许永
导师姓名： 许永
性别： 男
出生年月： 197511
所在学院： 兼职
所在部门： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
职称： 教授
职务： 副主任
最高学位： 博士
所招专业： 100701药物化学（博士）
通讯地址： 广东省广州市科学城开源大道190号
办公电话：
手机号码：
E-mail： xu_yong@gibh.ac.cn
导师类别：


导师介绍


个人情况介绍、概览
许永，男，博士，研究员。2004年毕业于中科院上海药物化学研究所，获有机化学博士学位。之后在中科院上海有机化学研究所、美国Van Andel研究所从事博士后研究。2011年到中科院广州生物医药与健康研究院工作，任课题组长。2012年获中科院“百人计划”择优支持。
目前已在Nature Med、Cell Res、Nat Struct Mol Biol, J Med Chem等杂志发表论文70余篇。主持或参与科技部、中科院、基金委等10余项科研项目。
人才称号、社会兼职等
1.中国科学院“百人计划”
2.广东省生物医药计算重点实验室，副主任
3.广东省高性能计算学会，副理事长
4.广东省药学会药物化学专业委员会，第十一届委员会委员
主要研究方向
研究方向一：分子模拟与药物设计
研究方向二：抗肿瘤靶点发现及先导物发现研究
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）
1.特异性BET溴结构域抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，国家自然科学基金面上项目，基金编号**，负责人。
2.基于国家高性能计算环境的生物医药应用服务社区，科技部国家重点研发计划，高性能计算专项，基金编号2016YFB**，参与人。
3.核受体RORγ拮抗剂的设计、优化及抗肿瘤机制研究，中国科学院国际合作项目，基金编号154144KYSB**，负责人。
4.针对核激素受体的靶标发现和药物设计研究，中国科学院“百人计划”择优支持项目，负责人。
5. 2018年，广东省自然科学奖二等奖（第一完成人），获奖名称：激素受体相关靶标的发现确证及成药性先导化合物发现研究。
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：
1. Wu X, Zhang Y, Xu Y*. Discovery of the First Low Nanomolar Liver Receptor Homolog-1 (LRH-1) Agonist. J Med Chem. 2019, Nov 21. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01753. (IF = 6.054)
2. Zhang Y#, Wu X#, Xue X#, Li C, Wang J, Wang R, Zhang C, Wang C, Shi Y, Zou L, Li Q, Huang Z, Hao X, Loomes K, Wu D, Chen HW, Xu J, Xu Y*. Discovery and Characterization of XY101, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable RORγ Inverse Agonist for Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer. J Med Chem. 2019, 62, 4716-4730. (IF = 6.054)
3. Zhang M#, Zhang Y#, Song M#, Xue X, Wang J, Wang C, Zhang C, Li C, Xiang Q, Wu X, Wu C, Dong B, Xue We, Zhou Y, Chen H, Wu D, Ding K, Xu Y*. Structure-Based Discovery and Optimization of Benzo[d]isoxazole Derivatives as Potent and Selective BET Inhibitors as Potential Treatment for Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC). J Med Chem, 2018. 61, 3037-3058. (IF = 6.054)
4. Wang, J.; Zou, J.X.; Xue, X.; Cai, D.; Zhang, Y.; Duan, Z.; Xiang, Q.; Yang, J.C.; Louie, M.C.; Borowsky, A.D.; Gao, A.C,; Evans, C.P.; Lam, K.S.; Xu, J.; Kung, H.J.; Evans, R.M.; Xu, Y.*; Chen, H.W.*; ROR-γ drives androgen receptor expression and represents a therapeutic target in castration-resistant prostate cancer. Nat Med, 2016, 22: 488-496. (Highlighted by Nature, Nature Review Urology). (IF = 30.641)
5. Xue, X.; Zhang, Y.; Liu, Z.; Song, M.; Xing, Y.; Xiang, Q.; Wang, Z.; Tu, Z.; Zhou, Y.; Ding, K.; Xu Y*. Discovery of benzo[cd]indol-2(1H)-ones as potent and specific BET bromodomain inhibitors: structure-based virtual screening, optimization, and biological evaluation. J Med Chem, 2016, 59, 1565-1579. (IF = 6.054)
6. Cao, M.; Liu, X.; Zhang, Y.; Xue, X.; Zhou, X. E.; Melcher, K.; Gao, P.; Wang, F.; Zeng, L.; Zhao, Y.; Zhao, Y.; Deng, P.; Zhong, D.; Zhu, J. K.*; Xu, H. E.*; Xu, Y*. An ABA-mimicking ligand that reduces water loss and promotes drought resistance in plants. Cell Res, 2013, 23, 1043-1054. (Highlighted by Nature Review Genetics, Cell) (IF = 17.848)