基本信息
职称：唐敖庆特聘教授、博导
学科专业：药物化学
研究方向：新颖小分子药物的研究与开发
联系方式
电话号码：
Email：yazhongpei@yahoo.com
通讯地址：长春市富锦路1266号，吉林大学药学院612室
邮编：130021
个人简介
裴亚中，男，1962年生，唐敖庆特聘教授、博士生导师。 教育经历 1985.08-1990.10 美国纽约州立大学，化学博士导师： Iwao Ojima教授毕业论文题目：Asymmetric Synthesis of Optically Pure Non-protein AminoAcids and Their Derivatives Through b-Lactam Synthon Method. 1984.09-1985.05 中山大学英语培训中心，英语进修 1980.08-1984.08 吉林大学化学系，学士
工作经历
2010-现在 唐敖庆特聘教授，吉林大学
2007.10-现在 美国CalciMedica, Inc.化学部主任
2004.03-2007.10 美国Kemia, Inc.药物化学部副主任
1999.04-2004.03 美国MitoKor, Inc.药物化学部副主任/主任
1996.05-1999.04 美国Trega Biosciences, Inc.研究员/高级研究员/科长
1994.06-1996.05 美国Cortex Pharmaceuticals, Inc.高级研究员
1992.06-1994.06 美国Chiron Corporation研究员
1990.10-1992.06 美国Warner-Lambert Company博士后
主要学术和社会兼职：
一、 激酶变构抑制剂作为新型抗癌药物的研发激酶变构抑制剂通过诱导并稳定靶点激酶的无活性构象达到对其活性的调节。与ATP竞争性抑制剂相比，变构抑制剂具有靶点选择性高和药效高等优点，并在临床中也表现出更好的安全性和疗效，是治疗肿瘤疾病的有效药物。本试验室通过分析已知激酶变构构象及其与抑制剂共晶X射线晶体结构，总结它们的共同结构特点来建立药效团模型，并在此基础上设计与合成抑制剂是发现新型激酶变构抑制剂的有效手段。
二、 新型PI3K激酶抑制剂作为抗癌药物的设计与合成癌细胞最明显的表观现象是其快速增殖的能力。为此，大多数癌细胞都具有超高的代谢能力。结果表明，调控细胞代谢的PI3K/AKT/mTOR激酶信号传导通路在多种癌细胞中都有过高的表达或超常的活性。通过使该通路的活性归常，可抑制多种癌细胞的增长和增殖。本实验室已设计，合成并发现了一系列具有高度类药性的小分子PI3K抑制剂；通过构效关系的研究，对此类化合物对PI3K的活性、选择性、亚型选择性和成药性进一步优化。
研究领域：小分子化合物作为抗癌药物的设计与合成
代表性学术论文：
1.“Syntheses of novel diaryl[d,f ][1,3]diazepines via one-pot Suzuki coupling followed by direct ring closure with carboxylic acids”，Longjia Yan · Xin Che · Xu Bai · Yazhong Pei*，Mol Divers (2012) 16:48–501.
2.“Allosteric kinase inhibitors: a new paradigm for effective and selective modulation of kinase ctivities”, Hongliang Yang, Ting Chen, Xu Bai,Yazhong Pei *, Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 21 (2012), 531-543.