学术学位博导
--> 职称：教授
单位：儿科医学研究所
zyflora2004@163.com
专业：儿科学
个人简介
教授，医学博士，江苏省特聘教授，南京医科大学特聘教授。在美国犹他大学肾脏病科学习（博士后）和工作10余年，历任研究助理及助理教授，一直致力于肾脏水盐代谢及肾脏损伤修复的研究工作。近10年在Journal of the American Society of Nephrology （IF：9.34）、 American Journal of Physiology（IF：3.6）等SCI杂志发表论文50余篇（IF>200）。论文多次被Faculty of 1000推荐。为SCI杂志Frontiers in Physiology （IF：3.39）、Scientific Reports (IF:4.122)的编委及学术编辑，PPAR Research （IF：3.386）特约客座编辑，是10余个SCI杂志的审稿专家，国家自然科学基金评审专家。目前是Faculty of 1000 的Associate Faculty。主持三项国家自然科学基金（2项在研面上项目）、江苏省特聘教授科研资助基金及南京医科大学人才引进基金。曾主持美国肾脏病基金会课题一项（腺苷受体在慢性肾功能衰竭中的作用）。在美国肾脏病年会口头发言4次，发表国际会议论文摘要40余篇。申请发明专利7项，获批美国发明专利一项。
发表论文:
P2Y12 Receptor Localizes in the Renal Collecting Duct and Its Blockade Augments Arginine Vasopressin Action and Alleviates Nephrogenic Diabetes Insipidus.
Prasugrel suppresses development of lithium-induced nephrogenic diabetes insipidus in mice.
P2Y12 Receptor Localizes in the Renal Collecting Duct and Its Blockade Augments Arginine Vasopressin Action and Alleviates Nephrogenic Diabetes Insipidus.
Prasugrel suppresses development of lithium-induced nephrogenic diabetes insipidus in mice.
mPGES-1-Derived PGE2 Contributes to Indoxyl Sulfate-Induced Mesangial Cell Proliferation.
MnTBAP therapy attenuates the downregulation of sodium transporters in obstructive kidney disease.
Clopidogrel attenuates lithium-induced alterations in renal water and sodium channels/ transporters in mice.
Inhibition of Mitochondrial Complex-1 Prevents the Downregulation of NKCC2 and ENaCα in Obstructive Kidney Disease.
Impaired natriuretic response to high-NaCl diet plus aldosterone infusion in mice overexpressing human CD39, an ectonucleotidase (NTPDase1).
Attenuation of Lithium-induced Natriuresis and Kaliuresis in P2Y2 Receptor Knockout Mice.
教材专著:
科研成果:
目前承担的科研项目:
81770690，NMIIA/MG53 通路在 CKD 肾小管间质纤维化中的作用及机制研究
81570616，调控炎症小体与线粒体的病理性对话：干预足细胞损伤的新靶标
81770690, NMIIA/MG53 通路在 CKD 肾小管间质纤维化中的作用及机制研究
81570616，调控炎症小体与线粒体的病理性对话：干预足细胞损伤的新靶标
81300591，PEA3：阻断线粒体功能障碍及足细胞损伤的新靶标
线粒体稳态调控：肾脏纤维化干预的新靶标
已经完成的科研项目:
81300591，PEA3：阻断线粒体功能障碍及足细胞损伤的新靶标
PEA3：阻断线粒体功能障碍及足细胞损伤的新靶标
