魏元锋，男，中药学博士，中药学院副教授，硕士生导师。

教育及工作经历:
2019.07~至今 中国药科大学中药制剂系副教授
2010.07~2019.06 中国药科大学 中药制剂系 讲师
2007.09~2010.07上海中医药大学科技实验中心博士（方向：中药制剂学）
2004.09~2007.07 湖北中医药大学药学院硕士（方向：中药制剂学）
2000.09~2004.07 湖北中医药大学药学院学士（专业：中药学）
主要研究方向：
1、中药制剂新剂型与新技术
2、中药制剂晶体学
3、中药新药研发与产业化
专注于上述领域的基础研究与产业化应用研发。基础研究方面主持或参与的科研项目项目包括：（1）国家自然科学基金、江苏省自然科学基金等省部级以上科研项目近10项；（2）主持或参与中国药科大学“双一流”项目、中央高校基金项目等其他项目数项。主持或参与的产业化应用研发项目包括：（1）中药新药研发项目数项，中药成药性评估项目1项；（2）化药仿制药一致性评价项目3项。截止到2019年，纵向、横向累计到账经费三百余万。
在上述领域发表论文30余篇，包括SCI论文10余篇，副主编专著1部、教材1部，发明专利10项。
代表性学术论文:
[1] Wei Y, Zhou S, Hao T, Zhang J, Gao Y, Qian S.Further enhanced dissolution and oral bioavailability of docetaxel by coamorphization with a natural P-gp inhibitor myricetin[J]. Eur J PharmSci, 2019, 129:21-30.
[2] Heng W, Wei Y, Xue Y, Cheng H, Zhang L, Zhang J, Gao Y, Qian S. Gel formation induced slow dissolution of amorphous indomethacin[J]. Pharm Res, 2019, 36(11):159.
[3] Heng W, Wei Y, Zhou S, Ma D, Gao Y, Zhang J, Qian S. Effects of temperature and ionic strength of dissolution medium on the gelation of amorphous lurasidone hydrochloride[J]. Pharm Res, 2019,36(5):72
[4]Wei Y,ZhangJ, Zheng Y,Gong Y,Fu M, Liu C, Xu L, SunC, Gao Y, Qian S. Cubosomes with surface cross-linked chitosan exhibit sustained release and bioavailability enhancement for vinpocetine.RSC Adv, 2019, 9(11):6287-6298.
[5]Wei Y, Zhang L, Wang N, Shen P, Dou H, Ma K, Gao Y, Zhang J, Qian S. Mechanistic study on complexation-induced spring and hoverdissolution behavior of ibuprofen-nicotinamide cocrystal. Cryst Growth Des, 2018, 18: 7343-7355.
[6]WeiY,Ling Y, SuM, QinL, ZhangJ, GaoY, Qian S. Characterization and stability of amorphous tadalafil and four crystalline polymorphs. Chem. Pharm. Bull, 2018, 66(12)：1114-1121.
[7] Pang Z, Wei Y, Wang N, Zhang J, Gao Y, Qian S. Gel formation of puerarin and mechanistic study during its cooling process. Int J Pharm,2018, 548: 625-635.
[8]Qian S, Wang S, Li Z, Wang X, Ma D, Liang S, Gao Y, Zhang J, Wei Y^*. Charge-assisted bond N⁺-H mediates the gelation of amorphous lurasidone hydrochloride during dissolution.Int J Pharm,2017, 518: 335-341.
[9]QianS, LiZ, HengW, LiangS, MaD, GaoY, ZhangJ,WeiY^*.Charge-assisted intermolecular hydrogen bond formed in coamorphous system is important to relieve the pH-dependent solubility behavior of lurasidone hydrochloride. RSC Adv, 2016, 6:106396-106412.
[10]WeiY, LiL,Xi Y,QianS,GaoY,ZhangJ.Sustained release and enhanced bioavailability of injectable scutellarin-loaded bovine serum albumin nanoparticles.Int J Pharm,2014, 476(1-2): 142-148.
[11]魏元锋,张宁,林晓,冯怡. 大川芎方多元释药系统的体外释药特征和大鼠体内药动学研究. 药学学报, 2011,49(2): 173-180.
[12]金露薇,魏元锋,高缘. 中药化学成分透血脑屏障机制及促透方法研究进展. 中草药, 2013, 44(15):2183-2188.
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