哈工大报讯（生命/文）4月7日，我校生命科学中心何元政课题组在《自然通讯》( Nature Communications )上发表论文，首次揭示人组胺受体H₁R/Gq复合物冷冻电镜结构。组胺是一种生物胺，通过激活四种已知组胺受体发挥多种生理病理作用。组胺受体分为 H₁R、H₂R、H₃R 和 H₄R 四种，属于 A 类 G 蛋白偶联受体( GPCR) 超家族。研究表明，H₁R 和 H₂R 是治疗过敏和胃酸相关疾病的靶点，而 H₃R 和 H₄R 在痴呆、哮喘、炎症性肠病和类风湿性关节炎方面有巨大的临床潜力。受体与组胺结合募集异源三聚体 G 蛋白并触发下游信号级联反应。 H₁R 主要与 Gq蛋白偶联激活磷脂酶 C，增加肌醇磷酸盐和细胞内钙水平，H₂R 偶联 Gs蛋白、H₃R 和 H₄R 通过 Gi/o蛋白来刺激 cAMP 进行信号传导。
组胺是免疫过敏(I型过敏)的关键介质、H₁R介导过敏性疾病的主要诱因。抗组胺药物的开发距今已有半个多世纪的历史，其一直作为过敏性疾病的首选治疗方法。第一代抗组胺药血脑屏障通透性高、受体选择性低，会引起嗜睡、口干等多种副作用。第二代和第三代抗组胺药可显著降低脑通透性，但仍有缺陷，如与受体的低亲和力及心脏毒性。目前，最成功的抗组胺药物设计是带有一个碱性氨基的大分子，这与组胺的咪唑环和乙胺侧链有很大不同，但这些大分子的抗组胺药阻断 H₁R 信号的机制仍不清楚。
一项早期研究已经揭示了H₁R与第一代抗组胺药多肽结合的非活性结构，然而，配体诱导受体激活的确切机制仍不明确。该文章通过冷冻电镜展示了人H₁R与Gq蛋白的复合物结构。该结构表明，组胺通过与跨膜结构域3 (TM3)和TM6的关键残基相互作用激活受体，挤压细胞外侧的结合口袋，打开细胞内侧的空腔，使Gq蛋白募集。TM6的关键残基Y4316.51突变为正电荷残基R或K，使其与TM3的关键负电荷D1073.32相互作用，模拟组胺在结合口袋中将TM6拉向TM3的作用，使受体获得较高的基础活性。相反，我们发现抗组胺药(反向激动剂)利用其庞大的基团将TM6与TM3推开，扩大配体结合口袋，形成一种“挤压激活，扩张失活”的模型。与其他受体/G 蛋白复合物的比较揭示了Gq偶联的特征，包括胞内环路2 (ICL2)和Gq/11蛋白αN-β 之间的相互作用，以及与 G 蛋白结合的TM7-helix 8 (H8) 的参与。此外，我们还观察到在受体参与时，Gq蛋白的αN有一个大幅度的向外平移运动。结构的详细分析将为理解G蛋白偶联选择性提供一个框架，并为设计新的抗组胺药物提供线索。这也是首次报道全长Gq复合物结构。
何元政课题组实验技术员夏瑞雪，博士生王娜、徐珍媚为并列第一作者，硕士生宋京参与了该课题的研究工作。哈工大冷冻电镜平台工程师张安琪、郭长友合作参与了结构数据的收集工作，部分数据收集由水木电镜协助完成。何元政研究员为本文的通讯作者。
文章链接：https://www.nature.com/articles/s41467-021-22427-2#MOESM1




编辑：梁英爽