曾赵军

编辑：院办时间：2015-09-05
分子生物学研究中心博士(2004)

中南大学分子生物学系、分子生物学研究中心副教授

Email:zengzj71@sina.com




主要从事人类肿瘤基因治疗、肿瘤DNA损伤与修复、基因的结构与功能的机制研究。2000年至今，构建并研究了可通过外界抗生素诱导的调控自杀基因治疗系统Tet-On/HSVtK/GCV和其杀伤乳腺癌细胞的作用及分子机制；作为第一作者或参与者，2008-2012年研究了神经母细胞瘤细胞等在缺氧环境中TLX与肿瘤发生、增殖过程的关系及在TGF-?/Smad分子调控信号机制。2013-2015年研究了顺铂等抗肿瘤药物与调控自杀基因治疗联合后，对乳腺癌细胞迁移、顺铂耐药等的影响及分子机制；参与神经细胞老化与阿尔茨海默病脑内形成机制的探讨，为实现相关疾病的分子诊断和认识疾病的病理机制奠定了重要基础。

曾赵军的研究组目前主要开展3个方面的研究：1、人类恶性肿瘤基因治疗研究：人类细胞癌变是一个多阶段的复杂过程，涉及多种基因异常。因此肿瘤的一般治疗常较难以奏效或带来毒副作用，基因治疗的研究可以从分子水平认识并治疗恶性肿瘤，从而为开展相关人类恶性肿瘤治疗及进一步探索分子致病机制研究打下基础。我们的研究主要针对神经系统肿瘤、乳腺肿瘤、皮肤肿瘤等疾病，采用主要技术手段包括细胞培养、基因芯片、基因转移技术、蛋白质分析等；2、肿瘤DNA损伤与修复基础研究：DNA损伤修复是在多种酶的作用下，生物细胞内的DNA分子受到损伤以后恢复结构的现象。DNA损伤修复的研究有助于了解基因突变的机制，衰老和癌变的原因，还可应用于环境致癌因子的检测。我们主要研究通过外界抗生素诱导的调控自杀基因治疗系统杀伤乳腺癌细胞后的DNA损伤作用及分子机制；铂类是非小细胞肺癌、乳腺癌、脑胶质瘤等化疗的基本药物,它的耐药机制复杂,其中DNA损伤修复能力改变是铂类耐药的重要分子基础，探索调控自杀基因治疗系统的DNA损伤修复及对顺铂耐药作用改变的分子生物学基础，鉴定其易感基因，为阐明肿瘤发病机制、提供更好的肿瘤治疗效果提供科学依据。3、基因结构与与功能研究：主要研究神经母细胞瘤细胞等在缺氧环境中TLX与肿瘤发生、增殖过程的关系及在TGF-?/Smad分子调控信号机制。参与神经细胞老化与阿尔茨海默病脑内形成机制的研究探讨，为实现相关疾病的分子诊断和认识疾病的病理机制奠定了重要基础。









代表论文:




1.ZengZJ,XiangSG,XueWW,LiHD,MaN,RenZJ,XuZJ,JiaoCH,WangCY,HuWX.ThecelldeathandDNAdamagescausedbytheTet-OnregulatingHSV-tk/GCVsuicidegenesysteminMCF-7cellsBiomedPharmacother.2014Jul28.pii:S0753-3322(14)094-098.




2.ChavaliPL,SainiRK,ZhaiQ,Vizlin-HodzicD,VenkatabalasubramanianS,HayashiA,JohanssonE,ZengZJ,MohlinS,P?hlmanS,HansfordL,KaplanDR,FunaK.TLXactivatesMMP-2,promotesself-renewaloftumorspheresinneuroblastomaandcorrelateswithpoorpatientsurvival.CellDeathDis.2014Oct30;5:e1502.doi:10.1038/cddis.2014.449.




3.ChavaliPL,SainiRK,ZhaiQ,Vizlin-HodzicD,VenkatabalasubramanianS,HayashiA,JohanssonE,ZengZJ,MohlinS,P?hlmanS,HansfordL,KaplanDR,FunaK.TLXactivatesMMP-2,promotesself-renewaloftumorspheresinneuroblastomaandcorrelateswithpoorpatientsurvival.CellDeathDis.2014Oct30;5:e1502.doi:10.1038/cddis.2014.449.




4.Zhao-junZeng,ErikJohansson,AmikoHayashi,PavithraL.Chavali,NinaAkrap,TakeshiYoshida，KimitoshiKohno,HirotoIzumi3andKeikoFuna.TLXcontrolsangiogenesisthroughinteractionwiththevonHippel-Lindauprotein.BiologyOpen.June15,2012，1(6):527-535.




5.ElmiM,MatsumotoY,ZengZJ,LakshminarasimhanP,YangW,UemuraA,NishikawaSI,MoshiriA,TajimaN,AgrenH,FunaK*.TLXactivatesMASH1forinductionofneuronallineagecommitmentofadulthippocampalneuroprogenitors.MolecularCellNeuroscience.2010Oct;45(2):121-31.




6.LiZB,ZengZJ,ChenQ,LuoSQ,HuWX.RecombinantAAV-mediatedHSVtkgenetransferwithdirectintratumoralinjectionsandTet-Onregulationforimplantedhumanbreastcancer.BMCCancer.2006Mar16;6:66.




7.ZengZJ,LiZB,LuoSQ,HuWX.Retrovirus-mediatedtkgenetherapyofimplantedhumanbreastcancerinnudemiceundertheregulationofTet-On.CancerGeneTher.2006Mar;13(3):290-297.




8.HuWX,ZengZJ,LuoSQ,ChenQ.SuicidegenetherapyofhumanbreastcancerinSCIDmicemodelbytheregulationofTet-On.ChinMedJ(Engl).2004Mar;117(3):434-439.