学术学位博导
--> 职称：教授
**
单位：心脑血管药物重点实验室
hongshanchen@njmu.edu.cn
专业：药理学
http://yxy.njmu.edu.cn/2017/0428/c10044a130877/page.psp
个人简介
陈宏山，博士，特聘教授，博士生导师，江苏省特聘医学专家。2007年复旦大学医学院心血管生物工程制药专业博士毕业。2008年至2016年，在美国爱因斯坦医学院从事细胞衰老与疾病表观遗传学及分子药理学研究。近年来以第一作者或通讯作者在Molecular Cell、 Nature Structural and Molecular Biology 、Nature Protocols、Journal of Pineal Research、Oncogene 、Cancer Research等国际知名杂志上发表多篇文章。2016年底作为高层次引进人才受聘于南京医科大学药学院江苏省心脑血管药物重点实验室(常务副主任)及药理系。现在研课题资助包括南京医科大学高层次引进人才启动基金，国家自然科学基金面上项目(RNA-m6A去甲基化酶FTO调控巨噬细胞炎症产物在动脉粥样硬化形成中的机制研究)，国家自然科学基金面上项目(SHARPIN蛋白通过组蛋白甲基化酶PRMT5调控细胞慢性炎症网络分子基因表达的机制研究)，双创团队项目（动脉粥样硬化转化医学研究与新型诊疗策略）。E-mail：hongshanchen@njmu.edu.cn
发表论文:
Sucrose preference test for measurement of stress-induced anhedonia in mice
Melatonin regulates PARP-1 to control the senescence-associated secretory phenotype (SASP) in human fetal lung fibroblast cells
A TGFβ-PRMT5-MEP50 axis regulates cancer cell invasion through histone H3 and H4 arginine methylation coupled transcriptional activation and repression
MacroH2A1 and ATM play opposing roles in paracrine senescence and the senescence-associated secretory phenotype
MacroH2A1.1 and PARP-1 cooperate to regulate transcription by promoting CBP-mediated H2B acetylation
BRD4 contributes to LPS-induced macrophage senescence and promotes progression of atherosclerosis-associated lipid uptake
教材专著:
科研成果:
目前承担的科研项目:
RNA修饰与心血管疾病机制及转化研究(江苏特聘医学专家专项基金-苏卫人2018-4号)
PARP-1调控衰老相关分泌表型（SASP）在动脉粥样硬化中的作用研究 (No. 91649125)
SHARPIN蛋白通过组蛋白甲基化酶PRMT5调控细胞慢性炎症网络分子基因表达的机制研究(No. 31771334)
SHARPIN蛋白通过组蛋白甲基化酶PRMT5调控细胞慢性炎症网络分子基因表达的机制研究
PARP-1调控衰老相关分泌表型（SASP）在动脉粥样硬化中的作用研究
动脉粥样硬化转化研究与精准诊疗应用
RNA-m6A去甲基化酶FTO调控巨噬细胞炎症产物在动脉粥样硬化形成中的机制研究
动脉粥样硬化转化医学研究与新型诊疗策略
已经完成的科研项目:
