研究员
入职时间：1991-07-01
所在单位：基础医学院
学历：博士研究生毕业
性别：女
学位：博士学位
在职信息：在职

个人简介
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杜娟，女，中南大学生殖与干细胞工程研究所研究员，硕士生导师。1991年6月毕业于湖南师范大学生物系，获学士学位。1991-1993年在湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室工作， 1994-2001年在湘雅医院儿科从事基因诊断工作。1999年6月获硕士学位。2001-2004年在中南大学生殖与干细胞工程研究所攻读博士学位，毕业后留所工作。2009-2011年赴美国华盛顿大学圣路易斯分校从事博士后研究。研究方向主要有单基因病的基因诊断、产前诊断和植入前遗传学诊断、单基因病新突变的致病机制研究和维持人类胚胎干细胞未分化状态的分子机制研究。先后主持和参与国家自然科学基金项目2项，省级科研项目2项，中南大学教师研究基金1项。作为主要成员参与了国家“863”项目、“973”项目、湖南省自然科学基金等多项课题研究。2008年获教育部科技进步奖（推广类）一等奖（排名十四），2013年获湖南省科技进步一等奖（排名第七）。发表论文30余篇。
干细胞与再生医学
遗传学

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论文成果
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[1]Yang Q, Wu L, Song K, Lin G, Wang X, Zhou Y, Sun C, Zhang F, Du J*, He L, Zhang Z, Zhou D, Conversion of Fibroblasts to Neural Cells by p53 Depletion [J]: Cell Rep, 2014, 9 (6) : 2034-2042
[2]Lu GX, Li SF, Pan Y, Zou X, Du J*, Non-invasive prenatal molecular detection of a fetal point mutation for congenital adrenal hyperplasia using co-amplification at lower denaturation temperature PCR [J]: Chin Med J(Engl), 2010, 123 (22) : 3343-3349
[3]Du J*, Lin G, Lu G, Tan Y, Yuan S, Zhang Q, Li W, Zhao X, Ma N, Chen J, A rare deep intronic mutation of PKHD1 gene, c.8798-459 c>A, causes autosomal recessive polycystic kidney disease by pseudoexon activation [J]: J Hum Genet, 2019, 64 (3) : 207-214
[4]Lin G, Du J*, Lu G, Chen Y, Chen J, Lu C, Dai J, Zhang S, Cai S, Tan Y, Gong F, Hu L, Dai C, ZP2 pathogenic variants cause in vitro fertilization failure and female infertility [J]: Genet Med, 2019, 21 (2) : 431-440
[5]Du J*, Lin G, Lu GX, Hu L, Li XR, Zhong CG, Zhang QJ, Li W, Zhao XM, Tan YQ, Xiao WJ, He WB, Novel mutations of PKD genes in Chinese patients suffering from autosomal dominant polycystic kidney disease and seeking assisted reproduction [J]: BMC Med Genet, 2018, 19: 186-198
[6]Du J, Lin G, Lu GX, Gong F, Luo KL, Xiong B, Li W, Hu X, Tan YQ, He WB, Expanded carrier screening and preimplantation genetic diagnosis in a couple who delivered a baby affected with congenital factor VII deficiency [J]: BMC Med Genet, 2018, 19 (1) : 15-21
[7]Lu GX, Du J, Chen TJ, Cell growth arrest and apoptosis induced by Oct4 or nanog knockdown in mouse embryonic stem cells: a possible role of Trp53: Mol Biol Rep, 2012, 39: 1855-1861
[8]Lu GX, Xiong B, Zhou X, Chen TJ, Du J*, Dppa2 knockdown-induced differentiation and repressed proliferation of mouse embryonic stem cells [J]: J Biochem, 2010, 147 (2) : 265-271
[9]Du J*, Tan YQ, Lin G, Lu GX, Meng LL, Zhang YX, He WB, Xiao WJ, In-Frame variants in STAG3 gene cause premature ovarian insufficiency [J]: Front Genet, 2019
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科研项目
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[1]湖南省科技计划：ES细胞特异新基因DPPA2-Dppa2的转录调控研究,杜娟
[2]国家自然科学基金：胚胎干细胞特异表达新基因HPESCRG1及mPESCRG1的功能研究，**，24万,结题,杜娟
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[1]教育部科技进步奖推广类一等奖：人类辅助生殖技术和人类精子库技术平台的建立及推广应用，2008年，排名十四
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