胡建平
单位：成都大学药学与生物工程学院分子模拟和药物设计实验室
通讯地址：成都龙泉驿区成洛大道2025号成都大学
电子邮件：hjpcdu@163.com; hujianping@emails.bjut.edu.cn
个人简介：
胡建平，男，1978年生，湖南永州人，工学博士，教授，药物化学硕士生导师，食品加工与安全硕士生导师，四川省海外高层次留学人才，四川省学术和技术带头人后备人选，成都大学学术带头人,国家“挑战杯”国家三等奖和四川省一等奖指导老师，成都大学2018-2020连续3届优秀硕士毕业论文指导老师（获奖率<10%），多次优秀本科毕业论文指导老师。2008年毕业于北京工业大学生命学院生物医学工程专业，获得优秀博士学位论文奖（排名第3,获奖率<8%）。从2000年至今，一直从事基于药物化学、食品化学和生物信息学的分子模拟研究。目前的研究方向为受体–配体的分子识别以及计算机辅助药物和功能性食品酶设计,筛选和生物活性评价等。主讲课程有《药物合成反应》、《药物设计学》、《制药工艺学》、《计算机辅助药物分子设计》、《生物信息学》和《化学专业英语》等。
截至2020年6月，在国内外期刊及会议上发表学术论文120篇，SCI检索60多篇，EI检索2篇，ISTP检索2篇，其中第一或通讯作者SCI检索论文45篇，引用1000多次；主编2部专著，参编2部专著；主持完成2项国家自然科学基金项目，1项教育部科学技术研究重点项目，1项四川省科技厅应用基础研究项目，另外主持完成7项四川省教育厅、四川省中医药管理等市厅级课题。2020年主研四川省科技厅 “针对新型冠状病毒的老药新用以及候选药物筛选研究”课题，承担了新型冠状病毒抑制剂的分子设计、体外活性筛选等研究任务。目前是“药食同源四川省高校重点实验室”的主要成员，目前可支配科研经费200多万元。
主要学习经历：
1995.9-1999.6吉林大学生命科学学院生物制药专业，工学学士
2000.9-2003.6北京工业大学数理学院流体力学专业，理学硕士
2005.9-2008.6北京工业大学生物医学工程专业，工学博士
主要研究工作经历：
1999.7-2000.9吉林省黄金管理局黄金技术开发公司，助理工程师
2003.7-2013.6乐山师范学院学院，讲师、副教授、教授
2013.6 -至今 成都大学药学与生物工程学院，教授
2015.3-2016.3匹兹堡大学药学院，国家公派访问****
部分主持项目：
1.基于PFV整合酶-病毒DNA复合体的药物设计活性评价,教育部科学技术研究重点项目(211159)
2.生物大分子受体与小分子配体的分子对接模型的研究,国家自然科学基金(**)
3.PFV IN-病毒DNA复合体在抗AIDS药物研发中的应用研究,四川省科技厅应用基础项目(2011JYZ007)
4.PFV整合酶受体与配体识别的计算模型研究，国家自然科学基金(**)
5.结直肠癌个体化治疗靶标发现和新技术，国家重点研发计划精准医学研究重点专项子课题
6.保健食品重点原料高风险物质的监测识别方法和关键技术研究，国家重点研发计划子课题
近三年部分发表论文：
1.3D-QSAR, Molecular Docking and Molecular Dynamics Simulation of Pseudomonas aeruginosa LpxC Inhibitors. International Journal of Molecular Sciences. 2017. 18(5), 761-779.(通讯作者, IF=4.183)
2.An effective HIV-1 integrase inhibitor screening platform: rationality validation of drug screening, conformational mobility and molecular recognition analysis for PFV integrase complex with viral DNA. Journal of Molecular Graphics & Modelling. 2017, 78: 96-109. (通讯作者, IF=1.863)
3.Theoretical insight into the photodeactivation pathway of the tetradentate Pt(II) complex: the π-conjugation effect. Applied Organometallic Chemistry. 2018, e4220.(通讯作者, IF=3.259)
4.A potential strategy used for controlling the phosphorescence quantum yield of cyclometalated (C?C*) platinum(II) NHC complexes: The theoretical insight. OrganicElectronics. 2018, 57: 367-376. (通讯作者, IF=3.495)
5.Influence of restricted rotation of small-sized substituent on phosphorescence efficiency for Pt(II) complexes: A theoretical investigation. OrganicElectronics. 2018, 61: 25-34. (通讯作者, IF=3.495)
6.PD-L1 nanobody competitively inhibits the formation of the PD-1/PD-L1 complex: Comparative molecular dynamics simulations. International Journal of Molecular Sciences. 2018. 19, 1984-2006.(通讯作者, IF=4.183)
7.Small substituent groups as the geometric controllers for tridentate platinum (II) complexes to effectively suppress non-radiative decay process. Physical Chemistry Chemical Physics. 2019, 21: 2764-2770. (通讯作者, IF=3.567)
8.MAPK-targeted drug delivered by a pH sensitive MSNP nanocarrier synergizes with PD-1 blockade in melanoma without T-cell suppression. Advanced Functional Materials. 2019, 29(12): **, DOI: 10.1002/adfm. (参与, IF=15.621)
9.Probing the Behaviour of Cas1-Cas2 upon Protospacer Binding in CRISPR-Cas System using Molecular Dynamics Simulations. Scientific Reports. 2019, 9: 3188. (通讯作者, IF=4.011)
10.Theoretical insight into the photodeactivation pathway of the tetradentate Pt(II) complexwith different inductive substituents. Applied Organometallic Chemistry. 2019, e4879. (通讯作者, IF=3.259)
11.3D-QSAR and Molecular recognition of Klebsiella pneumoniae NDM-1 inhibitors. Molecular Simulation. 2019, 45(9): 694-705 (通讯作者, IF=1.782)
12.Design of stable platinum(II) complexes exhibited various colors via auxiliary ligand and electron-donating/withdrawing groups: A theoretical investigation. Organic Electronics, 2019, 71: 251-257. (通讯作者, IF=3.495)
13.The global motion affecting electron transfer of Plasmodium falciparum type II NADH dehydrogenases: a novel non-competitive mechanism of quinoline ketone derivative inhibitors. Physical Chemistry Chemical Physics. 2019, 21: 18105-18118. (通讯作者, IF=3.567)
14.Inhibition of programmed cell death protein ligand-1 (PD-L1) by benzyl etherderivatives: analyses of conformational change, molecular recognition, and binding free energy. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics. 2019, 37(18): 4801-4812. (通讯作者, IF=3.31).
15.Applications of Molecular Simulation in the Discovery of Antituberculosis Drugs: A Review. Protein and Peptide Letter. 2019, 26: 648-663. (第一作者, IF=1.168).
16.Potential strategy used for controlling the phosphorescent properties in tetradentate Pt(II) complexes: Effect of azole ligand. Applied Organometallic Chemistry. 2019, e5125. (通讯作者, IF=3.259)
17.Specifically targeting cancer proliferation and metastasis processes: the development of matriptase inhibitors. Cancer Metastasis Reviews. 2019, 38: 507-527. (通讯作者, IF=6.667)
18.An overview of computational tools of nucleic acid binding site prediction for site-specific proteins and nucleases. Protein and Peptide Letter.2020, 27: 1-15. (通讯作者, IF=1.168)
19.Efcient whole-cell catalysis for 5-aminovalerate production from L-lysine by using engineered Escherichia coli with ethanol pretreatment. Scientific Reports. 2020, 10: 990. (通讯作者, IF=4.011)
20.Inhibition mechanism of IDO1 by amidoxime derivatives and its revelation in drug design: comparative molecular dynamics simulations. Frontiers in Molecular Biosciences, 2020, 6, 00164.(通讯作者,IF=3.565)
21.trategy used to synthesize high activity and low Pd catalyst for Suzuki coupling reaction: an experimental and theoretical investigation. Physical Chemistry Chemical Physics. 2020, 22: 6222-6230. (通讯作者,, IF=3.567)
22.BP[dG]-induced distortions to DNA polymerase and DNA duplex: A detailed mechanism of BP adducts blocking replication.Food and Chemical Toxicology. 2020, 140: 111325.(通讯作者,IF=3.775)