林静容，女，工学博士。1995年10月赴日本留学。在京都日语学校进行了一年半的日语学习后，进入京都教育大学攻读硕士学位。2000年4月，进入冈山大学攻读博士学位,于2003年3月获得工学博士学位。同年4月，作为博士研究员进入京都大学化学研究所，从事有机太阳能电池的研究。2004年4月回国，于上海师范大学生命环境科学学院从事教学科研工作。主要研究方向是关于资源化合物利用的研究，利用甾体皂甙元资源合成医药、农药或具有潜在应用前景的生物活性分子。有关科研成果发表在相关杂志上。在TetrahedronLett、Tetrahedron、化学学报和有机化学上发表论文十余篇，申请专利四项。目前承担的科研项目有上海市教育委员会科研项目和上海市高校选拔培养优秀青年教师科研项目专项基金资助项目两项。
 发表的文章： 
1. Jing-RongLin,Nan-YanZhou,Shi-FengJiang,Qi-HaiXuandWei-ShengTian  Thefragmentationof16R-bromopregnane-3S,20S-diol TetrahedronLett.,2007,48(29),4987-4989.
2.林静容,王静,陈丽君,王玉春,唐小枚,许启海,朱臻,田伟生,孕甾三醇的区域选择性乙酰化/溴代反应的研究,化学学报,2006,64(12),1265-1268.
3.林静容,王玉春,许启海,金荣华,田伟生,利用薯蓣皂甙元完整骨架形式合成1α,25-二羟基维生素D3,化学学报,2007,65(16),1685-1692.
4.黄贤贵，李涛，林静容,金荣华,田伟生,松干蚧性激素MatsuoneC(7)～C(13)片段的合成,有机化学,2007,27(3),428-430.
5．Li-JunChen,Qi-HaiXu,HaoHuang,Jing-RongLinandWei-ShengTian  Synthesisof5(6)-dihydro-OSW-1byusingtheintactskeletonofdiosgenin TetrahedronLett.,2007,48(19),3475-3477.
6. 唐小枚,许启海，林静容,金荣华,田伟生,利用薯蓣皂甙元完整骨架合成澳洲茄胺,化学学报,2007,已接受.
7.Jing-RongLin,AdiarT.Gubaidullin,VakhidA.MamedovandSadaoTsuboi，NucleophilicAdditionReactionofAromaticCompoundswithα-ChloroglycidatesinthePresenceofLewisAcid，Tetrahedron 2003,59,1781-1790.
8.JingrongLin,ShuKanazaki,SetsuoKashinoandSadaoTsuboi，NucleophilicAdditionReactionofAromaticCompoundswithinthePresenceofLewisAcid，Synlett 2002,No.6,899-902.
专利：
1. 发明名称：一类20-羟基16α-溴代-甾体化合物、合成方法及其用途
  发明人： 田伟生、周南盐、许启海、林静容、李伯玉
申请号：200610118964.1
2.发明名称：一类26-溴代16，22-二氧代-胆甾醇化合物的合成方法
专利申请号： 200610029252.2
发明者： 田伟生，王静，徐启海，林静容
主要科研介绍：
主要研究目标为探索资源性化合物的有效利用。以我国资源丰富的甾体皂甙元作为研究对象，探讨它们的化学转化以及在生物活性甾体分子合成中应用是主要研究工作内容之一。剑麻皂甙元是以剑麻为原料的制麻工业的副产物，也是污染环境的污染物。为了合理利用剑麻皂甙元，本课题组已经完成了在十公斤级规模直接用双氧水降解剑麻皂甙元成为孕甾三醇和γ-甲基-δ-戊内酯的研究。
如何进一步将剑麻皂甙元降解产物孕甾三醇转化成为医药、农药和有潜在用途的有机分子涉及到能否真正利用剑麻皂甙元，消除剑麻制麻工业环境污染问题的关键，为此有必要对孕甾三醇的反应性能进行深入探讨。孕甾三醇分子中存在C(3),C(16)和C(20)三个仲羟基，为了有效地利用孕甾三醇必须对其三个仲羟基进行区域选择性转化。根据合成需要，我们探讨了孕甾三醇与溴化氢在乙酸溶液中的反应。
研究发现在孕甾三醇分子中C(3),C(16)和C(20)三个仲羟基对溴化氢乙酸溶液有不同的反应性能。孕甾-3S,16S,20S-三醇能被区域选择性地转化为16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯。随后，进一步考察了孕甾三醇乙酰化溴代产物的水解反应以及水解反应产物16R－溴代孕甾－3S，20S－二醇与KOBu^t等碱的反应。发现通过碎裂反应可以进一步转化16R－溴代孕甾－3S，20S－二醇成为相应的雄甾-16-烯-3-醇，而后者可以成为合成甾体肌肉松弛剂17S异构体的重要中间体。从剑麻皂甙元出发合成17S-甾体肌肉松弛剂的研究正在进行中。
孕甾-3S,16S,20S-三醇区域选择性乙酰化溴代反应产物16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯已经被进一步应用于甾体药物，如甾体肌肉松弛剂、哺乳动物性信息素、昆虫拒食剂等合成。随着孕甾-3S,16S,20S-三醇的区域选择性乙酰化溴代反应及其产物应用性工作研究深入，孕甾-3S,16S,20S-三醇的区域选择性乙酰化溴代反应的价值将会不断被体现。
另外，也在进行利用剑麻皂甙元的完整骨架直接转化剑麻皂甙元成为具有生物活性的天然产物分子的研究。例如将剑麻皂甙元直接转化为5，6-双氢-OSW-1和5，6-双氢偏诺皂甙的研究正在进行中。