盛春泉（2020级暂不招生）
导师姓名： 盛春泉
性别： 男
出生年月： 197808
所在学院： 兼职
所在部门： 药物化学
职称： 教授
职务：
最高学位： 博士
所招专业： 2020级本专业暂不招生
通讯地址： 上海市国和路325号
办公电话：
手机号码：
E-mail： shengcq@hotmail.com；shengcq@smmu.edu.cn
导师类别： 兼职


导师介绍


个人情况介绍、概览
盛春泉，男，博士，教授。2000年毕业于第二军医大学药学专业，获理学学士学位，2005年于同校获药物化学博士学位，2014-2015年作为访问学者在美国University of New Mexico从事合作研究。现任海军军医大学（原第二军医大学）药学院副院长，国家重点学科药物化学教研室主任。2017年获得国家杰出青年科学基金资助，入选国家“****”领军人才，教育部青年“****”等人才计划项目。研究方向为化学治疗新药发现和开发，重点开展抗真菌和多靶点抗肿瘤药物研究。主持国家自然科学基金、国家科技重大专项、国家863项目等10余项基金课题。以通讯作者在Journal of Medicinal Chemistry（18篇）等期刊发表100余篇SCI论文，其中影响因子5分以上37篇，I区论文49篇。作为第一发明人获得国家发明专利授权12项。获得国家科技进步二等奖（2015-5）、中国科协“求是”杰出青年科学奖、药明康德生命化学研究奖等10余项奖励。
人才称号、社会兼职等
1.国家杰出青年科学基金获得者；
2.国家“****”科技创新领军人才；
3.教育部青年“****”；
4.科技部“中青年科技创新领军人才”；
5.上海市“优秀学术带头人”；
6.上海市“曙光学者”；
7.军队“学科拔尖人才”；
8. Journal of Medicinal Chemistry和ACS Infectious Disease编委编委；
9.中国药学会药物化学专业委员会委员
10.上海市药学会副秘书长、常务理事，药物化学专业委员会副主任委员
主要研究方向
研究方向一：药物分子设计和合成新方法研究
研究方向二：抗真菌药物研究
研究方向三：多靶点抗肿瘤药物研究
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）
1.化学治疗药物，国家杰出青年科学基金，基金编号**（负责人）
2.基于真菌毒力因子SAP2的新型抗真菌先导物发现和优化研究，国家自然科学基金面上项目，基金编号**（负责人）
3.基于新靶点和新分子骨架的抗真菌先导化合物发现和优化，上海市优秀学术带头人项目：基金编号17XD**（负责人）
4.糖尿病及其并发症中蛋白激酶调控网络及靶向创新药物研究，国家重点研发计划项目2017-2022，基金编号2017YFA**（子课题负责人）
5.蛋白-蛋白相互作用小分子探针设计、合成和生物活性研究，国家自然科学基金重点项目，**（子课题负责人）
6.小分子化合物库构建新技术和新药先导结构发现，国家863项目，基金编号2014AA020525（负责人）
7.抗感染和抗肿瘤药物化学，国家优秀青年科学基金，基金编号No.**（负责人）
8.重要真菌病的临床诊治与干预策略，2015年，国家科技进步二等奖（排名第五）
9.中国科协“求是”杰出青年科学奖，2018年（排名第一）
10.药明康德生命化学研究奖，2016年（排名第一）
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：
1.Wang S, Dong G,Sheng C*. Structural Simplification of Natural Products.Chem Rev., 2019, DOI: 10.1021/acs.chemrev.8b00504 (IF = 52.613)
2.Tu J, Li Z, Jiang Y, Ji C, Han G, Wang Y, Liu N*,Sheng C*. Discovery of Carboline Derivatives as Potent Antifungal Agents for the Treatment of Cryptococcal Meningitis.J. Med. Chem.2019, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01598(IF = 6.253)
3.He S, Dong G, Wu S, Fang K, Miao Z*, Wang W*,Sheng C*. Small Molecules Simultaneously Inhibiting p53-Murine Double Minute 2 (MDM2) Interaction and Histone Deacetylases (HDACs): Discovery of Novel Multi-targeting Antitumor Agents.J. Med. Chem.2018, 61: 7245-7260(IF = 6.253)
4.Huang Y, Dong G, Li H, Liu N, Zhang W,Sheng C*. Discovery of Janus Kinase 2 (JAK2) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors as a Novel Strategy for Combinational Treatment of Leukemia and Invasive Fungal Infections.J. Med. Chem.2018, 61(14): 6056?6074(IF = 6.253)
5.Chen L, Zhuang C, Lu J, Jiang Y,Sheng, C* Discovery of Novel KRAS-PDEδ Inhibitors by Fragment-based Drug Design.J. Med. Chem., 2018, 61(6): 2604–2610.(IF = 6.253)
6.Jiang Y, Zhuang C, Chen L, Lu J, Dong G, Miao Z, Zhang W, Li J,Sheng C*. Structural Biology-Inspired Discovery of Novel KRAS-PDEδ Inhibitors.J. Med. Chem., 2017, 60(22): 9400–9406(IF = 6.253)
7.Sheng C*, Dong G, Miao Z, Zhang W, Wang W*. State-of-the-art strategies for targeting protein–protein interactions by small-molecule inhibitors.Chem. Soc. Rev., 2015, 44, 8238-8259.(IF = 40.182)
8. Xuan W,Sheng C*, Cao Y, He W, Wang W*. Fluorescent Probes for the Detection of Hydrogen Sulfide in Biological Systems.Angew. Chem. Int. Edit., 2012, 51(10): 2282-2284.(IF = 12.102)
9.Wang S, Fang K, Dong G, Chen S, Liu N, Miao Z, Yao J, Li J, Zhang W,Sheng C*. Scaffold Diversity Inspired by Natural Product Evodiamine: Discovery of Highly Potent and Multi-targeting Antitumor Agents.J. Med. Chem., 2015, 58 (16): 6678–6696.(IF = 6.253)
10.Dong G, Wang S, Miao Z, Yao J, Zhang Y, Guo Z, Zhang W*,Sheng C*. New Tricks for an Old Natural Product: Discovery of Highly Potent Evodiamine Derivatives as Novel Antitumor Agents by Systemic Structure-Activity Relationship Analysis and Biological Evaluations.J. Med. Chem., 2012, 55(17): 7593-7613.(IF = 6.253)
主编或参编的教材、专著
1.《Targeting Protein-Protein Interactions by Small Molecules》，主编，Springer&Nature出版社，2018年；
2.《药物结构优化——设计策略和经验规则》主编，化学工业出版社，2018年；
3.《抗肿瘤药物设计与发现》，主译，化学工业出版社，2017年；
专利及其他
1.盛春泉等，取代吡唑酮类分泌型天冬氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法，ZL9.5
2.盛春泉等，取代噻唑酮类分泌型天冬氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法，ZL2.2
3.盛春泉等，一种10-羟基吴茱萸碱类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用，ZL0.3
4.盛春泉等，取代噻吩并苯醌并异噁唑类化合物及其制备方法与应用，ZL6.2
5.盛春泉等，氧杂或硫杂吴茱萸碱类抗肿瘤衍生物及其制备方法，ZL8.1
6.盛春泉等，吲哚并六氢吡嗪并喹唑啉酮类抗肿瘤化合物及其制备方法，ZL7.5
7.盛春泉等，取代芳香四环类抗真菌化合物及其制备方法与应用，ZL6.8
8.盛春泉等，取代三环苯醌类化合物及其制备方法与应用，ZL5.1
9.盛春泉等，取代苯并噻唑类抗真菌化合物及其制备方法及应用，ZL0.3
10.盛春泉等，取代四氢咔唑类抗真菌化合物及其制备方法，ZL5.4