bei Y, Yang T, Wang L, Holvoet P, Das S, Sluijter JPG, Monteiro MC, Liu Y, Zhou Q, Xiao J*. Circular RNAs as Potential Theranostics in the Cardiovascular System. Molecular Therapy-Nucleic Acids. 2018, 13:407-418.
7. Shi J, Bei Y, Kong X*, Liu X, Lei Z, Xu TZ, Wang H, Xuan Q, Chen P, Xu J, Che L, Liu H, Zhong J, Sluijter JPG, Li X, Rosenzweig A, Xiao J*. miR-17-3p contributes to exercise-induced cardiac growth and protects against myocardial ischemia-reperfusion injury. Theranostics. 2017, 7: 664-676.
8. Tao L, Bei Y, Chen P, Lei Z, Fu S, Zhang H, Xu J, Che L, Chen X, Sluijter JP, Das S, Cretoiu D, Xu B, Zhong J, Xiao J*, Li X*. Crucial role of miR-433 in regulating cardiac fibrosis. Theranostics. 2016, 6: 2068-2083.
9. Xiao J, Liang D, Chen YH*. The genetics of atrial fibrillation: from the bench to the bedside. Annual Review of Genomics and Human Genetics. 2011, 12: 73-96.
10. Melman YF, Shah R, Danielson K, Xiao J (co-first author), Simonson B, Barth A, Chakir K, Lewis GD, Lavender Z, Truong QA, Kleber A, Das R, Rosenzweig A, Wang Y, Kass DA, Singh JP, Das S*. Circulating MicroRNA-30d Is Associated With Response to Cardiac Resynchronization Therapy in Heart Failure and Regulates Cardiomyocyte Apoptosis: A Translational Pilot Study. Circulation, 2015, 131: 2202-2216.