殷东敏 研究组长
生命科学学院??????


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个人资料
部门： 生命科学学院
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电子邮箱： dmyin@brain.ecnu.edu.cn
办公地址： 脑功能基因组学研究所106室
通讯地址： 上海市中山北路3663号，华东师范大学脑功能基因组学研究所106室，上海，200062

教育经历

工作经历

个人简介

社会兼职
2005-现在，中国神经科学会会员
2008-现在，美国神经科学会会员
2010-现在，Molecular Brain, Plos One, Aging Research Review, Hippocampus 审稿人


研究方向
神经环路与精神性疾病


开授课程


科研项目


学术成果

殷东敏博士主要从事精神分裂症的发病机制和神经发育的研究。以第一和通讯作者在Neuron, Nature Neuroscience, Molecular Psychiatry, Journal of Neuroscience和Scientific Reports等杂志发表研究论文6篇，综述1篇，评述1篇，总影响因子达74。这些研究成果主要集中在精神分裂症易感基因致病的时空机理和神经发育的细胞分子机制。申请人的主要研究成果如下：1）揭示精神分裂症易感基因神经调节素1 (Nrg1) 及其受体Erbb4致病的时空机理。2）发现神经调节素1剪切和活性调节的新机制。3）阐明神经元和胶质细胞来源的磷脂酶D在神经发育中的不同作用。这些研究成果给精神分裂症的发病机制和神经发育带来了新的理解，受到国际同行高度评价，并被美国国立卫生研究院等机构报道。具体学术贡献如下：

一，揭示精神分裂症易感基因神经调节素1 (Nrg1) 及其受体Erbb4致病的时空机理
我们的工作表明Nrg1过表达引起的脑功能障碍在成年小鼠上可以被修复, 为成年期治疗Nrg1相关精神分裂症的可行性提供了理论基础，并澄清了Nrg1-Erbb4参与树突棘发育的细胞机制,提示抑制性中间神经元可能为Erbb4相关精神分裂症的直接治疗靶点。签于我们的研究成果给精神分裂症的发病机制带来了新的理解，同期 Neuron杂志专门配发了题为 “A New Beginning for a Broken Mind: Balancing Neuregulin 1 Reverses Synaptic Dysfunction” 的评论文章。美国国立卫生研究院 (NIH) 官方网站也以 “Taming Suspect Gene Reverses Schizophrenia-like Abnormalities in Mice” 为标题报道了我们的工作。 NIH精神卫生研究所所长Thomas R. Insel高度评价了我们的工作：“This study demonstrates the potential of dissecting the workings of intermediate components of disorders in animals to discover underlying mechanisms and new treatment targets”，“Hopeful news about how an illness process that originates early in development might be reversible in adulthood illustrates the promise of such translational research”。

二，发现Nrg1剪切和活性调节的新机制 我们的工作阐明NRG1的剪切和成熟受到另一精神分裂症易感基因Calcyon的调节。 这一研究结果发现了Nrg1剪切和活性调节的新机制，并为精神分裂症发生的多基因假说提供了新的功能线索。 鉴于申请人在精神分裂症发病机制研究上取得的成绩，美国脑研究联盟授予了申请人青年****研究奖 (NARSAD Young Investigator Award)。
三，阐明神经元和胶质细胞来源的磷脂酶D在神经发育中的不同作用 我们利用药理学、分子生物学和RNA干扰等方法，发现神经元的磷脂酶D在树突分枝过程中起到限制作用，该作用受到上游小GTP酶RhoA的调控 阐明了神经元内部限制树突过度生长的新机制。我们最近的研究发现，在树突成熟的晚期，磷脂酶D在神经元内的含量远低于其在星形胶质细胞中的表达水平。我们进一步证明了星形胶质细胞的磷脂酶D通过分泌磷脂酸来调节神经元树突晚期的发育。该研究结果为星形胶质细胞如何调节神经元的发育和成熟提供了新的机制。
Selected Publication

1, Zhu YB^#, GW^#, Zhang Y^#, Feng J, Zhang HL, Liu YZ, Sun XF, Yin Y, Yin DM*. Astrocyte-derived phosphatidic acid promotes dendritic branching. Sci Rep.6: 21096, 2016
2,Yin DM^#, Chen YJ^#, Liu S, Jiao H, Shen C, Sathyamurthy A, Lin TW, Xiong WC, Li BM, Mei L*, Bergson C*. Calcyon StimulatesNeuregulin 1 Maturation and Signaling. Mol Psychiatry20: 1251-60, 2015
3, Yin DM, Sun XD, Bean JC, Lin TW, Sathyamurthy A, Xiong WC, Gao TM, Chen YJ*, Mei L*. Regulation of spine formation by ErbB4 in PV-positive interneurons. J Neurosci. 33:19295-303, 2013
4,Yin DM, Xiong WC, Mei L*. Adolescent dopamine slows spine maturation. Nat Neurosci. 16:1514-16, 2013
5,Yin DM^#, Chen YJ^#, Lu YS, Bean JC, Sathyamurthy A, Shen C, Liu X, Lin TW, Smith AC, Xiong WC, Mei L*. Reversal of behavioral deficits and synaptic dysfunction in mice overexpressing neuregulin 1. Neuron 78:644-657, 2013
6,Zhu YB^#, Kang K^#, Zhang Y, Qi C, Li G, Yin DM*, Wang Y*. PLD1 negatively regulates dendritic branching. J Neurosci. 32:7960-9, 2012
7, Yin DM,Huang YH, Zhu YB, Wang Y*. Both the establishment and maintenance of neuronal polarity require the activity of protein kinase D in the Golgi apparatus. J. Neurosci. 28:8832-8843, 2008


荣誉及奖励


招生信息














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