个人简介
寇俊萍，女，博士，中西医结合基础（药学），教授，博士生导师, 中国药科大学中药学院副院长，中药复方研究室主任。1994.6毕业于中国药科大学中药药理专业，留校在中药学院中药复方研究室工作，主要从事中药复方药效物质基础与作用机理研究；2000.6/2005.6，师从严永清教授在职攻读本校中药学硕士学位，2001.9-2005.6，师从徐强教授在职攻读南京大学生理学专业博士学位；2005.6破格晋升副研究员,2006.9被评为硕导，并入选江苏省青蓝工程优秀青年骨干教师；2007.9获教育部新世纪优秀人才计划资助；2007.10-2008.10, 日本岐阜药科大学访问****；2009.6 破格晋升教授。获江苏省第5届优秀青年中医药（中西医结合）工作者，江苏省教育科技系统五一巾帼标兵，教育部高等学校科学研究优秀成果奖（自然科学）二等奖（排名第2），江苏省研究生培养创新工程”研究生培养模式改革成果二等奖。现为国家自然科学基金医学部中医中药学科同行评议专家，教育部科技成果与奖励评审专家，世界中医药联合会中医药免疫/网络药理学专业委员会常务理事，中华中医药学会中药实验药理分会常务委员，中国药理学会网络药理专业委员会委员，江苏省药理学会理事/抗炎免疫药理专委会副主任委员，中国实验方剂学杂志/中国药科大学学报编委。
研究方向：中药复方药效物质基础与作用机理研究
具体研究领域：中药复方防治心脑血管疾病的作用机理研究；中成药的评价与转化研究；中药有效成分的作用靶点发现和相关信号通路研究；血管内皮功能的调节机制等。
主持科研项目情况：
先后主持国家自然科学基金青年基金（麦冬皂苷防治静脉血栓的抗粘附机制研究）、面上项目（从1型组胺受体途径探索当归芍药散异病同治原理研究、基于NMMHCⅡA-TF信号通路探讨麦冬皂苷防治血栓性疾病的新机制、生脉散有效成分群调控AMPK/NMMHCIIA/14-3-3 防治心肌缺血再灌注损伤多靶点整合机制研究），国家十一五科技支撑计划（以定向吸附技术为先导探索中药有效成分作用靶点的方法），新世纪优秀人才支持计划（鲁斯可皂苷元的功能靶标发现和相关信号转导通路研究）等10余项国家省部级课题；主持完成企业委托课题十余项（在注射用益气复脉（冻干）发挥疗效中的效应物质及其作用特点研究、丹参口服液的药效毒理等）；作为项目副组长承担2项国家科技部重大新药创制科技专项，主要参与完成“863”项目、国家自然科学科学基金重大研究计划、教育部重点课题、江苏省自然科学基金、企业委托课题等研究项目20余项。
近年代表性科研成果:
近年来重点围绕血管功能紊乱相关疾病,开展中药有效靶点发现和中药及
复方作用机理研究, 已识别中药麦冬有效成分的特异性结合蛋白NMMHC IIA为调节内皮细胞组织因子表达与静脉血栓形成的关键功能蛋白，为丰富静脉血栓形成的病理机制奠定坚实基础；优化生脉制剂抗心肌缺血缺氧的有效成分群配伍比例，阐明其调控各自关键功能蛋白及相关信号转导通路等多途径发挥心肌保护效应的作用机制；为中药复方有效成分群组方设计及中成药的二次开发，提供新的研究实例和技术方法参考；诠释生脉制剂及其有效成分防治心脑血管疾病的多途径作用特点，为中成药的评价和临床合理应用提供参考依据。已发表学术论文140余篇，获专利证书17项，指导及协助指导57名研究生毕业。近5年以通讯/共同通讯作者发表SCI论文28篇，单篇最高影响因子5.255，单篇他引次数最高65次，以第1发明人获专利证书6项。
近年10篇代表性论文:
1)YiQiFuMai Powder Injection ameliorates the oxygen-glucose deprivation-induced brain microvascular endothelial barrier dysfunction associated with the NF-κB and ROCK1/MLC signaling pathways. J Ethnopharmacol, 2016,183:18-28.
2)YiQiFuMai Powder Injection ameliorates cerebral ischemia by inhibiting endoplasmic reticulum stress-mediated neuronal apoptosis. Oxid Med Cell Longev, 2016, 2016:** doi:10.1155/2016/**.
3)Diosgenin regulates adipokine expression in perivascular adipose tissue and ameliorates endothelial dysfunction via regulation of AMPK. J Steroid Biochem Mol Biol, 2016, 155:155-165.
4)Non-muscle myosin heavy chain IIA inhibition impedes tissue factor expression and venous thrombosis via Akt/GSK3β-NF-κB signaling pathways in the endothelium. Thromb Haemostasis, 2015,114(1):173-185.
5)The saponin DT-13 attenuates tumor necrosis factor-a-induced vascular inflammation associated with Src/NF-kB/MAPK pathway modulation. Int J Biol Sci, 2015,11(8):970-981.
6)Cocktail of four active components derived from Sheng-mai San inhibits hydrogen peroxide induced PC12 cell apoptosis linked with caspase-3/ROCK1/MLC pathway. Rejuv Res, 2015, 18(6):517-527.
7)An integrated pathway interaction network for the combination of four effective compounds from ShengMai preparations in the treatment of cardio-cerebral ischemic diseases. Acta Pharmacol Sin, 2015, 36(11):1337-1348.
8)A combination of four active compounds alleviates cerebral ischemia-reperfusion injury in correlation with inhibition of autophagy and modulation of AMPK/mTOR and JNK pathways. J Neurosci Res, 2014, 92(10):1295-306.
9)Diosgenin ameliorates palmitate-induced endothelial dysfunction and insulin resistance via blocking IKKb and IRS-1 pathways. Atherosclerosis, 2012, 223(2): 350-358.
10)Ginsenoside Rg1 protects against hydrogen peroxide-induced cell death in PC12 cells via inhibiting NF-kB activation. Neurochem Int, 2011, 58(1):119-125.
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