左代英
导师姓名： 左代英
性别： 女
出生年月： 197806
所在学院： 生命科学与生物制药学院
所在部门： 药理
职称： 教授
职务： 教师
最高学位： 博士
所招专业： 100706药理学（博士）、100706药理学（硕士）、1055药学（药理学方向）（硕士）、071010生物化学与分子生物学（硕士）
通讯地址： 沈阳市沈河区文化路103号
办公电话：
手机号码：
E-mail： zuodaiying@163.com
导师类别： 博士硕士生导师


导师介绍


附件二：
个人情况介绍、概览
左代英，女，博士，教授。2001年毕业于东南大学医学院，获临床医学学士学位，2006年毕业于沈阳药科大学，获得药理学博士学位。毕业后留校任教，2009年被聘为副教授。同年赴美国Georgetown University进行为期两年的博士后研究工作。2017年被聘为特聘教授，2018年被聘为教授。目前的主要研究方向为神经精神药理学与毒理学、肿瘤药理学等。现为生命科学与生物制药学院药理实验中心主任。作为课题负责人主持国家自然科学基金面上项目1项、国家自然科学基金青年基金1项、教育部归国留学人员基金1项、辽宁省教育厅科学研究一般项目1项、辽宁省自然科学基金1项、辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划1项、辽宁省“百千万人才工程”人选科技活动资助项目1项、沈阳药科大学中青年教师事业发展支持计划1项、沈阳药科大学归国人员科研启动基金1项。另外，作为项目骨干成员参与国家自然科学基金2项、国家基础科学人才培养基金“能力提高”项目子课题1项及横向课题多项。作为指导教师指导大学生创新创业项目2项。目前已在Can Lett、J Biol Chem、Neurotoxicology、Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry等SCI收载期刊及中文核心期刊发表论文80余篇。
人才称号、社会兼职等
1.“辽宁省新世纪百千万人才工程”千人层次
2.沈阳市拔尖人才
3.沈阳药科大学优秀教师
4.沈阳药科大学学报常务编委
5.沈阳药科大学优秀班导师
6.中国博士后基金评审专家
7.民盟沈阳市优秀盟员
8. Pharmacology, Biochemistry and Behavior、Apoptosis等杂志审稿人
9. 2017全国高等学校药学类专业青年教师微课教学大赛二等奖
10. 2018全国高等学校临床药学类专业青年教师微课教学大赛一等奖、2018全国高等学校临床药学类专业青年教师教学能力大赛一等奖
主要研究方向
研究方向一：神经精神药理学与毒理学
研究方向二：肿瘤药理学
研究方向三：纳米材料的安全性研究
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）
1. Twist1在ROS1融合基因突变非小细胞肺癌EMT和侵袭转移中的调控机制及靶向干预研究，国家自然科学基金面上项目，基金编号**（负责人）
2.酒精对氯胺酮神经毒性的影响及CREB信号通路相关调控机制研究，国家自然科学基金青年科学基金项目，基金编号**（负责人）。
3. PI3-K/Akt信号通路在2-PMPA对氯胺酮所诱导的精神分裂症动物模型及体外神经毒中的作用机制研究，辽宁省教育厅科学研究一般项目，基金编号L**（负责人）。
4. Wnt信号通路在氯胺酮诱导的乳鼠体内和体外神经毒中的作用机制研究，教育部留学回国人员科研启动基金（负责人）。
5.内质网应激通路在纳米TiO₂诱导神经毒性中的作用和机制研究，辽宁省自然科学基金（负责人）。
6. NAAG肽酶抑制剂对发育期大鼠精神分裂症模型的作用及机制研究，沈阳药科大学归国留学人员科研启动基金，基金编号**（负责人）。
7.辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划，LJQ**（负责人）。
8.基于ALK/ROS1双靶点抑制剂WY-82对ALK和ROS1融合基因阳性NSCLC的作用及机制分析，沈阳药科大学中青年教师事业发展支持计划，ZQN**（负责人）。
9.纳米氧化锌对Ana-1细胞的免疫毒性作用研究，辽宁省大学生创新创业项目（指导教师）。
10.获神经再生高峰论坛优秀壁报奖、两岸三地药理学与临床药理学会议优秀青年论文、辽宁省自然科学学术成果三等奖、沈阳市自然科学学术成果一等奖、沈阳市自然科学学术成果二等奖等奖项。
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：
Li L, Li L, Zhou X, Yu Y, Li Z,Zuo D*, Wu Y*. Silver nanoparticles induce protective autophagy via Ca2+/CaMKKβ/AMPK/mTOR pathway in SH-SY5Y cells and rat brains. 2019, 7:1-23. (IF=5.811)
Cui J, Liu Y, Chang X, Gou W, Zhou X, Liu Z, Li Z, Wu Y*,Zuo D*. Acetaldehyde Induces Neurotoxicity In Vitro via Oxidative Stress- and Ca²⁺Imbalance-Mediated Endoplasmic Reticulum Stress. Oxid Med Cell Longev. 2019: **. (IF = 4.936)
Lei H, Jiang N, Miao X, Xing L, Guo M, Liu Y, Xu H, Gong P,Zuo D*, Zhai X*. Discovery of novel mutant-combating ALK and ROS1 dual inhibitors bearing imidazolidin-2-one moiety with reasonable PK properties.Eur J Med Chem. 2019, 171: 297-309.(IF = 4.816)
Gou W, Zhou X, Liu Z, Wang L, Shen J, Xu X, Li Z, Zhai X*,Zuo D*, Wu Y*. CD74-ROS1 G2032R mutation transcriptionally up-regulates Twist1 in non-small cell lung cancer cells leading to increased migration, invasion, and resistance to crizotinib. Cancer Lett. 2018, 422:19-28. (IF=6.491)
Zuo D*, Sun F, Cui J, Liu Y, Liu Z, Zhou X, Li Z, Wu Y*. Alcohol amplifies ketamine-induced apoptosis in primary cultured cortical neurons and PC12 cells through down-regulating CREB-related signaling pathways. Sci Rep. 2017, 7(1): 10523. (IF = 4.259)
Bai Z, Gao M, Zhang H, Guan Q, Xu J, Li Y, Qi H, Li Z,Zuo D*, Zhang W*, Wu Y*. BZML, a novel colchicine binding site inhibitor, overcomes multidrug resistance in A549/Taxol cells by inhibiting P-gp function and inducing mitotic catastrophe. Cancer Lett. 2017, 402: 81-92. (IF=6.491)
Bai Z, Gao M, Xu X, Zhang H, Xu J, Guan Q, Wang Q, Du J, Li Z,Zuo D*, Zhang W*, Wu Y*. Overcoming resistance to mitochondrial apoptosis by BZML-induced mitotic catastrophe is enhanced by inhibition of autophagy in A549/Taxol cells. Cell Prolif. 2018, 51(4): e12450. (IF = 4.936)
Xu J, Han M, Shen J, Guan Q, Bai Z, Lang B, Zhang H, Li Z,Zuo D*, Zhang W*, Wu Y*. 2-Methoxy-5((3,4,5-trimethosyphenyl)seleninyl) phenol inhibits MDM2 and induces apoptosis in breast cancer cells through a p53-independent pathway. Cancer Lett. 2016, 383(1): 9-17. (IF=6.491)
Zuo D, Duan Z, Jia Y, Chu T, He Q, Yuan J, Dai W, Li Z, Xing L, Wu Y. Amphipathic silica nanoparticles induce cytotoxicity through oxidative stress mediated and p53 dependent apoptosis pathway in human liver cell line HL-7702 and rat liver cell line BRL-3A. Colloids Surf B Biointerfaces. 2016,145:232-40. (IF = 3.998)
Zuo D, Bzdega T, Olszewski RT, Moffett JR, Neale JH. Effects of N-acetylaspartylglutamate (NAAG) peptidase inhibition on release of glutamate and dopamine in the prefrontal cortex and nucleus accumbens in the phencyclidine model of schizophrenia. J Biol Chem. 2012, 287 (26): 21773-82. (IF = 4.625)
主编或参编的教材、专著
1.药学（师）应试指南，中国科学技术出版社，2018
2.药学（中级）应试指南，中国科学技术出版社，2018
3.病理学与病理生理学实验指导，2018
4.药理学（英文版），人民卫生出版社，2017
5. 2016国家执业药师考试通关必做2000题，中国医药科技出版社，2016
6.国家职业药师资格考试通关宝典药学专业知识（一），人民卫生出版社，2015
7.国家职业药师资格考试通关宝典药学专业知识（二），人民卫生出版社，2015
8.药理学与毒理学实验，中国医药科技出版社, 2014
9.辽宁道地药材，中国医药科技出版社，2009
10.分子药理学，高等教育出版社，2007
专利及其他
1.张为革,冯东杰,吴英良,阎殊琦,左代英,徐静雯,包凯,石爱龙,吴越,王德发,李晓娜,关奇. 2-芳基-4-芳酰基-三氮唑类化合物及其用途.中国发明专利. CN6.9 (2016/08/01)
2.张为革,寨民安,吴英良,孙茂林,左代英,王月婷,徐静雯,包凯,关奇. (1-芳基-1H-吡唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮、甲酮肟类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途.中国发明专利. CN9 (2016/07/26)
3.张为革,徐启乐,吴英良,孙茂林,左代英,王浩然,白兆石,关奇,包凯. 3,6-二芳基-[1,2,4]三氮唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途.中国发明专利. CN2.X (2016/08/01)
4.张为革,徐启乐,吴英良,孙茂林,左代英,王月婷,白兆石,关奇,包凯. 3,6-二芳基-1H-吡唑并[5,1-c][1,2,4]三氮唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途.中国发明专利. CN1.8 (2016/07/26)
5.张为革,徐启乐,吴英良,孙茂林,左代英,王月婷,徐静雯,关奇,包凯. 3,6-二芳基-[1,2,4]三氮唑并[4,3-b]哒嗪类化合物及其用途.中国发明专利. CN5.7 (2016/07/26)
6.张为革,徐启乐,吴英良,孙茂林,左代英,王月婷,沈继伟,关奇,包凯. 3,6-二芳基-[1,2,4]三氮唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途.中国发明专利. CN6.9 (2016/07/26)
7.张为革,徐启乐,吴英良,孙茂林,左代英,王月婷,郎滨越,关奇,包凯. N,4-二芳基噻唑-2-胺类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途.中国发明专利. CN9.1 (2016/07/26)
8.张为革,关奇,吴英良,寨民安,冯东杰,左代英,崔远航,田海秋,蒋明阳. 3-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)喹喔啉类化合物及其用途.中国发明专利. CN7.X (2015/06/01)
9.张为革,杨蕾,吴英良,关奇,冯东杰,左代英,蒋明阳,张倩,田海秋. 3,4-二芳基-1,2,5-噁二唑氧化物的制备及用途.中国发明专利. CN7.6 (2015/06/08)
10.张为革,潘佳彤,吴英良,王展,王德发,左代英,吴阳,李晓娜,马慧卓.双环克拉霉素衍生物及其作为肿瘤细胞增值抑制剂的用途.中国发明专利. CN7.0 (2015/06/18)