导师简介
导师姓名沙宇性别男出生年月1975.03导师类别硕导
研究方向抗癌、抗菌小分子的设计合成及活性研究/药物合成工艺研究/甾体化合物的微生物和酶催化研究
联系电话**/**职称/院士副教授
E-mailshayu@syphu.edu.cn导师学位博士
学院（工作单位）制药工程学院
信箱（地址）40号信箱

沙宇，男，1975年3月生于吉林省长春市，博士，现任沈阳药科大学制药工程学院药物化学教研室副教授，硕士生导师，《中国药物化学杂志》英文编辑及评委，教育部“基于靶点的药物设计与研究”重点实验室液相质谱联用仪（Q-TOF质谱）和气相质谱联用仪测试主要负责人。

1999年7月毕业于沈阳药科大学药学系英语药学专业；同年考取沈阳药科大学药物化学专业研究生，主要从事抗阿尔海默症的新药设计及合成工作，导师安静娴院士；2001年进入博士研究阶段，导师程卯生教授；2002-2004年在日本东京大学药学系大和田教授研究室学习，从事钾离子通道调节剂的设计、合成及细胞水平活性筛选，先后获得日本国际教育协会、JST、JSPS及COE的奖学金资助；2004年11月留校任教于沈阳药科大学药物合成教研室至今；2014年9月由国家留学基金委公费外派赴美国做访问学者，进行甾体化合物的微生物和酶催化研究。

现从事本科生药物化学、计算机辅助药物设计、组合化学的理论课、药物化学实验、研究生组合化学的教学工作，累计3300余学时(05-14年)，以及负责药物化学重点实验室的液相质谱联用仪（Q-TOF质谱）和气相质谱联用仪的测试。科研方面主要从事新型抗癌药、抗菌药、催眠药的设计、合成及活性研究, 重要药物合成工艺改进，具有生理活性天然产物的结构修饰和全合成研究以及甾体化合物的微生物和酶催化研究。2009年以项目负责人获省科技厅30万立项资助，并且以主要完成者参与国家863课题1项、国家自然基金重点项目1项及面上项目2项、国家“十一五”重点新药创制计划1项、省市基金等10余项工作。前后累计发表研究论文及学术会议论文30余篇，其中在Protein、Tetrahedron:asymmetry、CPB、Molecular Simulation等SCI收载的英文期刊发表论文20余篇，中文核心期刊13篇，第一作者5篇；国际国内药学会议论文12篇，大会报告三次。

主持、参与的科研项目：

1. 盐酸川丁特罗的研究，辽宁省科技厅项目， 基金编号：**-5（主要负责人 ）；

2. 基于 PAKs通路抑制剂的研究，辽宁省教育厅项目，基金编号：L**（主要负责人 ）；

3.生物计算和系统生物方法研究PAKs家族，科学技术部项目，基金编号：2007AA02Z305（第二参与人）；

4.通过小分子探针对活性P21-激酶作用机制的研究，国家自然科学基金项目，基金编号：**（第二参与人）；

5.具有相同糖结构的三萜皂苷类化合物的设计、合成和抗肿瘤活性的研究，国家自然科学基金项目，基金编号：**（第二参与人）；

6.有关与人类重要疾病先导化合物重要技术研究，科学技术部项目， 基金编号：2009ZX09501（第二参与人）；

7.D-盐酸川丁特罗和L-盐酸川丁特罗的研究，辽宁省科技计划项目，（第二参与人）；

8.新型β2受体激动剂的研究，辽宁省科学技术委员会项目，（第二参与人）；

9.泰妥拉唑的合成和剂型研究，辽宁省科技计划项目，基金编号：**（第二参与人）。

主要论文：

1.Xie H-B, Wang, J, Sha, Y＊, Cheng, M-S＊. Molecular dynamics investigation of Cl? transport through the closed and open states of the 2α12β2γ2 GABAA receptor, Biophysical Chemistry, 2013, (180–181),1–9.(IF值：2.283)

2.Hong-Bo Xie, Yu Sha＊, Jian Wang, Mao-Sheng Cheng. Some insights into the binding mechanism of the GABAA receptor: a combined docking and MM-GBSA study. Journal of Molecular Modeling, 2013, 19(12), 5489-5500(IF值：1.984)

3.Meng Xie, Si-Si Shen, Bao-Feng Chen and Yu Sha＊,[(3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-Tetramethyltetrahydro-3aH-bis-[1,3]dioxolo[4,5-b:4’,5’-d]pyran-3a-yl]methyl(R)-N- (1-phenylethyl) sulfamate. Acta Crystallographica Section E68, o1581, 2012. (IF值：0.347)

4.Kaoru Sato, Jun-ichi Kuriwaki, Kanako Takahashi, Yoshihiko Saito, Jun-ichiro Oka, Yuko Otani, Yu Sha, Ken Nakazawa, Yuko Sekino, and Tomohiko Ohwada. Discovery of a Tamoxifen-Related Compound that Suppresses Glial l-Glutamate Transport Activity without Interaction with Estrogen Receptors, ACS Chem. Neurosci. 2012, 3(2), 105–113. (IF值：3.847)

5.Jian Ren, Dan-Dan Ma, Yu Sha, Feng Li, and Mao-Sheng Cheng. A new synthesis of novel tricyclic 2(5H)-furanone heterocycles from 3,4,5-trichloro-2(5H)-furanone, Heterocycles，2010, 81(6), 1427–1434. (IF值：1.077)

6.Jian Wang, Maocai Yan, Dongmei Zhao, Yu Sha, Feng Li, and Maosheng Cheng. Pharmacophore identification of PAK4 inhibitors. Molecular Simulation, 2010, 36(1), 53-57. (IF值：1.056)

7.Jian Wang, Shaojie Wang, Dandan Song, Dongmei Zhao, Yu Sha, Yuting Jiang, Yongkui Jing and Maosheng Cheng＊. Chalcone derivatives inhibit glutathione s-transferase p1-1 activity: insights into the interaction mode of α,β-unsaturated carbonyl compounds. Chemical Biology & Drug Design, 2009, 73(5): 511–514. (IF值：1.592)

8. 刘敏，贾号，沙宇＊.十字孢碱的衍生化及构效关系研究进展. 沈阳药科大学学报. 2014, 31(3): 224-240.

9.王吕鸣，沙宇＊. 恶唑烷酮类抗菌药的研究进展. 中国药物化学杂志, 2013, 23(3): 218-225.

10. 沈思思，王吕鸣，孙金涛，沙宇＊. (R)-(-)-α-甲氧基苯乙酸的两种合成方法. 精细化工中间体，2013, 43(2):37-38.

11. 贾壮，刘通，王志强，沙宇，孙铁民＊. 计算化学指导普萘洛尔类似物的合成研究. 中国药物化学杂志，2013, 23(3),203-208.

12. 陈葆峰，解鸿波，沙宇＊，程卯生＊.有丝分裂关键激酶抑制剂的研究进展. 沈阳药科大学学报，2012,29(11):893-900, 908.

13. 任健，沙宇，马丹丹，程卯生＊. 环吡咯酮类化合物的合成及其与苯二氮受体的结合活性. 中国药物化学杂志，2010, 20(4): 259-263, 281.

14. 王健，沙宇，赵冬梅，李丰，程卯生＊. PAK4抑制剂作用模式的分子模拟研究. 中国药物化学杂志，2009,19(5), 345-348.

15. 王庆河，沙宇，王晋芳，富曰，程卯生＊. 兰索拉唑的合成工艺改进. 中国药物化学杂志, 2009,19(1), 42-44.

主编或参编的教材、专著及专利：

《药物化学》 北京：人民卫生出版社，2014年；

1.《药物反应合成实验》 北京：中国医药科技出版社， 2014年；

2.《药物化学实验》 北京：中国医药科技出版社，2014年；

3.《现代药物设计实验》 沈阳：沈阳药科大学出版社，2008年；

4.《药物合成反应实验》 北京：中国医药科技出版社，2007年。

4.沙宇等. (R)-N-(5-(2-甲氧基-2-苯基乙酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-基)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺的合成方法. CN**5；

5.沙宇等. (R)-(-)-α-甲氧基苯乙酸的合成方法. CN **5.X；

6.程卯生、沙宇等. 吡咯[2,1-b]喹唑啉的合成方法和应用. CN**。