贺鹤勇教授课题组
贺鹤勇教授于2000年4月从英国回复旦工作。课题组的研究方向为固体核磁共振和多相催化。主要研究内容包括：
（1）原位固体核磁共振对多相催化反应机理的研究。运用13C等同位素标记的反应物和原位魔角旋转固体核磁共振技术定量跟踪标记原子的反应行为，在分子水平上研究反应物的活化历程和催化反应的机理。
（2）低碳烷烃的活化和功能化。研究新型的特别是可在温和条件下工作的催化剂，将储量丰富、价格低廉的低碳烷烃(C1-C4)转化为高价值的化工产品。
（3）固体核磁共振对新材料的结构研究。固体核磁共振技术已成为一种结构研究的不可缺少的工具，它可提供用其他实验手段难以获得的结构信息。运用近年来所发展的一些固体核磁共振新技术，如超高速魔角旋转和四极矩核的多量子技术等，固体核磁共振在分子筛催化剂及其他新材料的结构研究中将扮演更重要的角色。
（4）新型分子筛的合成研究。探索新的合成方法、新结构分子筛和纳米材料的制备。
我们已运用13C原位固体核磁共振技术，发现了一个新的丁烷活化机理。原位固体核磁共振和初步的微反研究显示，与通常的混合氧化物催化剂相比，Ga/H-ZSM-5在丙烷氨氧化反应中亦有相当的丙烷转化率和丙烯腈产率，并具有很低的一氧化碳和二氧化碳的选择性。
主要论文
1.E.G.Derouane,H.Y.He,S.B.Derouane-AbdHamidandI.I.Ivanova,1999.“InsituMASNMRinvestigationsofmolecularsievesandzeolite-catalyzedreactions.”Catal.Lett.58(1),1-19.
2.H.Y.HeandJ.Klinowski,1998.“VFI(VPI-5).TBAmethod.”MicroporousandMesoporousMater.,SpecialIssue:VerifiedSynthesesofZeoliticMaterials,H.E.Robson,Ed.22,663-664.
3.H.Y.He,J.Klinowski,M.ForsterandA.Lerf,1998.“Anewstructuralmodelforgraphiteoxide.”Chem.Phys.Lett.287(1-2),53-56.
4.H.Y.He,J.Barras,J.FoulkesandJ.Klinowski,1997.“Solid-stateNMRstudiesoffullereneC60/benzenesolvates.”J.Phys.Chem.B101(2),117-122.
5.H.Y.HeandJ.Klinowski,1996.“Solid-stateNMRstudiesofthealuminophosphatemolecularsieveVPI-5.”Catal.Today30(1-3),119-125.
6.C.-F.Cheng,H.Y.He,W.Z.Zhou,J.Klinowski,J.A.SousaGon?alvesandL.F.Gladden,1996.“SynthesisandcharacterizationofthegallosilicatemesoporousmolecularsieveMCM-41.”J.Phys.Chem.100(1),390-396.
7.Z.H.Luan,H.Y.He,W.Z.Zhou,C.-F.ChengandJ.Klinowski,1995.“EffectofstructuralaluminiumonthemesoporousstructureofMCM-41.”J.Chem.Soc.,FaradayTrans.91(17),2955-2959.
8.H.Y.HeandJ.Klinowski,1994.“ThesynthesisofTBA-andDPA-VPI-5.”J.Phys.Chem.98(4),1192-1197.
9.T.L.Barr,J.Klinowski,H.Y.He,K.Alberti,G.MullerandJ.A.Lercher,1993.“Evidenceforstrongacidityofthemolecularsievecloverite.”Nature365(6645),429-431.
10.H.Y.He,P.Barnes,J.Munn,X.TurrillasandJ.Klinowski,1992.“AutoclavesynthesisandthermaltransformationsofthealuminophosphatemolecularsieveVPI?5:AninsituX-raydiffractionstudy.”Chem.Phys.Lett.196(3-4),267-273.