专家简介
金必连，博士，教授，博士生导师，现任大连医科大学肿瘤干细胞研究院课题组负责人 (PI) 。金教授1990年毕业于湖南医科大学临床医学专业，随后于1994年考入华中科技大学同济医学院，并于2000年获医学博士学，毕业后进入中山大学医学院博士后流动站工作。金教授于2002年赴美，先后在佛罗里达大学肿瘤研究中心以及佐治亚州健康科学大学肿瘤研究中心从事肿瘤的分子机制研究；期间2009年至2012年，受聘为佐治亚州健康科学大学助理研究员， 2012年底则被聘为南卡罗琳娜大学医学院助理教授（未到职）。2013年起，金教授被聘为大连医科大学肿瘤干细胞研究院全职教授及PI，继续从事肿瘤的发病机制研究。近年来，金必连教授参与并完成了多项NIH及国家自然科学基金课题，并以第一作者或通讯作者身份在国际著名科研期刊如Human Molecular Genetics、Cancer Research 和Cell的子刊Cell Reports上发表论文多篇，总影响因子超过30，文章单篇他引最高超过70次。金教授参编的Epigenetic Alterations in Oncogenesis一书已于2012年底出版发行。近年来，金必连教授多次在肿瘤研究的重要国际学术会议如美国癌症协会 (AACR) 年会和国际生物信息研讨会上展示其科研成果，并曾受邀作大会发言。

研究方向
1、肿瘤DNA异常甲基化的分子机制：肿瘤DNA的异常甲基化不但受DNA甲基化酶的调节，也受组氨酸和染色质结构的影响。因此进一步研究DNA甲基化酶与其它表观遗传学因素的相互作用，将有助于揭示影响肿瘤恶性生长的重要调节机制，从而可能发现肿瘤治疗的有效靶点；
2、肿瘤干细胞的表观遗传学修饰：肿瘤干细胞的存在是多种恶性肿瘤耐药、复发和转移的根本原因。通过对影响肿瘤干细胞生长和分化的表观遗传学因素的分析，不但有可能发现对肿瘤诊断、分级及预后极具意义的生物标记物，也有可能为提高肿瘤药物敏感性以及防止肿瘤复发和转移带来新的解决方案。

代表性文章（* 通讯作者）
1.Li KK, Li F, Li QS, Yang K, Jin B*.DNA methylation as a target of epigenetic therapeutics in cancer.Anticancer Agents Med Chem. 2013, 13(2): 242-7.
2.Jin B, Robertson KD*. DNA methyltransferases, DNA damage repair, and cancer.Adv Exp Med Biol. 2013, 754: 3-29.
3.Jin B, Ernst J, Tiedemann RL, Xu H, Sureshchandra S, Kellis M, Dalton S, Liu C, Choi JH, Robertson KD*. Linking DNA methyltransferases to epigenetic marks and nucleosome structure genome-wide in human tumor cells.Cell Rep. 2012, 2(5): 1411-24.
4.Jin B, Li Y, Robertson KD*. DNA methylation: superior or subordinate in the epigenetic hierarchy.Genes and Cancers. 2011, 2(6): 607-17.
5.Jin B, Yao B, Li JL, Fields CR, Delmas AL, Liu C, Robertson KD*. DNMT1 and DNMT3B modulate distinct polycomb-mediated histone modifications in colon cancer.Cancer Res. 2009, 69(18): 7412-21.
6.Jin, B., Tao, Q., Peng, J., Soo, H. M., Wu, W., Ying, Y., Fields, C. R., Delmas, A. L., Liu, X., Qiu, J. and Robertson, K. D. DNA methyltransferase 3B (DNMT3B) mutations in ICF syndrome lead to altered epigenetic modifications and aberrant expression of genes regulating development, neurogenesis, and immune function.Hum Mol Genet. 2008,17(5): 690-709.

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