癌症转移是造成癌症患者死亡的主要原因，也是癌症治疗的困难所在。本工作中，研究人员发现YB1与miRNA微处理器复合物DGCR8、DICER及终端UTP转移酶TUTs的相互作用，可显著地抑制miRNA-200b和miRNA-205生物学合成及其表达，进而上调癌症转移关键蛋白ZEB1的表达；通过尾静脉注射的小鼠模型，模拟癌症肺癌转移发生发展过程，发现YB1可以促进肝癌细胞的肺部转移；进一步利用临床组织研究发现，肝癌组织中YB1与ZEB1表达正相关，并与miRNA200和miRNA205b的表达负相关，最终发现miRNA200/205b-ZEB1信号通路与患者的预后具有显著地相关性。
相关成果以“YB1 Regulates miR-205/200b-ZEB1 Axis by Inhibiting MicroRNA Maturation in Hepatocellular Carcinoma”为题发表在《癌症通讯》（Cancer Communications）上。该工作的第一作者是我所1821组助理研究员刘秀梅。该工作得到了国家自然科学基金、我所创新基金、辽宁省癌症中心建设等项目的资助。（文/图 刘秀梅、陈迪）
文章链接：https://doi.org/10.1002/cac2.12164
