姓名
唐春雷
性别
男
出生年月
1983.1
党派
群众


职称
副教授
民族
汉
最高学位
博士
毕业
中国药科大学

联系方式
tangcl@jiangnan.edu.cn
研究方向
1. 靶向分子设计与活性研究
2. 新药合成工艺研究

主要学习工作简历和主要学术兼职
【学习和工作经历】
2002.09-2006.06，湖南大学，生物技术专业，理学学士
2006.09-2009.06，南京工业大学，药物化学专业，理学硕士
2009.09-2012.06，中国药科大学，药物化学专业，理学博士
2012.06-2015.09，江南大学，药学院，讲师
2015.09至现在，江南大学，药学院，副教授，硕士生导师
【主要学术兼职】
中国药学会会员、中国化学会会员

科学研究情况简介
【近年来获得的学术科研成果】
1. 主持国家级及省级科研项目2项，主持企业委托课题7项。
2. 在EJMC、BMCL、CBDD等新药分子设计、药物化学领域重要学术期刊发表论文20余篇。
3. 近年来申请发明专利10余项，授权6项。

【近年来主要研究课题】
1. 基于囊泡内药物代谢途径发现的肿瘤多药耐药机制研究（自然科学基金，主持，结题）
2. 以心肌肌球蛋白为靶的新型抗心力衰竭药物研发（江苏省前瞻性联合研究项目，主持，结题）
3. 分子靶向抗肿瘤新药研发（盐城正驰生物科技有限公司，主持，在研）
4. Z系列化合物分子设计及抗肿瘤活性评价（常州润诺生物科技有限公司，主持，在研）
5. APAP合成工艺优化研究（诺化仕（无锡）制药有限公司，主持，在研）
6. 原料药产品及新化合物的工艺研究与开发（北京万生药业有限责任公司，主持，在研）
7. 多硫醇合成工艺条件优化及其与M-XDI聚合工艺研究（江苏快达农化股份有限公司，主持，在研）

【近年来主要论文代表作】
1. Zhou Y, Wang Y, Zhang L, Tang C*. Discovery and biological evaluation of novel G protein‐coupled receptor 119 agonists for type 2 diabetes[J]. Archiv der Pharmazie, 2019, 352(4): **.
2. Yang J, Gu E, Yan T, Shen D, Feng B, Tang C*. Design, synthesis, and evaluation of a series of novel phenylpropanoic acid derivatives agonists for the FFA1[J]. Chemical biology & drug design, 2019, 93(5): 900-909.
3. Zhou Y, Zhu X, Zhang L, Tang C*, Feng B. Design, synthesis and biological evaluation of 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridine derivatives as GPR119 agonists. Chemical biology & drug design[J]. 2019, 93(1): 67-74.
4. Zhao H, Hu X, Cao K, Zhang Y, Zhao K, Tang C*, Feng B. Synthesis and SAR of 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline derivatives as potent and selective CDK4/6 inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018, 157: 935-945.
5. Hu X, Zhao H, Wang Y, Liu Z, Feng B, Tang C*. Synthesis and biological evaluation of novel 5, 6-dihydropyrimido [4, 5-f] quinazoline derivatives as potent CDK2 inhibitors. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2018, 28(20): 3385-3390.
6. Chen Z, Tang C, Zhu Y, et al. TrpC5 regulates differentiation through the Ca2+/Wnt5a signalling pathway in colorectal cancer[J]. Clinical Science, 2017, 131(3): 227-237.
7. Wang G, Tang C, Yan G, Feng B. Gene expression profiling of H9c2 cells subjected to H2O2-induced apoptosis with/without AF-HF001.[J]. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2016, 39(2):207-214.
8. Tang C, Xie D, Feng B. Zebrafish as a New Model for Phenotype‐based Screening of Positive Inotropic Agents[J]. Chemical biology & drug design, 2015, 85(3): 253-258.
9. Tang C, Gu G, Yang B, et al. Synthesis and In Vivo Hepatoprotective Activity of Some Novel Andrographolide Derivatives[J]. Letters in Drug Design & Discovery, 2014, 11(5): 677-685.
10. Tang C, Gu G, Wang B, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Andrographolide Derivatives as Potent Hepatoprotective Agents[J]. Chemical biology & drug design, 2014, 83(3): 324-333.
11. Tang C, Chen S, Qian H, et al. Interleukin‐23: as a drug target for autoimmune inflammatory diseases[J]. Immunology, 2012, 135(2): 112-124.
12. Tang C, Zhu X, Huang D, et al. A specific pharmacophore model of sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors[J]. Journal of molecular modeling, 2012, 18(6): 2795-2804.
13. Tang C, Liu Y, Wang B, et al. Synthesis and Biological Evaluation of Andrographolide Derivatives as Potent Anti‐HIV Agents[J]. Archiv der Pharmazie, 2012, 345(8): 647-656.
14. Tang C, Zhang W, Wang X, et al. Synthesis and Biological Evaluation of Andrographolide Derivatives as Potent Antibacterial Agents[J]. Letters in Drug Design & Discovery, 2011, 8(9): 816-821.
15. Wang B, Tang C (co-first author), Han Y, et al. Synthesis and preliminary antihyperlipidaemic activities evaluation of andrographolide derivatives[J]. Medicinal Chemistry, 2012, 8(2): 293-298.
16. Zhu X, Huang D, Lan X,Tang C, et al. The first pharmacophore model for potent G protein-coupled receptor 119 agonist[J]. European journal of medicinal chemistry, 2011, 46(7): 2901-2907.
17. Zhu X, Ji J, Huang D, Zhu Y, Tang C,et al. Discovery, Synthesis and Evaluation of Novel Cholesterol Absorption Inhibitors[J]. Chemical biology & drug design, 2012, 80(3): 426-433.
18. Huang D, Zhu X, Tang C, et al. 3D QSAR Pharmacophore Modeling for c-Met Kinase Inhibitors[J]. Medicinal Chemistry, 2012, 8(6): 1117-1125.
19. Lan X, Lin H, Tang C, et al. Evaluation of In-Vitro Multidrug Resistance Reversal Activities of HZ08 analogues with Improved Soluble Property[J]. Letters in Drug Design & Discovery, 2013, 10(1): 56-60.

【主要授权国家发明专利】
1. 一锅法制备2-(4-羟基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯的方法. CN5.8
2. 四氢异喹啉衍生物、其制备方法及用途. CN3.4
3. 取代的异穿心莲内酯衍生物、制备方法及其医药用途. CN3.0
4. 一种增强TRPV4-KCa2.3复合体耦联度的化合物及其在抗高血压中的应用. CNB; US**B2; EP**A4（中国、美国、欧洲授权）
5. 吡唑并[4,3-h]喹唑啉类化合物及其用途.CN8.6
6. 一种嘧啶并[4,5-f]喹唑啉类化合物及其用途. CN9.X

工程背景
近年来与江苏正大天晴药业股份有限公司、北京福元药业有限责任公司、诺化仕（无锡）制药有限公司等多家医药企业开展产业化项目合作。

教学 情况简介
【主讲课程】
本科生：药物化学、天然药物化学、制药工程学科前沿课
研究生：药物评价技术、制药技术研究进展

【指导硕士生研究方向】
1. 靶向分子设计与活性研究； 2. 新药合成工艺研究

【学生培养】
研究生：每年招收药学（药物化学）、制药工程（化学制药）方向研究生2名。
本科生：每年指导药学、制药工程专业本科生4名。

【教学成果】
1. 第14届“挑战杯”江苏省一等奖、全国三等奖指导教师
2. 江南大学第二届“药明康德”奖教奖
3. 江南大学第十一届“我最喜爱的老师”

【以上资料更新日期】2020年4月