中南大学生命科学学院导师教师师资介绍简介-范亮亮

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本站小编 Free考研考试/2021-08-20

特聘副教授硕士生导师
入职时间：2019-06-28
所在单位：生命科学学院
学历：博士研究生毕业
办公地点：湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路172号孝骞楼468
性别：男
联系方式：swfanliangliang@csu.edu.cn
学位：博士学位
在职信息：在职
毕业院校：中南大学
学科：生物学

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个人简介范亮亮，男，2009.9-2013.6在中南大学生命科学学院完成本科学习，2013.9-2019.6在中南大学生命科学学院细胞生物学系完成硕博连读，期间在美国克里夫兰医学中心和康涅狄格大学联合培养16个月，2019年6月被中南大学聘为特聘副教授。主要从事心血管疾病和呼吸系统疾病的遗传致病因素和致病分子机理研究，从人-小鼠-线虫-细胞多层次探索内质网、线粒体等细胞器在心血管疾病和呼吸系统疾病中的作用。目前，以第一作者在Circulation, Chemistry and Laboratory Medicine, Journal of Human Genetics等发表SCI论文十余篇。
教育经历 [1] 2013.9-2019.6
中南大学 | 细胞生物学 | 博士学位 | 博士研究生毕业
[2] 2009.9-2013.6
中南大学 | 生物学 | 学士学位 | 大学本科毕业

工作经历 [1] 2017.10-2019.1
Cleveland Clinic | Lerner Research Institute | 访学-联合培养

[2] 2019.6-至今
生命科学学院 | 细胞生物学系 | 特聘副教授

社会兼职 [1]2019.7-至今
Frontiers in Genetics杂志审稿人

研究方向 [1]研究重点关注心血管疾病和呼吸系统疾病的遗传致病因素鉴定和致病分子机理探索，从人-小鼠-线虫-细胞多层次探索内质网、线粒体等细胞器在心血管疾病和呼吸系统疾病中的作用。

特聘副教授硕士生导师
入职时间：2019-06-28
所在单位：生命科学学院
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性别：男
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[1]Increased RTN3 Leads to Obesity and Hypertriglyceridemia by Interacting with HSPA5 [J]: Circulation, 2018, 138 (17) : 1828-1838
[2]A de novo mutation of SMYD1 (p. F272L) is responsible for hypertrophic cardiomyopathy in a Chinese patient [J]: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2019, 57 (4) : 532-539
[3]Whole-exome sequencing identifies a novel mutation of DSG2 (Y198C) in a Chinese arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy patient [J]: International journal of cardiology, 214: 1-3
[4]The genetic spectrum of familial hypercholesterolemia in the central south region of China [J]: Atherosclerosis, 2017, 258: 84-88
[5]A novel mutation of dipeptidyl aminopeptidase-like protein-6 in a family with suspicious idiopathic ventricular fibrillation [J]: QJM: An International Journal of Medicine, 2018, 111 (6) : 373-377
[6]Whole-exome sequencing identifies a novel mutation of desmocollin 2 in a Chinese family with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy [J]: The American journal of cardiology, 2017, 119 (9) : 1485-1489
[7]Exome sequencing identifies a novel nonsense mutation of Ring Finger Protein 207 in a Chinese family with Long QT syndrome and syncope [J]: Journal of Human Genetics, 2019, 64 (3) : 233-238
[8]A novel mutation of GATA4 (K319E) is responsible for familial atrial septal defect and pulmonary valve stenosis: Gene, 2014, 534 (2) : 320-323
[9]Whole exome sequencing identifies a novel mutation (c. 333+ 2T> C) of TNNI3K in a Chinese family with dilated cardiomyopathy and cardiac conduction disease [J]: Gene, 2018, 648: 63-67
[10]Novel mutations of low-density lipoprotein receptor gene in China patients with familial hypercholesterolemia: Applied biochemistry and biotechnology, 2015, 176 (1) : 101-109

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特聘副教授硕士生导师
入职时间：2019-06-28
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[1]第三届全国大学生基础医学创新论坛暨实验设计大赛一等奖
[2]乐易考杯湖南省互联网+大学生创新创业大赛三等奖|2015
[3]第十二届“挑战杯”湖南省大学生课外学术科技作品竞赛一等奖|2019
[4]第十五届“挑战杯”中国银行全国大学生课外学术技术作品竞赛三等奖|2017
[5]建行杯第三届湖南省互联网+大学生创新创业大赛暨全国大赛选拔赛二等奖|2017
[6]长沙市第十四届大学生科技创新创业大赛二等奖|2019

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