郑 珩 副教授，男，硕士生导师，
药物生物信息学教研室主任
主要经历：
出生于1974年2月18日
学士，中国药科大学生物制药专业，1991.9～1995.7
博士，中国药科大些微生物与生化药学，1995.9～2000.7，直博
博士后，日本长崎大学药学院，2005.10～2007.9
2000年留校任教以来，一直从事教学、科研工作；现任中国药科大学微生物与生化药学副教授，药物生物信息学教研室主任。兼任中国药学会抗生素专业委员会委员、江苏省生物医学工程学会生物信息学专业委员会委员，《中国抗生素杂志》、《药物生物技术》、《离子交换与吸附》等杂志编委。
讲授课程：
生物制药工艺学（本科生）
药物生物信息学（本科生、硕士生）
后基因组信息学与药学研究（博士生）
研究方向：
1、微生物与生化药学——微生物药物研究开发
2、微生物与生化药学——天然产物的分离纯化
3、药物生物信息学——计算机辅助药物设计
4、药物生物信息学——核酸、蛋白质序列及结构分析
主要的科研工作及获奖情况：
主持完成江苏省高校高新技术产业发展项目“微生物发酵法生产天然型脱落酸”，通过江苏省科技成果鉴定，已与江苏双沟酒业股份有限公司合作工业化投产；主持完成企业合作项目“微生物发酵法生产辅酶Q10”、“天然型茄尼醇制备技术”等并已工业化；参与“II类新药螺旋藻多糖研制开发”，已进入临床。目前主要从事的课题有“微生物发酵法生产木糖醇”、“微生物发酵法生产番茄红素”、“酶转化法生产谷胱甘肽”、“酶转化法生产茶氨酸”以及“计算机辅助β-内酰胺酶抑制剂开发”等。在国内外核心期刊发表论文30多篇，获得国家发明专利3项。主编出版教材1本，主译专著1部，参编教材多部。
先后荣获教育部第十届霍英东青年教师奖三等奖（2006年）、入选国家级教学团队（2010年）、江苏省“六大人才高峰”（2009年）、江苏省优秀教学团队（2009年）、江苏省“青蓝工程”优秀青年骨干教师（2004年）、江苏省高校第二届“方正奥思杯”多媒体教学课件竞赛二等奖（第一负责人，2004年）、中国药科大学优秀教师（2004年）；所负责的《生物制药工艺学》先后获得中国药科大学精品课程、江苏省精品课程和国家精品课程（排名第三，2008年），获得江苏省优秀教学成果二等奖（排名第二，2009年）。
联系方式
中国药科大学玄武门校区研究大楼1401室；
电话：；
邮箱：zhengh18@yeah.net
代表性论著及专利：
1. Lao X, Liu M, Chen J, Zheng H. A tumor-penetrating Peptide modification enhances the antitumor activity of thymosin alpha 1. PLoS One. 2013 Aug 19 ;8(8):e72242. doi: 10.1371/ journal.pone.**.
2. Jiao Chen, Yifang Liu, Tianyi Cheng,Xingzhen Lao, Xiangdong Gao, Heng Zheng*, Wenbing Yao*. A common binding mode that may facilitate the design of novel broadspectrum inhibitors against metallo-β-lactamases. Med Chem Res 2013, DOI 10.1007/ s00044-013-0646-9
3. Shen B, Yu Y, Chen H, Cao X, Lao X, Fang Y, Shi Y, Chen J, Zheng H*. Inhibitor discovery of full-length New Delhi metallo-β-lactamase-1 (NDM-1). PLoS ONE, 2013, 8(5): e62955.
4. Liu JT, Lu XL, Liu XY, Gao Y, Hu B, Jiao BH, Zheng H*. Bioactive Natural Products from the Antarctic and Arctic Organisms. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2013, 13, 617-626
5. Jiao Chen, Rong Yu, Bingzheng Shen, Yan Xu, Yifang Liu, Heng Zheng* and Wenbing Yao*. Docking-based 3D-QSAR modeling of the inhibitors of IMP metallo-β-lactamase. Medicinal Chemistry Research 2013, 22（4）：1730-1739
6. Pu, Chun-yan ; Xu, Han-mei ; Hu, Jia-liang ;Zheng, Heng; Huang, Xiao-feng ; Zhang, Chi ; Yang, Yong-jing ; Li, Yong-bing. RGD-modified endostatin fragments showed an antitumor effect through antiangiogenesis.Anti-Cancer Drugs.2012, 23(8):788-802
7. Yujie Dai*, Qiang Wang, Xiuli Zhang, Shiru Jia, Heng Zheng, Dacheng Feng, Peng Yu. Molecular docking and QSAR study on steroidal compounds as aromatase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry 2010,45: 5612-5620
8. Renhua Sun, Heng Zheng*, Zhengzhi Fang, Wenbing Yao*. Rational design of aminoacyl-tRNA synthetase speci?c for p-acetyl-L-phenylalanine. Biochemical and Biophysical Research Communications 2010，391（1）: 709~715
9. Runting Yin, Heng Zheng, Tao Xi, and Han-Mei Xu. Effect of RGD-4C Position is More Important Than Disulfide Bonds on Antiangiogenic Activity of RGD-4C Modified Endostatin Derived Synthetic Polypeptide. Bioconjugate Chem. 2010, 21, 1142–1147
10. Meiling Lu, Xu Cao, Xin Yang, Heng Zheng, Nan Liu, Yun Jiang,Donghai Lin,Yijun Chen.. A diketoreductase exhibits unique renaturation pro?le from thermal-induced protein unfolding. Amino Acids, 2010，39（2）:609-613
11. Nakajima Y, Ito K, Toshima T, Egawa T, Zheng H,Oyama H, Wu YF, Takahashi E, Kyono K, Yoshimoto T. Dipeptidyl aminopeptidase IV from Stenotrophomonas maltophilia exhibits activity against a substrate containing a 4-hydroxyproline residue. J Bacteriol. 2008, 190(23): 7819-29
12. Xu Y, Nakajima Y, Ito K, Zheng H et al. Novel inhibitor for prolyl tripeptidyl aminopeptidase from Porphyromonas gingivalis and details of substrate-recognition mechanism.J Mol Biol. 2008，375(3)：708-719
13. Heng Zheng, Yue Xu, Yoshitaka Nakajima, Kiyoshi Ito, Tadashi Yoshimoto. Enzymatic study and crystallization of aminopeptidase P from Porphyromonas gingivalis. 13^thsymposium of The Society for Biotechnology of Japan in Kyushu(2006): 53
14. YE Qin-yuan, ZHENG Heng, WANG Min，et al. Molecular cloning, expression and purification of the SARS coronavirus main protease 3Clpro. Pharmaceutical Biotechnology 2005, 12(4): 219~223
15. 郑珩、王非译，《生物信息学——从基因组到药物》，化学工业出版社，2006年
16. 郑珩、王非主编，《药物生物信息学》，化工出版社，2004年
17. 陈照强，刘一方，陈姣，周美峰，郑珩*; 抗击超级细菌：耐药酶的起源研究和变异预测. 抗感染药学,2011,8(3):154
18. 陈照强，刘一方，朱宁，陈姣，郑珩*；金属β-内酰胺酶的研究进展. 国外医药抗生素分册, 2011,32(3):111
19. . 沈秉正; 郑珩; 倪孟祥; 顾觉奋*; B型金属β-内酰胺酶抑制剂研究进展. 中国新药杂志. 2011, 20(2): 143~147
20. 吕品一，郑珩*，劳兴珍. 蛋白质共进化分析研究进展. 生物信息学，2010，8(10):34~35
21. 吕燕妮，郑珩，何华. PAMAM树状大分子与加替沙星相互作用的分子模拟研究. 药物生物技术，2010，17（1）：56~61
22. 许岩，余江河，郑珩，劳兴珍，吕品一。IMP型金属β-内酰胺酶活性中心的计算机模拟分析。中国抗生素杂志2009，34（9）：483~487