在国家“十二五”结核病重大专项的支持下，附属华山医院感染科教授张文宏牵头的全国多中心耐多药结核病协作网，通过长达4年的研究，交出了中国答卷。近日，课题组提出的基于分子药敏的耐多药结核精准治疗新策略在国际上首次得到前瞻性论证。12月24日，研究成果以《吡嗪酰胺分子药敏指导下的耐多药结核病优化方案：一项前瞻性队列研究》（“Introducing Molecular Testing of Pyrazinamide Susceptibility Improves MDR-TB Treatment Outcomes: A Prospective Cohort Study”）为题，以论著（original article）形式在线发表于《欧洲呼吸病杂志》（European Respiratory Journal，ERJ）。该研究是国际上首次尝试通过快速分子药敏精准指导耐多药结核治疗的前瞻性研究，也是中国第一个得到国际认可的短程化疗方案。
Armand Van Deun教授于2010年在《美国呼吸病与重症护理医学杂志》（AJRCCM）上刊登了一篇论文，其提出的孟加拉方案成功将治疗疗程缩短至9-12个月，将治疗成功率提高至87.9%，较WHO报道的全球平均治疗成功率提高30%以上。WHO迅速将其作为耐多药结核病的推荐方案，截止到2017年，全世界有62个国家开始推广，但中国不在其中。该方案最大的限制是适用于喹诺酮药物敏感或者无喹诺酮药物使用史的患者，而中国耐多药结核病患者的特点恰恰是对喹诺酮药物的耐药率达到了45%，因此该方案并不适合直接在中国广泛推广。此外，孟加拉方案疗程强化期药物数量增加至7种，并使用了多个当时国内尚未广泛应用且不良反应国内难以普遍接受的抗结核药物。因此，如何利用现有药物提高耐多药结核病治疗成功率，成为了中国医生面临的难题。
张文宏课题组注意到，在孟加拉方案及其验证研究中，仅根据病史排除可能的氟喹诺酮类和二线注射类药物耐药患者，但药敏试验结果并不作为强制要求。这种不要求药敏结果的治疗方案适合于非洲等初治患者占主要比例而药敏检测能力不足的国家。而中国恰恰与之相反，耐多药结核患者中复治患者与二线药物的耐药比例高，但是耐药检测能力却远超南亚和非洲的贫穷国家。基于此，课题组在2013年提出通过快速、准确的分子药敏检测，将耐多药患者进行分层，分为短程治疗（适合与孟加拉方案入选标准比较接近的患者）和强化治疗方案（适合对其他抗结核药物耐药程度较高的耐多药结核病患者），并于2014年启动并注册了该项多中心前瞻性研究。
研究通过吡嗪酰胺分子药敏检测对76名耐多药结核病人的治疗方案进行优化，将分子药敏显示吡嗪酰胺敏感患者的治疗疗程在不新增药物的情况下缩短至12个月。研究结果显示，12个月短程方案无复发成功率达到82.4%，极大地减轻了耐多药结核病病人的经济负担。通过进一步排除氟喹诺酮类和二线注射类耐药患者，12个月短程方案可将治疗成功率提高至86.2%。
ERJ杂志主编及审稿人评价该项研究的重要意义在于为未来的新治疗提供了新思路，这项研究成果的发表将对短程治疗方案的后续研究和推广、个性化诊疗等方面产生影响。随着快速分子药敏检测在临床迅速推广，预计将会有更优的中国耐多药结核短程治疗方案问世，以精准治疗为导向的耐多药结核新方案定能在减轻病人治疗不良反应和经济负担的同时，进一步提高疾病治疗成功率，最终实现耐多药结核病的全面防控。
