李国菠 副教授（博士生导师）
单位：四川大学华西药学院
通讯地址：成都市人民南路三段十七号华西药学院
E-mail：liguobo@scu.edu.cn

教育及工作经历
2005~2009 西华大学，制药工程，本科
2009~2014 四川大学，药物化学，硕/博研究生，导师：杨胜勇教授
2014~2015 四川大学，博士后，导师：杨胜勇教授、陈宇综教授
2015~2016 牛津大学，博士后，导师：Christopher J. Schofield教授、院士
2016~至今 四川大学华西药学院药物化学系，特聘副研究员、副教授

研究兴趣
主要从事药物设计学、药物化学、化学生物学等交叉学科研究工作。以创新药物研发为导向，针对临床上重要的药物靶标，发展药物分子设计、靶标识别、人工智能等新方法与新技术，应用于创新先导化合物发现与结构优化，并综合利用生物物理、分子生物学等手段阐明其作用机制，以期最终获得具有临床应用前景的候选药物。

主要研究方向
1. 药物分子设计、靶标识别、人工智能等方法学研究。
2. 靶向金属蛋白酶的药物发现、小分子探针开发及作用机制研究。

科研项目
1.国家自然科学基金面上项目，2019-2022，负责人，在研
2.国家自然基金青年科学基金，2016-2018，负责人，在研
3.四川省国际合作项目，2018-2020，负责人，在研
4.四川大学中青年科技人才培育项目，2019-2021，负责人，在研
5.四川大学引进人才科研启动经费资助项目， 2017-2019，负责人，在研
6.国家博士后科学基金一等面上项目，2015-2016，负责人，结题

获奖及学术任职
1.2020年获四川大学好未来优秀****奖
2.2019年获四川大学学术新人奖
3.2019年10月担任Eur J Med Chem期刊专刊编辑
4.2019年7月起担任Chin Chem Lett期刊青年编委
5.2019年3月起担任药学学报、Acta Pharm Sin B期刊青年编委
6.2018年获四川大学课堂教学质量优秀奖
7.2018年获世界华人药化会议优秀报告奖
8.2017年获中国药物化学学术会议优秀报告奖
9.2016年获教育部高等学校自然科学一等奖（排名第4）
10.2015年获四川省科技进步奖一等奖（排名第5）
11.2015~至今担任J Med Chem、Chem Sci、ACS Chem Biol等期刊特邀审稿人

研究成果
目前以第一或通讯作者在Chem Sci（封底）、J Med Chem、Med Res Rev、Bioinformatics、Chem Commun（封面）、J Chem Inf Model、Eur J Med Chem等国际知名药物设计和药物化学相关杂志，发表SCI论文30余篇。论文多次被国际顶级杂志重点引用和评价。申请国家发明专利9项，获授权专利3项，获授权计算机软件著作权5项。受邀在国内外药物设计与药物化学学术会议做报告6次。

近年代表性论文
1.Yan, Y.-H.; Li, G.; Li, G.-B.* Principles and current strategies targeting metallo-β-lactamase mediated antibacterial resistance. Med. Res. Rev. 2020, DOI: 10.1002/med.21665. (IF=9.3)
2.Li, G.; Su, Y.; Yan, Y.-H.; Peng, J.-Y.; Dai, Q.-Q.; Ning, X.-L.; Zhu, C.-L.; Fu, C.; McDonough, M. A.; Schofield, C. J.; Huang, C.*; Li, G.-B.* MeLAD: an integrated resource for metalloenzyme-ligand associations. Bioinformatics 2020, 36, 904-909. (IF=5.6)
3.Wang, Y.-L.; Liu, S.; Yu, Z.-J.; Lei, Y.; Huang, M.-Y.; Yan, Y.-H.; Ma, Q.; Zheng, Y.; Deng, H.; Sun, Y.; Wu, C.; Yu, Y.; Chen, Q.; Wang, Z.; Wu, Y.*; Li, G.-B.* Structure-Based Development of (1-(3'-Mercaptopropanamido)methyl)boronic Acid Derived Broad-Spectrum, Dual-Action Inhibitors of Metallo- and Serine-β-Lactamases. J. Med. Chem. 2019, 62, 7160-7184. (IF=6.2)
4.Yang, L.-L.; Wang, H.-L.; Zhong, L.; Yuan, C.; Liu, S.-Y.; Yu, Z.-J.; Liu, S.; Yan, Y.-H.; Wu, C.; Wang, Y.; Wang, Z.; Yu, Y.; Chen, Q.*; Li, G.-B.*, X-ray crystal structure guided discovery of new selective, substrate-mimicking sirtuin 2 inhibitors that exhibit activities against non-small cell lung cancer cells. Eur. J. Med. Chem. 2018, 155, 806-823. (IF=5.6)
5.Liu, S.; Jing, L.; Yu, Z.-J.; Wu, C.; Zheng, Y.; Zhang, E.; Chen, Q.; Yu, Y.; Guo, L.; Wu, Y.*; Li, G.-B.*, ((S)-3-Mercapto-2-methylpropanamido)acetic acid derivatives as metallo-β-lactamase inhibitors: Synthesis, kinetic and crystallographic studies. Eur. J. Med. Chem. 2018, 145, 649-660. (IF=6.2)
6.Zhang, C.; Pu, Y.-c.; Yu, Z.-J.; Wu, C.-y.; Brem, J.; McDonough, M. A.; Schofield, C. J.; Li, G.-B.*; Wu, Y.*, Rh(iii)-Catalyzed directed C-H carbenoid coupling reveals aromatic bisphosphonates inhibiting metallo- and Serine-β-lactamases. Org. Chem. Front. 2018, 5, 1288-1292. (IF=5.1)
7.Li, G.-B.*; Yu, Z.-J.; Liu, S.; Huang, L.-Y.; Yang, L.-L.; Lohans, C. T.; Yang, S.-Y., IFPTarget: A Customized Virtual Target Identification Method Based on Protein–Ligand Interaction Fingerprinting Analyses. J. Chem. Inf. Model. 2017, 57, 1640-1651. (IF=4.5)
8.Li, G.-B.; Brem, J.; Lesniak, R.; Abboud, M. I.; Lohans, C. T.; Clifton, I. J.; Yang, S.-Y.; Jimenez-Castellanos, J.-C.; Avison, M. B.; Spencer, J.; McDonough, M. A.; Schofield, C. J., Crystallographic analyses of isoquinoline complexes reveal a new mode of metallo-β-lactamase inhibition. Chem. Commun. 2017, 53, 5806-5809. (IF=6.0, Inside Cover)
9.Li, G.-B.; Abboud, M. I.; Brem, J.; Someya, H.; Lohans, C. T.; Yang, S.-Y.; Spencer, J.; Wareham, D. W.; McDonough, M. A.; Schofield, C. J., NMR-filtered virtual screening leads to non-metal chelating metallo-β-lactamase inhibitors. Chem. Sci. 2017, 8, 928-937. (IF=9.3, Back Cover)
10.Li, G.-B.; Ma, S.; Yang, L.-L.; Ji, S.; Fang, Z.; Zhang, G.; Wang, L.-J.; Zhong, J.-M.; Xiong, Y.; Wang, J.-H.; Huang, S.-Z.; Li, L.-L.; Xiang, R.; Niu, D.; Chen, Y.-C.; Yang, S.-Y., Drug Discovery against Psoriasis: Identification of a New Potent FMS-like Tyrosine Kinase 3 (FLT3) Inhibitor, 1-(4-((1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)urea, That Showed Potent Activity in a Psoriatic Animal Model. J. Med. Chem. 2016, 59, 8293-8305. (IF=6.2)





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