陈永恒

编辑：院办时间：2015-09-05
美国南加州大学Ph.D.,中南大学教授,博士生导师。

2000年在医学遗传学国家重点实验室获得硕士学位，并留室任助理研究员。2001年留学美国南加州大学，攻读博士学位。2006年毕业获病理学博士学位。后在南加州大学凯克医学院（KeckSchoolofMedicine）病理学系和南加州大学分子与计算生物学系从事博士后研究。2011年担任该校分子与计算生物学中心副研究员。2012年7月任中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室和结构生物学与药物设计湖南省工程实验室教授。陈永恒博士还是美国生物化学与分子生物学学会会员、美国癌症研究学会会员。

从2007年开始一直从事生物大分子结构与功能方面的研究工作.已在《Structure》、《NucleicAcidResearch》、《MolCellBiol》、《JournalofBiologicalChemistry》、《Immunity》等国际著名刊物上发表论文16篇。特别是在p53的DNA结合区域如何识别并且结合p53的应答元件进而调节靶基因的转录方面取得了重要的原创性科学发现：采用X射线晶体衍射方法首次成功解析了自然状态下p53以四聚体的形式结合连续的半结合位点；p53四聚体结合DNA是一个协同的自我组装过程，每个p53单体不但结合DNA，还和相邻的p53单体相互作用。Nature、NatureStructural&MolecularBiology、PNAS、NucleicAcidResearch等国际著名刊物的文章引用了该项研究成果，其中NatureStructural&MolecularBiology杂志发表的文章Fourp(53)sinapod引用并且高度评价了这一研究成果，认为这种全新的四聚体结构模型补充并完善了p53的DNA结合区域与DNA的结合模式，将其命名为Ⅱ型复合体；与之前的Ⅰ型复合体相比，Ⅱ型复合体更稳定，与DNA的结合更牢固。由于p53主要结合连续的p53半结合位点，Ⅱ型复合体应该是p53在体内结合DNA的主要形式，该项研究首次对p53在体内发挥生物学功能的机制进行了新的科学解释。上述研究成果在相关领域特别是P53蛋白功能和结构研究方面产生了重要的国际影响，充分显示了陈永恒博士在蛋白质空间结构解析和功能研究方面学术能力和水平。主持和参与国家自然科学基金、博士后基金、NIH基金等11项。获得科技进步奖多项、专利2项。已指导和培养研究生多名.

硕士、博士招生专业：

1、肿瘤学（100214）2、病理学与病理生理学（100104）3、遗传学（071007）