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大连医科大学肿瘤干细胞研究院导师教师师资介绍简介-张令强
本站小编 Free考研网/2020-03-30
张令强, 理学博士, 大连医科大学肿瘤干细胞研究院兼职教授。
现任军事医学科学院放射与辐射医学研究所研究员、博士生导师,基因组学与蛋白质组学研究室副主任,蛋白质组学国家重点实验室功能基因组课题组长。国家杰出青年基金获得者、中国生物物理学会理事、副秘书长、青年工作委员会副主任、中国生化与分子生物学会青年工作委员会委员、北京细胞生物学会常务理事、青年工作委员会主任、全军医学科技委员会生物化学专业委员会委员。主要研究方向为蛋白质泛素化修饰与疾病。作为负责人承担国家杰出青年科学基金“蛋白质泛素化修饰与功能调控”(**,2012-2015年)、国家自然科学基金委重点项目“抑癌蛋白PTEN的去泛素化酶鉴定及蛋白稳定性调控研究”(**,2014-2018年)、国家973子课题“肝病发生发展中的蛋白质翻译后修饰及其调控的定量蛋白质组学研究”(2011CB910602,2011-2015年)、蛋白质组学国家重点实验室重点课题“巨噬细胞极性的功能及调控研究”(SKLP-K201102,2012-2014年)、军特药专项“面向空间骨丢失问题的候选药物研发”(2014ZX09J14106-04C,2014-2016年)、北京市自然科学基金重点项目“CKIP1在骨组织中调控成骨细胞参与骨形成的分子机制与骨质疏松成骨治疗研究”(**,2013-2016年)等。
作为第一作者和通讯作者在Nature Medicine、Nature Cell Biology、Nature Communications、Circulation、Cell Reports、PNAS、EMBO Journal、EMBO Reports、Cell Research、JBC等学术刊物发表论文47篇,影响因子300.828,其中10以上9篇。获得北京市科学技术奖一等奖(2013年、署名一,蛋白质泛素连接酶的功能与调控机制及其疾病相关性研究)、国家自然科学奖二等奖(2005年、署名五,肝细胞生成素等人胎肝来源基因的系列研究)、国家科技进步奖创新团队奖(2013年、署名七,蛋白质组学创新团队)各1项,荣立个人三等功1次、集体三等功3次,获得8项中国发明专利(其中5项署名第一)。参编译专著3部。
学习经历
1993.9-1997.7山东烟台大学生物化学系生物化学专业,学士
1997.9-2000.7山东大学生命科学院细胞生物学专业,硕士
2000.8-2003.6军事医学科学院放射与辐射医学研究所细胞生物学专业,博士
科研经历
2003.7-2005.8军事医学科学院放射与辐射医学研究所,助理研究员
2005.9-2008.8军事医学科学院放射与辐射医学研究所,副研究员
2008.9-至今 军事医学科学院放射与辐射医学研究所,研究员
*, co-first authors; #, co-corresponding authors
1.Dahu Li*, Heng Zhu*, Chao Liang, Wenbo Li, Guichun Xing, Lanzhi Ma, Lujing Ding, Yi Zhang#, Fuchu He#,Lingqiang Zhang#. CKIP-1 suppresses the adipogenesis of mesenchymal stem cells by enhancing HDAC1-associated repression of C/EBPα.Journal of Molecular Cell Biology, 2014, 6(5): 368-379 (cover story) (IF-8.432)
2.Ping Xie*, Minghua Zhang*, Shan He*, Kefeng Lu, Yuhan Chen, Guichun Xing, Yiming Lu, Ping Liu, Yang Li, Shaoxia Wang, Nan Chai, Jiawei Wu, Haiteng Deng, Hong-Rui Wang, Yu Cao, Fei Zhao, Yu Cui, Jian Wang, Fuchu He#,Lingqiang Zhang#.Covalent modifier Nedd8 is critical for the activation of Smurf1 ubiquitin ligase in tumorigenesis.Nature Communications,2014, 5: 3733. (IF-10.742)
3.Yu Cao, Cheng Wang, Xueli Zhang, Guichun Xing, Kefeng Lu, Yongqing Gu, Fuchu He,Lingqiang Zhang. Selective small molecule compounds increase BMP-2 responsiveness by inhibiting Smurf1-mediated Smad1/5 degradation.Scientific Reports, 2014, 4: 4965 (IF-5.078)
4.Luo Zhang*, Yiwu Wang*, Fengjun Xiao, Shaoxia Wang, Guichun Xing, Yang Li, Xiushan Yin, Kefeng Lu, Rongfei Wei, Jiao Fan, Yuhan Chen, Tao Li, Ping Xie, Lin Yuan, Lei Song, Lanzhi Ma, Lujing Ding, Fuchu He#,Lingqiang Zhang#. CKIP-1 regulates macrophage proliferation by inhibiting TRAF6-mediated Akt activation.Cell Research, 2014, 24: 742-761. (IF-11.981)
5.Benoit Miotto*, Moredreck Chibi*, Ping Xie*, Stéphane Koundrioukoff, Hanlie Moolman-Smook, David Pugh, Michelle Debatisse, Fuchu He,Lingqiang Zhang#, Pierre-Antoine Defossez#. A new pathway regulating DNA replication and common fragile site stability: the RBBP6/ZBTB38/MCM10 axis.Cell Reports, 2014, 7(2): 575-587. (IF-7.207) (Recommended by F1000)
6.Jing Nie, Lin Liu, Guichun Xing, Minghua Zhang, Rongfei Wei, Mingzhou Guo, Xiang Li, Ping Xie, Li Li, Fuchu He, Weidong Han#,Lingqiang Zhang#. CKIP-1 acts as a colonic tumor suppressor by repressing oncogenic Smurf1 synthesis and promoting Smurf1 autodegradation.Oncogene,2014, 33: 3677-3687. (IF-8.559)
7.Shukuan Ling*, Qiao Sun*, Yuheng Li, Luo Zhang, Pengfei Zhang, Xiaogang Wang, Chunyan Tian, Qi Li, Jinping Song, Hongju Liu, Guanghan Kan, Hongqing Cao, Zengming Huang, Jielin Nie, Yanqiang Bai, Shanguang Chen, Yinghui Li, Fuchu He,Lingqiang Zhang#, Yingxian Li#. CKIP-1 inhibits cardiac hypertrophy by regulating class II histone deacetylase phosphorylation through recruiting PP2A.Circulation, 2012,126(25): 3028-3040(IF-15.202)
8.Yifang Wang*, Jing Nie*, Yiwu Wang, Luo Zhang, Kefeng Lu, Guichun Xing, Ping Xie, Fuchu He#,Lingqiang Zhang#. CKIP-1 couples Smurf1 ubiquitin ligase with Rpt6 subunit of 26S proteasome to promote substrate degradation.EMBO Reports, 2012, 13(11): 1004-1011. (IF-7.189)
9.Shanshan Song, Guichun Xing, Lin Yuan, Jian Wang, Shan Wang, YuxinYin, Chunyan Tian, Fuchu He#,Lingqiang Zhang#. N-Methylpurine DNA glycosylase (MPG) inhibits p53-mediated cell cycle arrest and coordinates with p53 to determine sensitivity to alkylating agents.Cell Research,2012, 22(8): 1285-1303. (IF-10.526)
10.Ge Zhang#*, Baosheng Guo*, Heng Wu*, Tao Tang*, Baoting Zhang*, Lizhen Zheng, Yixin He, Xiaohua Pan, Zhijun Yang, Heelum Chow, Kinwah To, Yaping Li, Dahu Li, Xinluan Wang, Yixiang Wang, Kwongman Lee, Zhibo Hou, Nan Dong, Gang Li, Kwoksui Leung, Leungkim Hung, Fuchu He,Lingqiang Zhang#, Ling Qin#. A delivery system targeting bone formation surfaces to facilitate RNAi-based anabolic therapy.Nature Medicine, 2012, 18(2): 307-314. (IF-22.864) (Featured by Nature Medicine, News and Views; Nature Reviews Rheumatology, Research Highlight; Recommended by F1000)
联系方式:
电话: 邮箱:zhanglq@nic.bmi.ac.cn
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