马恩龙
导师姓名: 马恩龙
性别: 男
出生年月: 197303
所在学院: 生命科学与生物制药学院
所在部门: 药理教研室
职称: 教授
职务:
最高学位: 博士
所招专业: 071010生物化学与分子生物学(硕士)、100706药理学(硕士)、105504药学(药理学方向)(硕士)
通讯地址: 沈阳市沈河区文化路103号新科研楼609
办公电话:
手机号码: **
E-mail: maenlong@hotmail.com;**@qq.com
导师类别: 硕士生导师
导师介绍
个人情况介绍、概览
马恩龙,男,博士,副教授。2005年毕业于沈阳药科大学,获药理学博士学位。2002~2004年日本富山医科药科大学任药学部临床药理学讲座访问学者、助教;2015-2016年美国堪萨斯大学医学中心访问学者。目前主要从事抗炎免疫药理及抗肿瘤分子药理学研究。2013年入选辽宁省优秀人才计划,主持及参加多项国家、省部级科研项目。近年申请多项发明专利,研究成果以第一作者及通讯作者发表发表于Cancer Lett(IF:6.375)、Free Radical Bio Med(IF:5.606)、Eur J Med Chem(IF:4.519)、J Nat Prod(SCI IF: 3.947)、Bioorg Chem(SCI IF: 3.992)、Tox Appl Pharmacol(封面页,IF:3.63)、Phytotherapy Research(IF:3.092)、Toxicology in Vitro (IF:3.2)、Chem-Biol Interact (IF:3.1)、Life Sciences(IF:2.9)、Bioorg Med Chem Lett(IF:2.3)、Biochem Biophys Res Commun(IF:2.3)、PLoS ONE(IF:2.806)、Anti-cancer Drug (IF:2.3)以及Journal of Asian Natural Products Research (IF:1.1)等国际杂志。
人才称号、社会兼职等
1.《沈阳药科大学学报》杂志编委
2.《中南药学》杂志编委
主要研究方向
研究方向一:纤维化疾病纳米生物标志物的发现及基于靶点的药物开发
研究方向二:基于靶点的抗肿瘤药物研究
主持、参与的科研项目(含科研获奖等情况)
1.基于细胞硬度的TGFβ1-ROS信号轴对肺纤维化病理进程的调控作用及药物作用新靶点的发现,辽宁省自然科学基金(负责人)
2.基于纳米操作机器人的肿瘤细胞药物敏感性机理研究,科技部机器人学国家重点实验室开放课题(负责人)
3.基于细胞表面微观特征的的肿瘤早期诊断及化疗药物评价技术研究,国家自然科学基金面上项目,基金编号**(排名第二)
4.基于AFM的药物评价技术研究,中国博士后科学基金特别资助项目,基金编号2013T60301(负责人)
5.新型抗肿瘤药物及靶点发现、辽宁省高等学校优秀人才支持计划,基金编号LJQ**(负责人)
6.TNFR1凋亡信号中几种调控分子的相互作用,中国博士后基金,基金编号2012M510840(负责人)
7.基于细胞生物物理特征的抗肿瘤药物筛选及机制评价技术研究,沈阳药科大学优秀人才计划基金(负责人)
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者,SCI须写明影响因子):
1.Enlong Ma*, Xiaolong Wang, Yanchun Li, Xiuyan Sun, Wenjiao Tai, Te Li, Tao Guo. Induction of apoptosis by furanodiene in HL60 leukemia cells through activation of TNFR1 signaling pathway.Cancer Letters, 2008, 271: 158-166.(SCI IF: 6.375)
2.Ma E, Chen P, Wilkins HM, Wang T, Swerdlow RH, Chen Q. Pharmacologic ascorbate induces neuroblastoma cell death by hydrogen peroxide mediated DNA damage and reduction in cancer cell glycolysis.Free Radic Biol Med. 2017, doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2017.09.008.(SCI IF: 5.606)
3.Liu Q, Li W, Sheng L, Zou C, Sun H, Zhang C, Liu Y, Shi J,Ma E*, Yuan L*. Design, synthesis and biological evaluation of novel asperphenamate derivatives.Eur J Med Chem. 2016,110: 76-86.(SCI IF: 4.519)
4.Yuan L, Liu J, He W, Bao Y, Sheng L, Zou C, Hu B, Ge W, Liu Y, Wang J, Lin B, Li Y,Ma Enlong*. Discovery of a novel cathepsin inhibitor with dual autophagy-inducing and metastasis-inhibiting effects on breast cancer cells. Bioorg Chem. 2019, 84:239-253.(SCI IF: 3.992)
5.Yanchun Li, Qiyu Luo, Lei Yuan, Caixia Miao, Xiaoshuo Mu, Wei Xiao, Jianchun Li, Tiemin Sun,Enlong Ma*. JNK-dependent Atg4 upregulation mediates asperphenamate derivative BBP-induced autophagy in MCF-7 cells.Toxicology and Applied Pharmacology, 2012, 263: 21-31.(SCI IF: 3.791)
6.Shanshan Li, Wenjiao Tai, Yanchun Li, Liang Zhang, Weige Zhang,Enlong Ma*.1-(3′,4′,5′-trimethoxyphenyl-3-(dimethoxy-2′′-hydroxyphenyl)-propane with microtubule-depolymerizing ability induces G2/M phase arrest and apoptosis in HepG2 cells.Chem-Biol Interact, 2010, 188: 161-170.(SCI IF: 3.143)
7.Yanchun Li, Te Li, Caixia Miao, Jianchun Li, Wei Xiao,Enlong Ma*. β-Eudesmol Induces JNK-Dependent Apoptosis through the Mitochondrial Pathway in HL60 Cells.Phytotherapy Research, 2013, 27: 338-343.(SCI IF:3.092)
8.Yanchun Li, Pengfei Zhang, Feng Qiu, Lixia Chen, Caixia Miao, Jianchun Li, Wei Xiao,Enlong Ma*. Inactivtion of PI3K/Akt signaling mediates proliferation inhibition and G2/M phase arrest induced by andrographolide in human glioblastoma cells.Life Sciences, 2012, 90: 962-967.(SCI IF: 2.936)
9.Ma Enlong*, Li Y, Zhang W, Wang X, Tai W, Li T, Zhang L, Ikejima T. 7,8,3,4,5-pentamethoxyflavan induces arrest of G2/M phase and mitochondrial-mediated cell apoptosis in HL60 cells.Toxicology in Vitro, 2009, 23: 874-879.(SCI IF:2.866)
10.Liu M, Zheng M, Xu H, Liu L, Li Y, Xiao W, Li J,Ma E*.Anti-pulmonary fibrotic activity of salvianolic acid B was screened by a novel method based on the cyto-biophysical properties.Biochem Biophys Res Commun. 2015, 468: 214-220.(SCI IF: 2.466)
主编或参编的教材、专著
1.《药理学课堂笔记》,主编.中国医药科技出版社.2011年8月.
2.《药理学》,编委,国家十二五规划教材.中国医药科技出版社.2006年2月.
3.《药理学与毒理学实验》,编委.中国医药科技出版社.2014年6月.
删除或更新信息,请邮件至freekaoyan#163.com(#换成@)
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