学术学位博导
--> 职称：教授
单位：党政办公室
twbcn@njmu.edu.cn
专业：儿科学
个人简介
主要从事先天性消化道畸形和发育异常的发病机制、临床诊疗以及小儿外科肠内肠外营养的临床和基础研究。特别在先天性巨结肠的发病机制研究及消化道畸形的早期肠内肠外营养方面的研究处于领先地位，为先天性巨结肠的发生机制提出了新观点，为消化道畸形的早期肠内营养治疗提供了理论基础和临床依据。担任国际小儿内镜外科协会会员，中华医学会小儿外科分会委员，中华医学会肠外肠内营养学分会儿科学组委员，《中华小儿外科杂志》特约编委，中国医师协会新生儿专业委员会-外科专家委员会委员，《中华临床医学杂志》特约编委,江苏省小儿外科医疗质量控制委员会委员南京医科大学十二五期间重点学科－新生儿外科学科带头人江苏省“六大人才高峰”培养对象，江苏省高校青蓝工程中青年学术带头人，江苏省333工程高层次人才培养对象南京市中青年行业技术学科带头人目前主持国家自然科学基金面上项目三项，江苏省重点研发计划一项，江苏省自然科学基金面上项目一项，江苏省卫生厅科研项目一项，南京市卫生局重点项目一项，世界健康基金会项目一项。
发表论文:
Single-stage transanal endorectal pull-through procedure for correction of Hirschsprung disease in neonates and nonneonates: A multicenter study.
Negative feedback circuitry between MIR143HG and RBM24 in Hirschsprung disease.
Downregulated Expression of Long Non-Coding RNA LOC101926975 Impairs both Cell Proliferation and Cell Cycle and Its Clinical Implication in Hirschsprung Disease Patients.
Exome-Wide Association Study Identified New Risk Loci for Hirschsprung's Disease.
Aberrant expression of LncRNA-MIR31HG regulates cell migration and proliferation by affecting miR-31 and miR-31* in Hirschsprung's disease.
Prospective study reveals a microbiome signature that predicts the occurrence of post-operative enterocolitis in Hirschsprung disease (HSCR) patients
Application of enhanced recovery after surgery during the perioperative period in infants with Hirschsprung's disease - A multi-center randomized clinical trial.
Molecular function predictions and diagnostic value analysis of plasma exosomal miRNAs in Hirschsprung's disease
Circular RNA CCDC66 targets DCX to regulate cell proliferation and migration by sponging miR-488-3p in Hirschsprung's disease
A critical oncogenic long non-coding RNA in human cancers
教材专著:
先天性巨结肠及其同源病（第2版）
儿科临床营养支持
科研成果:
经鼻肠营养管早期肠内营养治疗新生儿消化道畸形
消化道发育异常的病因研究和诊疗技术创新
消化道异常的病因研究和诊疗技术创新
消化道发育异常的临床和基础研究
先天性巨结肠的发病机制和关键诊疗技术研究
目前承担的科研项目:
内源性多肽PDCAP在先天性巨结肠发生中拮抗神经嵴细胞迁移障碍的作用
婴幼儿肠功能衰竭的肠康复治疗
南京市十三五卫生青年人才培养工程
前列腺素E2在先天性巨结肠发生及诊断中的作用研究
肠道菌群介导细胞焦亡在先天性巨结肠相关性小肠结肠炎发生中作用的联合研发
内源性多肽PDCAP在先天性巨结肠发生中拮抗神经嵴细胞迁移障碍的作用研究
前列腺素E2在先天性巨结肠发生及治疗中的作用研究
已经完成的科研项目:
MIR143HG/miR-143/RBM24 环路参与先天性巨结肠发生中肠神经节细胞迁移和增殖障碍
前列腺素E2影响肠神经嵴细胞迁移在先天性巨结肠发生中的作用
先天性巨结肠发生新机制：miR-218-1介导肠神经嵴细胞迁移和增殖障碍
基于多组学数据发现的前列腺素E2在先天性巨结肠发生、诊断及治疗中的作用研究
