吴宇轩 研究员
生命科学学院??????


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学术成果
荣誉及奖励







个人资料
部门： 生命科学学院
毕业院校： 武汉大学
学位： 博士
学历：
邮编： 200241
联系电话：
传真：
电子邮箱：
办公地址：
通讯地址： 上海市闵行区东川路500号华东师范大学生命科学学院

教育经历
2002.9---2006.6，武汉大学，获得学士学位
2006.9---2012.6，武汉大学，获得博士学位


工作经历
2012年10月至2015年11月，中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所，先后任博后、副研究员
2015年12月至2018年12月，哈佛大学医学院，博士后
2018年12月至今，华东师范大学生命科学学院，研究员、博导


个人简介

社会兼职


研究方向
1.通过在造血干细胞中基于CRISPR的基因编辑治疗以地中海贫血为主的血液疾病
2.造血干细胞增殖和分化的信号网络及表观遗传调控
3.单倍体胚胎干细胞结合基因编辑研究多基因遗传病
4.通过CRISPR文库筛选和鉴定肿瘤免疫新靶点



开授课程


科研项目


学术成果
2006年本科毕业于武汉大学生命科学学院，2012年博士毕业于武汉大学细胞与发育生物学专业，随后加入中科院上海生化细胞所，历任博士后和副研究员，研究CRISPR介导的小鼠胚胎以及精原干细胞中的基因修复，在国际上首次证明了CRISPR可以在动物个体水平进行遗传疾病的修复和治疗。2015年，证明了单倍体干细胞可以作为CRISPR文库的载体，被注射到卵母细胞，直接高效率地产生相应基因被敲除的小鼠。2015-2018年，在哈佛医学院和波士顿儿童医院工作期间，开发了造血干细胞中基于CRISPR的基因治疗技术，通过高效激活胎儿血红蛋白基因的表达来治疗地中海贫血及镰刀状贫血疾病，文章发表于Nature Medicine，相关疗法已经进入了临床实验阶段。多项工作均发表在国际期刊上，包括Nature Medicine（1篇）、Cell Stem Cell（2篇）、Nature Biotechnology（1篇）、Nature Genetics（1篇）和Cell Research（2篇），这些工作引起了国际同行的广泛关注，总引用次数达到900余次（来源于Google Scholar数据）。
1.Wu Y#, Zeng J#, Roscoe BP, Liu P, Yao Q,Lazzarrotto CR, Clement MK, Cole MA, Luk K, Baricordi C, Shen AH, Esrick EB, ManisJP, Dorfman DM, Williams DA, Biffi A, Brugnara C, Biasco L, Brendel C, PinelloL, Tsai SQ, Wolfe SA, Bauer DE (2019) Highly efficient therapeutic gene editingof human hematopoietic stem cells. Nature Medicine 25(5):776-783.
2.Gehrke JM, Cervantes O, Clement MK,Wu Y,Zeng J, Bauer DE, Pinello L, Joung JK* (2018) An APOBEC3A-Cas9 base editor withminimized bystander and off-target activities. Nature Biotechnology 36(10):977-982
3.Canver MC, Lessard S, Pinello L,Wu Y,Ilboudo Y, Stern EN, Needleman AJ, Galacteros F, Brugnara C, Kutlar A, McKenzieC, Reid M, Chen DD, Das PP, A Cole M, Zeng J, Kurita R, Nakamura Y, Yuan G-C,Lettre G, Bauer DE*, Orkin SH* (2017) Variant-aware saturating mutagenesisusing multiple Cas9 nucleases identifies regulatory elements attrait-associated loci. Nature Genetics 49(4): 625-634
3.Zhong C, Xie Z, Yin Q, Dong R, Yang S,Wu Y,Yang L, Li J (2016) Parthenogenetic haploid embryonic stem cells efficientlysupport mouse generation by oocyte injection. Cell research 26(1): 131-134
4.Bai M, Liang D, Wang Y, Li Q,Wu Y*, Li J*(2016) Spermatogenic Cell-Specific Gene Mutation in Mice via CRISPR-Cas9.Journal of genetics and genomics 43(5): 289-296 (*Co-corresponding author)
5.Zhong C#, Yin Q#, Xie Z#, Bai M#, Dong R#, TangW, Xing Y, Zhang H, Yang S, Chen L, Bartolomei M, Ferguson-Smith A, Li D, YangL*,Wu Y*, and Li J* (2015) CRISPR-Cas9-Mediated Genetic Screening in Mice withHaploid Embryonic Stem Cells Carrying a Guide RNA Library. Cell stem cell 17:221–232 (*Co-corresponding author)
6.Liu P, Dou X, Liu C, Wang L, Xing C, Peng G,Chen J, Yu F, Qiao Y, Song L,Wu Y, Yue C, Li J, Han JD, Tang K, Jing N* (2015)Histone deacetylation promotes mouse neural induction by restrictingNodal-dependent mesendoderm fate. Nature communications 6: 6830
7.Wu Y#, Zhou H#, Fan X#, Zhang Y#, Zhang M#,Wang Y, Xie Z, Bai M, Yin Q, Liang D, Tang W, Liao J, Zhou C, Liu W, Zhu P, GuoH, Pan H, Wu C, Shi H, Wu L*, Tang F*, Li J* (2015) Correction of a geneticdisease by CRISPR-Cas9-mediated gene editing in mouse spermatogonial stemcells. Cell research 25: 67-79 (EDITOR'S CHOICE 2015 of Cell research)
8.Wu Y#, Liang D#, Wang Y, Bai M, Tang W, BaoS, Yan Z, Li D, Li J* (2013) Correction of a genetic disease in mouse via useof CRISPR-Cas9. Cell stem cell 13: 659-662 (Research highlights by Nature;reported by The Scientist; recommendation in F1000)
9.Wu Y, Zhao S, Tian H, He Y, Xiong W, Guo L,Wu Y* (2013) CPK3-phosphorylated RhoGDI1 is essential in the development ofArabidopsis seedlings and leaf epidermal cells. Journal of experimental botany64: 3327-3338






荣誉及奖励
2017年，卵子介导细胞重编程的基础与应用研究，上海市科学技术奖自然科学一等奖


招生信息














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