个人简介
段迎超，男，1986 年 4 月出生，2013 年 6 月毕业于郑州大学药学院药物化学专业，获医学博士学位。硕士研究生导师，新乡医学院太行青年学者，主要从事药物化学的教学科研工作，研究方向为表观遗传调控相关蛋白小分子抑制剂的设计、合成及生物活性评价。河南省药学会药物化学专业委员会常务委员。主持国家自然科学基金 2 项，省级课题 1项。
申请国家发明专利 4 项，已授权 3项。已在国内外发表研究论文 20 余篇， 其中 SCI 收录11 篇。
联系方式
新乡医学院南校区老实验楼药学院四楼电话：0373-**
E-mail:duanyingchao1986@163.com
研究方向
ü 表观遗传调控相关蛋白小分子抑制剂的设计、合成及生物活性评价。
ü 药物合成新工艺开发
招生方向
ü 学术学位硕士（学硕）：药物化学
ü 专业学位硕士（专硕）：药物研发与转化
教育经历
ü 2007/09-2013/06，郑州大学，药学院，药物化学专业，医学博士
ü2003/09-2007/06，郑州大学，药学院，药学专业，理学学士
工作经历
ü2013/07-至今，新乡医学院，药学院药物化学教研室
承担项目
P1、国家自然科学基金-河南省联合基金项目，U**，特异性靶向 LSD1 小分子降解剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，2018/01-2020/12，51 万，在研，主持。
P2、国家自然科学基金青年项目，**，新型LSD1/HDACs双靶点抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性评价，2015/01-2017/12，23万，结项，主持。
P3、河南省科技攻关，新型LSD1 蛋白靶向降解嵌合分子（PROTACs）的设计、合成及抗肿瘤活性评价，**0124，2018.01-2020.12，10 万，在研，主持。
代表性论文
P1．Duan Y. C.*, Ma Y.C, Qin W. P, DingL. N, Zheng Y. C., Zhu Y.L., Zhai X. Y., Yang J., Ma C. Y., Guan Y. Y.*, Designand synthesis of tranylcypromine derivatives as novel LSD1/HDACs dualinhibitors for cancer treatment, EuropeanJournal of Medicinal Chemistry, 2017,140: 392~402.
P2. Duan Y. C., Guan Y. Y., Zhai X. Y., Ding L. N., Qin W. P., Shen D. D., Liu X. Q., Sun
X. D., Zheng Y. C.Liu H. M.,Discovery of resveratrol derivatives as novel LSD1 inhibitors: Design,synthesis and their biological evaluation, EuropeanJournal of Medicinal Chemistry, 2017,126: 246~258.
P 3. Yongtao Xu, Zihao He, MinYang, Yunlong Gao, Linfeng Jin, Meiting Wang, Yichao Zheng, Xiaoyuan Lu,Songjie Zhang, Chang Wang, Zongya Zhao, Junqiang Zhao, Qinghe Gao,
P 4. Ying-Chao Duan, Wen-Ping Qin, Feng-Zhi Suo, Xiao-Yu Zhai, Yuan-YuanGuan, Xiao-Juan Wang, Yi-Chao Zheng, Hong-Min Liu*, Design, synthesis and invitro evaluation of stilbenederivatives as novel LSD1 inhibitors for AML therapy, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, 26, 6000-6014.
P 5. Ying-Chao Duan, Yuan-Yuan Guan, Wen-Ping Qin, Xiao-Yu Zhai, Bin Yu,Hong-Min Liu, Targeting Brd4 for cancer therapy: inhibitors and degraders,
P6. Zheng Y. C., Wang L. Z., Zhao L. J., Zhao L. J., Zhan Q. N., MaJ.L., Zhang B., Wang M. M., Wang Z. R., Li J. F., Liu Y., Chen Z. S., ShenD.D., Liu X. Q., Ren M., Lv W. L., Zhao W., Duan Y. C*, LiuH. M*. 1,2,3-Triazole-Dithiocarbamate Hybrids, a Group of Novel Cell ActiveSIRT1 Inhibitors, Cellular Physiology andBiochemistry, 2016, 38, 185~193.
P7. Zheng Y. C.(#), Duan Y. C.(#), Ma J. L., Xu R. M., Zi X., Lv W. L. , Wang M. M., Ye X. W., Zhu S. Mobley D.,Zhu Y. Y., Wang J. W., Li J. F., Wang Z. R., Zhao W., Liu H.M.Triazole-dithiocarbamate based selective lysine specific demethylase 1 (LSD1)inactivators inhibit gastric cancer cell growth,invasion, and migration, J MedChem, 2013, 56, 8543~8560.
P8. Duan Y. C., Ma Y. C.,Zhang E., Shi X. J., Wang M. M., Ye X. W., Liu H. M., Design and synthesis ofnovel 1,2,3-triazole-dithiocarbamate hybrids as potential anticancer agents, EuropeanJournal of Medicinal Chemistry, 2013, 62, 11~19.
P9. Duan Y. C.,Zheng Y. C., Li X. C., Wang M. M., Ye X. W., Guan Y. Y., Liu G. Z., Zheng
J. X., Liu H. M. Design, synthesis andantiproliferative activity studies of novel 1,2,3-triazole-dithiocarbamate-urea hybrids, European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 64, 99~110.
