吴庆运
硕士生导师

职称：教授

学院：第一临床医学院
qywu82@163.com







个人简介
吴庆运博士，教授，硕士生导师。2011年中国科学院上海生命科学研究院博士毕业，2011年-2014年在徐州医科大学进行博士后研究。本人主要从事血液肿瘤干细胞及发病机制、药物靶点筛选和药物开发等研究工作。先后被评为江苏省优秀青年基金获得者、江苏省“333”工程培养对象、江苏省“六大高峰人才”、江苏省“青蓝工程”优秀中青年学术带头人、江苏省“科教强卫工程”优秀青年医学人才、徐州医科大学“振兴计划”优秀人才以及徐州医科大学“十大****人才”等称号。是中国血液生理学会会员，中国生理学会血液病分会白血病组委员，中华医学会江苏省血液分会诊断学组秘书。作为课题负责人主持或完成包括国家自然科学基金及省部级项目17项，其中主持国家自然科学基4项，江苏省优秀青年基金在内的省部级课题13项。发表论文60余篇，第一作者或通讯作者发表SCI收录36篇，其中JCR一区论文8篇。






发表论文:
Roles of T875N somatic mutation in the activity, structural stability of JAK2 and the transformation of OCI-AML3 cells.

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Disruption of R867 and Y613 interaction plays key roles in JAK2 R867Q mutation caused acute leukemia.

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Loss of K607 and E877 interaction is a key reason for JAK2 K607N mutation caused acute myeloid leukemia.

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Effects of JAK2 V556F mutation on the JAK2s activity, structural stability and the transformation of Ba/F3 cells.

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Mutation of the conserved G66 residue in GS region decreased structural stability and activity of arginine kinase.

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Roles of germline JAK2 activation mutation JAK2 V625F in the pathology of myeloproliferative neoplasms.

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CUEDC2, a novel interacting partner of the SOCS1 protein, plays important roles in the leukaemogenesis of acute myeloid leukaemia.

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Roles of amino acid residues H66 and D326 in the creatine kinase activity and structural stability.
教材专著:

科研项目:
LncRNA-RF6572/RFWD2在急性髓系白血病发生发展中的作用机制研究

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基于原代细胞体外筛药平台的可预示BCT-100有效治疗AML亚型的生物标志物的筛选及作用机制研究

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LncRNA-ST3763/STAT3 在急性髓系白血病发生发展中的作用机制研究

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LncRNA/CUEDC2在MLL阳性急性髓系白血病发生发展中的作用机制研究

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江苏省青蓝工程中青年学术带头人

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LncRNA-NA2332/CUEDC2 在急性髓系白血病发生发展中的作用机制研究

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LncRNA/CUEDC2在MLL阳性急性髓系白血病发生发展中的作用机制研究
获奖成果:
造血干细胞移植并发症防治新策略

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白血病干性形成机制及靶点特异性