钟荣林
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性别 : 男毕业院校 : 东北师范大学学历 : 博士研究生毕业学位 : 博士在职信息 : 在职所在单位 : 理论化学研究所办公地点 : 吉林大学理化所个人简介
2015年6月在东北师范大学化学学院获博士学位；2015年7月在吉林大学理论化学研究所参加工作；2016年11月至2019年3月，在京都大学福井谦一纪念研究中心做博士后研究。主要研究方向是：过渡金属配合物的结构与催化机理研究。
教育经历
[1]2006.9--2010.7 东北师范大学 化学
工作经历
[1]吉林大学

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研究领域 1.过渡金属催化的sp³C-H键选择性硼化反应机理
过渡金属催化的sp³ C-H键选择性功能化是有机化学家们最为期待的化学转化之一。我们通过大量的中间体和过渡态结构搜索，首先对反应势能面轮廓进行全面剖析，揭示了碳-硼键还原消除为反应的决速步骤和选择性决定步骤，THF的选择性碳-氢键硼化起源于电子效应。研究结果显示: sp³ 碳-氢键硼化反应的活性同时受电子效应和位阻效应的影响，sp³ 碳原子轨道能是引起电子效应的关键性因素。基于对电子结构的基础理解，研究团队对催化剂的配体效应进行了系统的研究，并预测了更好的配体用于催化反应。相关研究工作发表在J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 9854-9866。目前，后续有关sp³ C-H键硼化反应的对映异构体选择性的本质起源和相关的验证工作正在与京都大学的实验课题组合作开展。
2.过渡金属催化硝基芳烃的Ar-NO₂键转化机理
利用过渡金属均相催化实现硝基芳烃的Ar-NO₂键转化在石油化工产业里有重要的意义。我们通过模拟与计算化学研究，阐明了钯催化的硝基芳烃铃木偶联反应机理，相关工作与实验合作发表在J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 9423-9426。在此基础上，系统地研究了配体效应，并且基于计算结果预测了配体改进策略及更好的催化剂，相关工作发表在Organometallics, 2018, 37, 3480?3487。这些工作已经在Angew. Chem. Int. Ed., Synfacts, 和Synform等杂志上被选作做亮点介绍。已有两个实验课题组合成了相关的氮杂环卡宾配体用于硝基芳烃的铃木偶联反应，且催化效果效果优于膦配体。相关工作背靠背地发表在同一期Chem. Commun上（Chem. Commun., 2019,55, 9287-9290和Chem. Commun., 2019,55, 9291-9294）。后续的工作主要围绕反应条件的进一步优化和利用多尺度模拟手段研究非均相催化的Ar-NO₂键活化机理。

论文成果
专利
著作成果
科研项目

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1.过渡金属催化的sp³C-H键选择性硼化反应机理
过渡金属催化的sp³ C-H键选择性功能化是有机化学家们最为期待的化学转化之一。我们通过大量的中间体和过渡态结构搜索，首先对反应势能面轮廓进行全面剖析，揭示了碳-硼键还原消除为反应的决速步骤和选择性决定步骤，THF的选择性碳-氢键硼化起源于电子效应。研究结果显示: sp³ 碳-氢键硼化反应的活性同时受电子效应和位阻效应的影响，sp³ 碳原子轨道能是引起电子效应的关键性因素。基于对电子结构的基础理解，研究团队对催化剂的配体效应进行了系统的研究，并预测了更好的配体用于催化反应。相关研究工作发表在J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 9854-9866。目前，后续有关sp³ C-H键硼化反应的对映异构体选择性的本质起源和相关的验证工作正在与京都大学的实验课题组合作开展。
2.过渡金属催化硝基芳烃的Ar-NO₂键转化机理
利用过渡金属均相催化实现硝基芳烃的Ar-NO₂键转化在石油化工产业里有重要的意义。我们通过模拟与计算化学研究，阐明了钯催化的硝基芳烃铃木偶联反应机理，相关工作与实验合作发表在J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 9423-9426。在此基础上，系统地研究了配体效应，并且基于计算结果预测了配体改进策略及更好的催化剂，相关工作发表在Organometallics, 2018, 37, 3480?3487。这些工作已经在Angew. Chem. Int. Ed., Synfacts, 和Synform等杂志上被选作做亮点介绍。已有两个实验课题组合成了相关的氮杂环卡宾配体用于硝基芳烃的铃木偶联反应，且催化效果效果优于膦配体。相关工作背靠背地发表在同一期Chem. Commun上（Chem. Commun., 2019,55, 9287-9290和Chem. Commun., 2019,55, 9291-9294）。后续的工作主要围绕反应条件的进一步优化和利用多尺度模拟手段研究非均相催化的Ar-NO₂键活化机理。

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教学资源
授课信息
教学成果

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