张峻颖，女，副教授，硕士研究生导师，日本国立千叶大学药剂学博士。主要研究方向：微纳米制剂、经皮给药系统以及医疗器械和化妆品等研究，在Biofabrication、Frontiers in Pharmacology、Int J Pharm、J Pharm Sci、Mol Neurobiol、J Pharm Biomed Anal、J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci、Chin J Nat Med、Xenobiotica等药学知名期刊发表论文30余篇，其中SCI论文20余篇。主持国家自然科学基金（面上、青年）、人社部留学人员科技活动项目、中央高校基本科研业务费专项基金等科研项目；完成口服及外用制剂开发、临床前药物相互作用评价与药代动力学研究、人体生物等效性研究（分析部分）等二十余项企事业单位委托课题，在剂型研究和成果转化等方面有非常丰富的经验。
主要教育经历
2009.10-2012.03 日本国立千叶大学（日本文部省国费留学生）製剤工学博士
2002.09-2005.06 中国药科大学中药制剂学硕士学位
1996.09-2000.06 中国药科大学英语药学学士学位

主要研究方向
微纳米制剂、经皮给药系统以及医疗器械和化妆品等。
主持的部分科研项目
1、国家自然科学基金面上项目，项目名称：糖基化改性食品添加剂作为新型潜在中药辅料的机制与性能研究（No. **），资助金额：68.00万元。
2、国家自然科学基金青年项目，项目名称：运用核磁共振构建靶向兼抗耐药的中药纳米胶束系统（No. **），资助金额：23.00万元。
3、人社部留学回国人员科技活动择优资助，靶向抗耐药中药吸入粉雾剂的开发。
4、中国医学科学院皮肤病医院，企事业单位合作课题，中药协定方颗粒剂的制剂工艺研究。
5、江苏海智生物医药有限公司，企事业单位合作课题，抗敏保湿面膜的工艺开发。
6、 江苏海智生物医药有限公司，企事业单位合作课题，液体敷料的处方及工艺研究。
7、琪宝制药（广州）有限公司，企事业单位合作课题，盐酸二甲双胍片的有关物质方法学及其质量标准草案修订的研究。
8、中央高校基本科研专项基金，No. 2015PT062，转糖基新型中药辅料性质及其机制研究。
9、中央高校基本科研业务费专项基金培育项目，中药新型肺部吸入给药系统的构建及功能学评价（No. PY2014ZY0005）。

近年主要代表性文章：
1、Geometrical optimisation of a personalised microneedle eye patch for transdermal delivery of anti-wrinkle small peptide. Biofabrication. 2020，12：035003 (IF 8.213)
2、Loss of Diacylglycerol Kinase-Zeta Inhibits Cell Proliferation and Survival in Human Gliomas[J]. Mol Neurobiol, 2016,53(8):5425-5435. (IF 6.19)
3、A proton-coupled organic cation antiporter is involved in the blood-brain barrier transport of aconitum alkaloids. J Ethnopharmacol. 2020:112581.
4、Evaluation of Mogroside V as a Promising Carrier in Drug Delivery: Improving the Bioavailability and Liver Distribution of Silybin. AAPS PharmSciTech. 2020, 21: 123
5、A sensitive LC-MS/MS method for simultaneous determination of cabozantinib and its metabolite cabozantinib N-oxide in rat plasma and its application in a pharmacokinetic study[J]. Biomed Chromatogr, 2018,32(7):e4227.
6、Proton-Coupled Organic Cation Antiporter Contributes to the Hepatic Uptake of Matrine[J]. J Pharm Sci, 2016,105(3):1301-1306.
7、Drug solubilization mechanism of a-glucosyl stevia by NMR spectroscopy. Int. J. Pharm. , 2014,465(1-2):255-261.
8、Degradation kinetics study of cabozantinib by a novelstability-indicating LC method and identification of its majordegradation products by LC/TOF-MS and LC–MS/MS. J. Pharmaceut. Biomed., 2014, 98:356–363.
9、Molecular-level characterization of probucol nanocrystal in water by in situ solid-state NMR spectroscopy. Int. J. Pharm. , 2012, 423:571–576.
10、NMR investigation of a novel excipient, α-glucosylhesperidin, as a suitable solubilizing agent for poorly water-soluble drugs. J. Pharm. Sci., 2011, 100:4421–4431.
11、Guest molecular size-dependent inclusion complexation of parabens with cholic acid by cogrinding. Int. J. Pharm., 2011, 420:191–197.
12、Transglycosylated rutin induced non-surface active nanostructure for absorption enhancement of flurbiprofen. Eur J Pharm Biopharm, 2012, 82(1), 120-126.
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