郑耀武

东北师范大学生命科学学院


职　　称：教授
研究方向：
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个人简历

1982年毕业于山西大学生物系植物生理学专业，获学士学位，后留校任教。1985年赴美国南卡罗莱纳大学从事醇脱氢酶基因表达与调节研究,1990年获美国南卡罗莱纳大学博士学位。1990－1993年在美国加州大学旧金山分校做博士后，研究乙肝病毒基因表达与调节。1993－2010在美国加州大学旧金山分校心血管研究所从事凝血酶受体基因功能研究,负责蛋白表达和转基因动物中心。2005年任东北师范大学特聘兼职教授，2010年任东师学者特聘教授，吉林省2010年度高层次创业创新人才，成立了东北师范大学转基因实验动物中心。长期从事基因表达和调节研究，曾建立了多种转基因动物和基因定位修饰动物模型,先后发表Nature 5篇, Science 2篇，并在Dev Cell，JCI, PNAS， BLOOD，JBC，Endocrinology, PlosOne等杂志上发表多篇论文，被引用4000多次。与澳大利亚Monash大学李金华教授、加州大学苏华教授、Pao-Tien Chuang教授、加州大学心血管研究所所长、美国科学院院士Shaun Coughlin教授、及史坦佛大学、2012年化学诺贝尔奖获得者Brian Kobilka教授有长期的合作。2010年回国后建立了转基因实验动物平台，利用转基因技术，干细胞培养和基因定位修饰，建立了血管内皮细胞生长因子（VEGF）基因可逆抑制模型，包括广谱抑制和肾脏、胰岛、脂肪、神经等组织特异抑制模型，为研究血管生成、肿瘤发育、能量代谢、神经组织维护及多种与VEGF表达异常相关疾病机理研究提供了理想的动物模型。课题组利用CRISPR-Cas9系统建立了VEGFB敲除、Dip2A基因敲除及LacZ基因敲入、GATA1条件性敲除等动物模型，为研究脂肪组织发育、能量代谢、血管发育、自闭症及神经性疾病研究奠定了基础。　　欢迎对分子生物学、分子遗传学、细胞学、转基因动物、基因表达调节、基因表达与病理发育等研究领域感兴趣的学生报考硕士和博士研究生。2010 —现在东北师范大学生命科学院动物转基因实验中心主任，教授1993 —2010美国加州大学旧金山分校心血管研究所，研究员1990 —1993美国加州大学旧金山分校病理系，博士后1985 —1990美国南卡大学生物系分子遗传学研究生，获得博士学位1982 --1985. 山西大学生物系助教1978 —1982山西大学生命科学院植物生理学学生，获得学士学位
社会兼职
获奖情况 （数据来源：科学技术处、社会科学处）
教学信息 （数据来源：教务处）


科研信息 （数据来源：科学技术处、社会科学处）



项目：1. VEGF-A对棕色脂肪分化和能量代谢的调节作用，国家自然科学基金委员会，2012年论文：1. Transcriptional Profiling of Mouse Uterus at Pre-Implantation Stage under VEGF Repression，PLoS ONE ，2013年2. High-resolution crystal structure of human protease-activated receptor 1，NATURE，2012年3. Resistance to Obesity by Repression of VEGF Gene Expression through Induction of Brown-Like Adipocyte Differentiation，ENDOCRINOLOGY，2012年4. 四环素基因调节系统下小鼠VEGF基因表达效率的测定，东北师大学报.自然科学版，2011年5. Genetic Repression of Mouse VEGF Expression Regulates Coagulation Cascade，IUBMB LIFE，2010年6. Podocyte-specific VEGF down-regulation and pathophysiological development，IUBMB LIFE，2010年7. Local protease signaling contributes to neural tube closure in the mouse embryo，DEV CELL，2010年8. Probing cell type-specific functions of Gi in vivo identifies GPCR regulators of insulin secretion，J CLIN INVEST，2007年9. Promotion of lymphocyte egress into blood and lymph by distinct sources of sphingosine-1-phosphate，SCIENCE，2007年10. Defective platelet responsiveness to thrombin and protease-activated receptors agonists in a novel case of gray platelet syndrome: correlation between the platelet defect and the alpha-granule content in the patient and four relatives，J THROMB HAEMOST，2007年11. Roles of protease-activated receptors in a mouse model of endotoxemia，BLOOD，2006年12. Essential role for Galpha13 in endothelial cells during embryonic development，P NATL ACAD SCI USA，2005年13. Protease-activated receptors 1 and 4 mediate thrombin signaling in endothelial cells，BLOOD，2003年14. Role of thrombin signalling in platelets in haemostasis and thrombosis，NATURE，2001年15. A role for thrombin receptor signaling in endothelial cells during embryonic development，SCIENCE，2001年16. PAR3 is a cofactor for PAR4 activation by thrombin，NATURE，2000年17. Identification of a gene encoding an acyl CoA:diacylglycerol acyltransferase, a key enzyme in triacylglycerol synthesis，P NATL ACAD SCI USA，1998年18. ACAT-2, a second mammalian acyl-CoA:cholesterol acyltransferase. Its cloning, expression, and characterization.，J BIOL CHEM，1998年19. A dual thrombin receptor system for platelet activation，NATURE，1998年20. Protease-activated receptor 3 is a second thrombin receptor in humans，NATURE，1997年