联系方式
史雷 教授
电 话：**
传 真：
Email：lshi@hit.edu.cn
邮 编：150080
地 址：哈尔滨市南岗区一匡街2号哈工大科学园
工作经历
2005年-2006年
德国亚琛工业大学，博士后
2006年-2009年德国慕尼黑大学，洪堡学者
2009年-2011年英国牛津大学，欧盟玛丽居里研究员
2011年10月至今
哈尔滨工业大学，基础与交叉科学研究院，有机化学研究所，教授，博导
教育经历
1996年-2000年
兰州大学化学化工学院，化学基础理论班，本科 (国家基础科学人才培养基地毕业生)
2000年-2005年
兰州大学化学化工学院，有机化学，博士 (导师：涂永强院士)
研究经历
1. 2012年入选“教育部新世纪优秀人才支持计划”
主要任职
我的新闻
-----------------------------------------------------------------
基本信息
联系方式
史雷 教授
电 话：**
传 真：
Email：lshi@hit.edu.cn
邮 编：150080
地 址：哈尔滨市南岗区一匡街2号哈工大科学园
工作经历
2005年-2006年
德国亚琛工业大学，博士后
2006年-2009年德国慕尼黑大学，洪堡学者
2009年-2011年英国牛津大学，欧盟玛丽居里研究员
2011年10月至今
哈尔滨工业大学，基础与交叉科学研究院，有机化学研究所，教授，博导
教育经历
1996年-2000年
兰州大学化学化工学院，化学基础理论班，本科 (国家基础科学人才培养基地毕业生)
2000年-2005年
兰州大学化学化工学院，有机化学，博士 (导师：涂永强院士)
研究经历
1. 2012年入选“教育部新世纪优秀人才支持计划”
主要任职
我的新闻
-----------------------------------------------------------------
团队成员
研究领域
基于反应性和选择性导向的催化有机反应研究。仿生合成和生物合成导向的功能分子合成。
科研项目
奖项成果
碳-碳(杂原子)键的形成与重排反应及其在药物合成中的应用2006涂永强，史雷，胡向东，张辅民，高栓虎甘肃省科学技术奖（自然科学奖）一等奖
-----------------------------------------------------------------
讲授课程
有机化学
简介:是哈尔滨工业大学基础与交叉研究院化学专业开设的一门基础必修课。有机化学是化学的一个重要分支，是研究有机化合物的结构、性质、合成、反应机理和有机化合物间相互转变规律的一门科学。
物理有机化学
简介:物理有机化学是基于物理化学与有机化学而发展起来的一门边缘学科。其研究对象主要是有机化合物的结构以及有机化合物在反应过程中结构的变化；研究有机分子的结构和反应条件对有机化合物的物理、化学性能的影响以及化学反应历程。
招生信息
硕士招生:
xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxx
博士招生:
xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxx
-----------------------------------------------------------------
化学研究信息
各国化学系,杂志等
有机化学信息(威斯康星大学)
美国有机化学研究小组
Not Voodoo
加拿大有机化学研究小组
英国有机化学研究小组
中国有机化学小组
实验室资源
Evans pKa
冷却-温度
Williams pKa compilation
Periodic Table of Elements
EE vs. ΔΔG Table
Glossary of Physical Organic Chemistry Terms
TLC Stain Recipes
NMR Lectures-Imperial College
NMR Lectures-Oregon State University
Totally Synthetic Blog
Evans Group Problems
Fukuyama Group Problems
Bond Strengths
Mayr's Reactivity Tables
Other useful data tables (solvent data, bond energies, conformational free energies, isotopes...)
Organometallic HyperTextBook
Al's Notebook
Virtual Textbook of Organic Chemistry
Lab techniques
光化学_Turro
OSIRIS Property Explorer
Optical Rotation Calculation
Isotope Distribution Calculator and Mass Spec Plotter
The variation of boiling point with pressure
REACH Devices
所有有机杂志及相关资源(ACS)
BRSM
全合成问题
手性柱信息
X-MOL化学咨询平台
药物
Illustrated Glossary of Organic Chemistry
The PubChem Project
PubMed.gov
drug---bank 前面的是子页面
Binding database
Total Synthesis Database
web of science
自然科学基金资助项目结题查询
isi web of knowledge
南开程津培先生键能数据库
药渡
人名反应
List of organic reactions
ChemPen
Wiki Reaction Pages
organic-reaction
organic-reaction
期刊杂志
Accounts of Chemical Research
Chemical Reviews
Journal of the American Chemical Society
Journal of Organic Chemistry
Organic Letters
ACS Catalysis
Angewandte Chemie Int. Ed.
Chemistry - A European Journal
European Journal of Organic Chemistry
Helvetica Chimica Acta
Advanced Synthesis & Catalysis
Tetrahedron
Tetrahedron: Asymmetry
Tetrahedron Letters
Chemical Science
ChemComm
Organic and Biomolecular Chemistry
Journal of Organometallic Chemistry
Synlett
Synthesis
organic syntheses
Science
Nature
nature chemistry
PNAS
Chemical Society Reviews
ChemCatChem
RSC Adv.
Green Chem.
Bull. Chem. Soc. Jpn.
chem. Lett.
nature 上的化学
organic chemistry frontiers
Molecules — Open Access Organic Chemistry Journal
nature communication
Beilstein Journal of Organic Chemistry
Aldrichimica ACTA
数据库检索
Organic Chemistry Portal
chemspider
Web of Science (SCI)
Organocatalysis-hotpaper-wiley
C-H Activation-hot paper- wiley
Natural Product Updates
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
第七街数字图书
CNKI 博士论文
PQDD学位论文全文数据库
专利查询
国际专利查询
Open Access Theses and Dissertations
goodman group 网页计算等
杂志名称简写
ETH---研究生论文
RWTH-AACHEN----研究生论文
university ofKoln -----研究生论文
LMU-munich---研究生论文
冈山大学研究生论文
名古屋大学研究生论文
东京大学研究生论文
京都大学研究生论文
其他各国研究生论文
美国加州大学研究生论文
Synfacts --- 2009年第二期开始
普林斯顿大学研究生论文
University of South Florida研究生论文
University of Glasgow研究生论文
UniVersity of Texas at Austin 化学研究生论文
Rutgers University 研究生论文
曼彻斯特大学研究生论文
University of Illinois at Chicago研究生论文
新加坡南洋理工大学研究生论文
Ohio State University研究生论文
哈佛大学研究生论文
波恩大学研究生论文
引用次数检索
-----------------------------------------------------------------
2012年
25. L. Shi,* Y.-Y. Chu, P. Knochel and H. Mayr
Leaving Group Dependence of the Rates of Halogen–Magnesium Exchange Reactions
Organic. Lett., 2012, 14 (10), 2602-2605.
26. M. E. Muratore, L. Shi, A. W. Pilling, R. I. Storer and D. J. Dixon*
Exploiting a novel size exclusion phenomenon for enantioselective acid/base cascade catalysis
Chem. Commun., 2012, 48(51)，6351-6353.
27. L. Shi, W.-J. Xia*
Photoredox functionalization of C-H bonds adjacent to a nitrogen atom
Chem. Soc. Rev., 2012, 41, 7687-7697.
2013年
无
2014年
28. R. Zhao, L. Shi*
Promising Combination for Asymmetric Organocatalysis: Bronsted Acid Assisted Chiral Phosphoric Acid Cataysis
ChemCatChem., 2014, 6(12), 3309-3311.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cctc.**/abstract
2015年
29. D. Chang, D. Zhu, P. Zou, L. Shi*
Cleavage of C?N bonds in guanidine derivatives and its relevance to efficient C?N bonds formation
Tetrahedron, 2015, 71(11), 1684-1693.
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S**1052
30. R. L.-Y. Bao, R. Zhao, L. Shi*
Progress and developments in the turbo Grignard reagent i-PrMgCl·LiCl: a ten-year journey
Chem. Commun., 2015, 51, 6884-6900.
http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/cc/c4cc10194d
Scheme 32 更正：http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2015/cc/c5cc90243f
31. D. Zhu, D. Chang, L. Shi*
Transition-metal-free cross-coupling of thioethers with aryl(cyano)iodonium triflates: a facile and efficient method for the one-pot synthesis of thiocyanates
Chem. Commun., 2015, 51, 7180-7183.
http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/cc/c5cc00875a
32. Y. Zhang, R. Zhao, R. L.-Y. Bao, L. Shi*
Highly Enantioselective SPINOL-Derived Phosphoric Acid Catalyzed Transfer Hydrogenation of Diverse C=N-Containing Heterocycles
European Journal of Organic Chemistry, 2015, 3344-3351.
http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.**
33. S. Kong, L. Zhang, X. Dai, L. Tao, C. Xie, L. Shi,* M. Wang*
DDQ-mediated Direct C(sp3)-H Cyanation of Benzyl Ethers and 1,3-Diarylpropenes under Solvent- and Metal-free Conditions
Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2453-2456.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.**/abstract
34. D. Chang, D. Zhu, L. Shi*
[3+2] Cycloadditions of Azides with Arynes via Photolysis of Phthaloyl Peroxide Derivatives
J. Org. Chem. 2015, 80, 5928-5933.
http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b00517
2016年
35.
-----------------------------------------------------------------
美国知名小组Seminar
Baran Group Seminar
MacMillan Group Seminar
Evans Group Seminar
Wipf Group Seminar
Denmark Group Seminar
Shenvi Group Seminar
Ferreira Group Seminar
Kwan Teaching (Advanced Organic Chemistry)
Crimmins Group Seminar
Myers Teaching (Advanced Organic Chemistry: Synthesis of Complex Molecules)
White Teaching (Organometallics)
Priceton Mechanism Club
Rovis Group Seminar (Ongoing)
Stoltz Group Seminar
Snyder Teaching
Sarpong Journal Club
Columbia Synthesis Literacy Group
Classes Taught by Prof. Williams
heterocyclic Chemistry at The Scripps Research Institute
杂环-Katritzky Group
organic division problem set u of kansas
michigan state 有机研究seminar
Martin D. Burke-----伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校----美国
Erik Alexanian---The University of North Carolina ---美国
Scheidt课题组---西北大学---美国
Sarah E. Reisman---California Institute of Technology ---美国
Noah Z. Burns---,Stanford University ---美国
Elizabeth R. Jarvo---University of California, Irvine---美国
Mary P. Watson---University of Delaware---美国
日本知名小组Seminar
Kanai Group Seminar
Fukuyama Group Seminar
化学空间
Kei Takeda group
Kei Manabe---静冈县立大学---日本
欧洲知名小组Seminar
Trauner Group Seminar
Renaud Group Seminar
Tanja Gaich group
法国不对称seminars
Knochel group
Martin Smith-牛津大学---英国
Mulzer课题组---奥地利
LCSO - EPFL
Gareth J. Rowlands---Massey University---New Zealand（以前在英国）
加拿大知名小组Seminar
Beauchemin group
Forgione group
André B. Charette---Université de Montréal ---加拿大
Michel Gravel---University of Saskatchewan---加拿大
国内知名小组Seminar
北大深圳_黄湧
中科大_龚流柱
杨震组
张延东课题组
俞寿云
姚祝军老师课题组
李昂---上海有机所---中国
其他知名课题组---持续更新中
Cristina Nevado -苏黎世大学-瑞士
andrey antonchick-Technical University of Dortmund-德国
Hideo Togo -千叶大学-日本
Sukbok Chang-KAIST-韩国
施章杰-北京大学-中国
焦宁-北京大学-中国
雷爱文-武汉大学-中国
肖文精-华中师范大学-中国
Jacobsen group-哈佛大学-美国
H. Yamamoto -芝加哥大学-美国
Takashi Ooi -名古屋大学-日本
Keiji Maruoka -京都大学 -日本
Kenichiro Itami -名古屋大学 -日本
Eiichi Nakamura -东京大学 -日本
Jeffrey W. Bode--苏黎世理工大学-瑞士
Jeffrey N. Johnston- Vanderbilt University -美国
Pierre H. Dixneuf-雷恩大学-法国
Seijiro Matsubara-京都大学-日本
Jun-ichi Yoshida-京都大学-日本
Masahiro Murakami-京都大学-日本
Yasushi Tsuji -京都大学-日本
Kiyosei Takasu-京都大学-日本
李志平-人民大学-中国
张玉红-浙江大学-中国
林旭峰-浙江大学-中国
Ruben Martin ---Institute of Chemical Research of Catalonia ---西班牙
Yasuyuki Kita ---立命馆大学-日本
Norio Shibata---名古屋工业大学---日本
罗三中-北京中科院化学所---中国
liming zhang-University of California Santa Barbara --美国
Alison J. Frontier---University of Rochester---美国
侯召民 ---RIKEN ---日本
Mikiko Sodeoka-RIKEN-日本
Matthew J. Gaunt-剑桥大学 ---英国
F. D. Toste--- 加州伯克利---美国
Prof. Olga Garcia Manche?o---University of Regensburg --德国
Kazuaki Ishihara--- Nagoya University --- 日本
Garg -UCLA-美国
Debabrata Maiti ---IIT Bombay---印度
Mark Lautens--多伦多大学-加拿大
Mattson-Ohio州立-美国
周其林院士---南开---中国
杜海峰---北京化学所---中国
王从洋---北京化学所---中国
肖文精---华中师范---中国
Marco Bandini---Bologna大学 ---意大利
Szabo groug-stockholm university---Sweden
余金权---SCRIPPS-美国
游书力----上海有机所---中国
Tom Maimone ---伯克利---美国
Robin B. Bedford--U of Bristol---英国
H. YAMAMOTO -中部大学---日本
张万斌 ---上海交大---中国
Hon Wai Lam--- 诺丁汉大学----英国
CHUL-HO JUN---延世大學---韩国
李兴伟---大连化物所---中国
Varinder K. Aggarwal--- U of Bristol---英国
Masahiro Miura---OSAKA 大学----日本
Nobuaki KAMBE---OSAKA大学----日本
Michael C. Willis---牛津大学---英国
Daniel Seidel --- Rutgers University---美国
Alan Goldman---rutgers 大学 ---美国
Center for Enabling New Technologies Through Catalysis ----美国
Melanie Sanford--- University of Michigan ----美国
Rick danheiser ---MIT---美国
Lukas J. Goossen---TU Kaiserslautern ---德国
Leighton --- 哥伦比亚大学---美国
Vladimir Birman--- Washington University ---美国
Antonio M. Echavarren---Institute of Chemical Research of Catalonia---西班牙
Andrew D. Smith --- ---英国
Andrew D. Smith ---University of St Andrews---英国
Javier Read de Alaniz---UCSB-美国
Vincent Gandon --Université Paris Sud- 法国
Frederick G. West --- University of Alberta---加拿大
Marcus A. Tius---University of Hawaii at Manoa --- 美国
Takayoshi Arai---千叶大学---日本
Thomas Lectka---Johns Hopkins University---美国
Akkattu T. Biju---CSIR-National Chemical Laboratory---印度
T. R. Hoye---明尼苏达大学---美国
John Bower ---Bristol 大学--- 英国
Christoph Schneider ---Universitat Leipzig ---德国
Atsuhiro Osuka---京都大学---日本
Robert Knowles---普林斯顿大学---美国
David Nicewicz---UNIVERSITY of NORTH CAROLINA at CHAPEL HILL---美国
Lutz H. Gade---海德堡大学---德国
Dieter Enders---RWTH Aachen---德国
Darren Dixon----牛津大学---英国
史炳锋---浙江大学---中国
jianwei Sun--- Hong Kong University of Science and Technology--- 香港
刘磊----山东大学药学院---中国
坂倉研究室／SAKAKURA Group----冈山大学----日本
李闯创---南方科技大学---中国
段新华----西安交通大学---中国
董广斌----德克萨斯州奥斯汀分校---美国
Kilian Mu?iz ---ICIQ---西班牙
Wirth小组--- cardiff大学---英国
Lupton小组 ---Monash University ---澳大利亚
王剑波----北京大学---中国
赵宇---新加坡国立大学---新加坡
卢一新---新加坡国立大学---新加坡
Prof. Dr. Gerhard Erker---明斯特大学---德国
Douglas W. Stephan--- University of Toronto ---加拿大
L. Ackermann---Georg-August-Universitt G?ttingen---德国
池永贵---新加坡南洋理工大学---新加坡
Yoshikai Group---新加坡南洋理工大学---新加坡
TAN Choon Hong---新加坡南洋理工大学---新加坡
Mario Waser---- Johannes Kepler University---Austria
丁寒锋---浙江大学----中国
毕锡和---东北师范大学---中国
Axel G. Griesbeck---University of Cologne----德国
masahiro terada---东北大学---日本
ta?kahiko akiyama---Gakushuin University---日本
Choong Eui Song--sungkyunkwan university----韩国
Paolo Melchiorre---ICIQ--- 西班牙
Mingji Dai---普渡大学---美国
Bernhard Breit--- University of Freiburg---德国
Mukund P. Sibi---North Dakota State University---美国
Jeff Aube ---- University of Kansas --- 美国
Prof. Jose L. Vicario---ía, Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea ---西班牙
Michael J. Krische---University of Texas at Austin---美国
Shih-Yuan Liu---Boston College ---美国
David J. Procter---曼彻斯特大学----英国
Matthew S. Sigman---犹他大学---美国
Shannon S. Stahl--- University of Wisconsin - Madison---美国
周永贵---大连化物所---中国
Tristan H. Lambert---哥伦比亚大学---美国
Martin Oestreich ---Technische Universitt Berlin ---德国
Vladimir Gevorgyan---University of Illinois at Chicago--- 美国
Nuno Maulide---University of Vienna---奥地利
Jeffrey Johnson --- UNC Chapel Hill ---美国
陈以昀--上海有机所---中国
Peter R. Schreiner ---Justus-Liebig-University Giessen ---德国
Richard P. Hsung---University of Wisconsin----美国
朱强---中国科学院广州生物医药与健康研究院
蔡倩----中国科学院广州生物医药与健康研究院
Max-Planck-Institut für Kohlenforschung---德国
Prof. Justin Du Bois---斯坦福大学----美国
QIU WANG----Duke University---美国
Santanu Mukherjee ---Indian Institute of Science, Bangalore--- 印度
杨英洋 Ying-Yeung Yeung----The Chinese University of Hong Kong---香港
Department of Organic Chemistry --- Stockholm University ---瑞典
Troels Skrydstrup---Aarhus University----Denmark
Michinori Suginome---Kyoto University ---日本
Daniel Romo ---Texas A&M University---美国
Tom Sheppard---UCL---英国？
Yoshitaka Hamashima--- University of Shizuoka ---日本
Babak Borhan--- Michigan State University--- 美国
Bruce A. Arndtsen---McGill University---加拿大
Koichi Mikami---东京工业大学---日本
秦勇---四川大学---中国
Instituto Universitario de Química Organometálica “Enrique Moles”----奥维尔多大学---西班牙
Travis Dudding---Brock University ---加拿大
Stephen J. Connon--- The University of Dublin---Ireland
Carlos A. Guerrero---University of California, San Diego---美国
James L. Gleason---McGill University---加拿大
Siegel group--- UC San Diego ---美国
Masanobu Uchiyama---东京大学----日本
Yoshiji Takemoto---京都大学药学院---日本
Akita-Yoshizawa--- Tokyo Institute of Technology---日本
Uttam K. Tambar--- University of Texas Southwestern---美国
Justin Du Bois---斯坦福大学---美国
Annaliese K. Franz---University of California----美国
Vy M. Dong---University of California at Irvine---美国
Sarah E. Wengryniuk---Temple University ---美国
-----------------------------------------------------------------
常见导向基团研究总结
[9] a) S. Murai, F. Kakiuchi,S. Sekine, Y. Tanaka, A. Kamatani, M. Sonoda, N. Chatani, Nature 1993, 366, 529-531; b) H. Guo, M. A. Tapsak, W. P. Weber, Macromolecules 1995, 28, 4714-4718; c) T. Satoh, Y. Kametani, Y. Terao, M. Miura, M. Nomura, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 5345-5348; d) S. Ueno, N. Chatani, F. Kakiuchi, J. Org. Chem. 2007, 72, 3600-3602; e) K. Tanaka, Y. Otake, A. Wada, K. Noguchi, M. Hirano, Org. Lett. 2007, 9, 2203-2206; f) K. Tsuchikama, Y. Kuwata, Y.-K. Tahara, Y. Yoshinami, T. Shibata, Org. Lett. 2007, 9, 3097-3099; g) R. Martinez, M.-O. Simon, R. Chevalier, C. Pautigny, J.-P. Genet, S. Darses, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7887-7895; h) F. W. Patureau, T. Besset, N. Kuhl, F. Glorius, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 2154-2156; i) K. Muralirajan, K. Parthasarathy, C.-H. Cheng, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 4169-4172; j) R. K. Chinnagolla, M. Jeganmohan, Eur. J. Org. Chem. 2012, 417-423; k) F. Mo, L. J. Trzepkowski, G. Dong, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 13075-13079; l) H. A. Chiong, Q.-N. Pham, O. Daugulis, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 9879-9884; m) K. Ueura, T. Satoh, M. Miura, Org. Lett. 2007, 9, 1407-1409; n) L. Ackermann, J. Pospech, Org. Lett. 2011, 13, 4153-4155; o) K. M. Engle, T.-S. Mei, M. Wasa, J.-Q. Yu, Acc. Chem. Res. 2012, 45, 788-802; p) P. Mamone, G. Danoun, L. J. Gooβen, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 6704-6708; q) J. Miao, H. Ge, Org. Lett. 2013, 15, 2930-2933; r) K.-H. Ng, F.-N. Ng, W.-Y. Yu, Chem. Commun. 2012, 48, 11680-11682; s) B. M. Trost, K. Imi, I. W. Davies, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 5371-5372; t) S. Kawamorita, H. Ohmiya, K. Hara, A. Fukuoka, M. Sawamura, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 5058-5059; u) S. H. Park, J. Y. Kim, S. Chang, Org. Lett. 2011, 13, 2372-2375; v) N. Gürbüz, I. ?zdemir, B. ?etinkaya, Tetrahedron Lett. 2005, 46, 2273-2277; w) Y. Lian, J. R. Hummel, R. G. Berman, J. A. Ellman, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 12548-12551; x) S. Chen, J. Yu, Y. Jiang, F. Chen, J. Cheng, Org. Lett. 2013, 15, 4754-4757; y) P. W. Tan, N. A. B. Juwaini, J. Seayad, Org. Lett. 2013, 15, 5166-5169; z) B. Xiao, T.-J. Gong, J. Xu, Z.-J. Liu, L. Liu, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 1466-1474; aa) X. Tan, B. Liu, X. Li, B. Li, S. Xu, H. Song, B. Wang, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 16163-16166; ab) P. Becker, D. L. Priebbenow, R. Pirwerdjan, C. Bolm, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 269-271.
[10] a) K. M. Engle, D.-H. Wang, J.-Q. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 14137-14151; b) Y. Lu, D.-H. Wang, K. M. Engle, J.-Q. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 5916-5921; c) G. Li, D. Leow, L. Wan, J.-Q. Yu, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 1245-1247; d) M.-Y. Yang, X.-Y. Jiang, W.-J. Shi, Q.-L. Zhu, Z.-J. Shi, Org. Lett. 2013, 15, 690-693; e) B. Xiao, T.-J. Gong, Z.-J. Liu, J.-H. Liu, D.-F. Luo, J. Xu, L. Liu, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 9250-9253.
[11] a) Y. Kametani, T. Satoh, M. Miura, M. Nomura, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 2655-2658; b) M. Wasa, B. T. Worrell, J.-Q. Yu, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1275-1277; c) F. Wang, G. Song, X. Li, Org. Lett. 2010, 12, 5430-5433; d) T. K. Hyster, T. Rovis, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 10565-10569; e) Y. Shang, X. Jie, H. Zhao, P. Hu, W. Su, Org. Lett. 2014, 16, 416-419; f) F.-R. Gou, X.-C. Wang, P.-F. Huo, H.-P. Bi, Z.-H. Guan, Y.-M. Liang, Org. Lett. 2009, 11, 5726-5729; g) Y. Ano, M. Tobisu, N. Chatani, Org. Lett. 2012, 14, 354-357; h) S. Asako, L. Ilies, E. Nakamura, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 17755-17757; i) W. Song, S. Lackner, L. Ackermann, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 2477-2480; j) D. Shabashov, O. Daugulis, Org. Lett. 2006, 8, 4947-4949; k) C. S. Yeung, X. Zhao, N. Borduas, V. M. Dong, Chem. Sci. 2010, 1, 331-336; l) Q. Tang, D. Xia, X. Jin, Q. Zhang, X.-Q. Sun, C. Wang, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 4628-4631; m) K. Shin, Y. Baek, S. Chang, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 8031-8036; n) J. Park, E. Park, A. Kim, Y. Lee, K.-W. Chi, J. H. Kwak, Y. H. Jung, I. S. Kim, Org. Lett. 2011, 13, 4390-4393; o) J. Wencel-Delord, C. Nimphius, F. W. Patureau, F. Glorius, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 2247-2251; p) C. Zhu, J. R. Falck, Org. Lett. 2011, 13, 1214-1217; q) F. Péron, C. Fossey, T. Cailly, F. Fabis, Org. Lett. 2012, 14, 1827-1829; r) G.-W. Wang, T.-T. Yuan, J. Org. Chem. 2010, 75, 476-479; s) N. Guimond, C. Gouliaras, K. Fagnou, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 6908-6909; t) J. Karthikeyan, C.-H. Cheng, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 9880-9883; u) J. W. Wrigglesworth, B. Cox, G. C. Lloyd-Jones, K. I. Booker-Milburn, Org. Lett. 2011, 13, 5326-5329; v) H. Zhong, D. Yang, S. Wang, J. Huang, Chem. Commun. 2012, 48, 3236-3238; w) R. Zeng, C. Fu, S. Ma, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 9597-9600; x) B. Ye, N. Cramer, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 636-639; y) B. Li, J. Ma, N. Wang, H. Feng, S. Xu, B. Wang, Org. Lett. 2012, 14, 736-739; z) C. Grohmann, H. Wang, F. Glorius, Org. Lett. 2013, 15, 3014-3017; aa) B. Ye, N. Cramer, Science 2012, 338, 504-506; ab) N. Guimond, S. I. Gorelsky, K. Fagnou, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 6449-6457; ac) S. Rakshit, C. Grohmann, T. Besset, F. Glorius, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 2350-2353; ad) S. Cui, Y. Zhang, Q. Wu, Chem. Sci. 2013, 3421-3426; ae) J. R. Huckins, E. A. Bercot, O. R. Thiel, T.-L. Hwang, M. M. Bio. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 14492-14495; af) C. Feng, T.-P. Loh, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, anie.**; ag) T. Shirai, H. Ito, Y. Yamamoto, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, anie.**; ah) F. W. Patureau, T. Besset, F. Glorius, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 1064-1067; ai) D.-D. Li, T.-T. Yuan, G.-W. Wang, J. Org. Chem. 2012, 77, 3341-3347; aj) S. Zhu, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 10815-10818; ak) S. Rousseaux, S. I. Gorelsky, B. K. W. Chung, K. Fagnou, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 10692-10705; al) C. Feng, D. Feng, T.-P. Loh, Org. Lett. 2013, 15, 3670-3673; am) H. Wang, N. Schr?der, F. Glorius, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 5386-5389; an) S. Inoue, H. Shiota, Y. Fukumoto, N. Chatani, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 6898-6899; ao) F.-J. Chen, S. Zhao, F. Hu, K. Chen, Q. Zhang, S.-Q. Zhang, B.-F. Shi, Chem. Sci. 2013, 4187-4192; ap) Y. J. Zhang, E. Skucas, M. J. Krische, Org. Lett. 2009, 11, 4248-4250; aq) F, Yang, L. Ackermann, Org. Lett. 2013, 15, 718-720; ar) X.-Q. Hao,L.-J. Chen, B. Ren, L.-Y. Li, X.-Y. Yang, J.-F. Gong, J.-L. Niu, M.-P. Song, Org. Lett. 2014, 16, 1104-1107; as) R. K. Rit, M. R. Yadav, A. K. Sahoo, Org. Lett. 2014, 16, 968-971.
[12] a) D. D. Hennings, S. Iwasa, V. H. Rawal, J. Org. Chem. 1997, 62, 2-3; b) R. B. Bedford, M. E. Limmert, J. Org. Chem. 2003, 68, 8669-8682; c) R. B. Bedford, M. Betham, A. J. M. Caffyn, J. P. H. Charmant, L. C. Lewis-Alleyne, P. D. Long, D. Polo-Cerón, S. Prashar, Chem. Commun. 2008, 990-992; d) D.-H. Lee, K.-H. Kwon, C. S. Yi, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 7325-7328; e) U. Sharma, T. Naveen, A. Maji, S. Manna, D. Maiti, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 12669-12673; f) D. E. Ames, A. Opalko, Synthesis 1983, 234-235; g) L.-C. Campeau, M. Parisien, M. Leblanc, K. Fagnou, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 9186-9187; h) S. Yanagisawa, T. Sudo, R. Noyori, K. Itami, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 11748-11749; i) G. B. Boursalian, M.-Y. Ngai, K. N. Hojczyk, T. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 13278-13281; j) H.-X. Dai, G. Li, X.-G. Zhang, A. F. Stepan, J.-Q. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 7567-7571; k) B. Xiao, Y. Fu, J. Xu, T.-J. Gong, J.-J. Dai, J. Yi, L. Liu, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 468-469; l) F. Kakiuchi, K. Igi, M. Matsumoto, T. Hayamizu, N. Chatani, S. Murai, Chem. Lett. 2002, 396-397; m) L. Ackermann, E. Diers, A. Manvar, Org. Lett. 2012, 14, 1154-1157; n) B. Liu, H.-Z. Jiang, B.-F. Shi, J. Org. Chem. 2014, 79, 1521-1526; o) S. Gu, C. Chen, W. Chen, J. Org. Chem. 2009, 74, 7203-7206; p) Y. Shen, G. Liu, Z. Zhou, X. Lu, Org. Lett. 2013, 15, 3366-3369; q) F. Hu, Y. Xia, F. Ye, Z. Liu, C. Ma, Y. Zhang, J. Wang, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1364-1367; r) P. Duan, Y. Yang, R. Ben, Y. Yan, L. Dai, M. Hong, Y.-D. Wu, D. Wang, X. Zhang, J. Zhao, Chem. Sci. 2013, c3sc53228c.
[13] a) Y.-G. Lim, J.-B. Kang, Y. H. Kim, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1996, 2201-2206; b) N. Chatani, Y. Ie, F. Kakiuchi, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 2604-2610; c) S. Oi, S. Fukita, Y. Inoue, Chem. Commun. 1998, 2439-2440; d) Y.-G. Lim, K.-H. Lee, B. T. Koo, J.-B. Kang, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 7609-7612; e) A. R. Dick, K. L. Hull, M. S. Sanford, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 2300-2301; f) T. W. Lyons, M. S. Sanford, Chem. Rev. 2010, 110, 1147-1169; g) L. Ackermann, Org. Lett. 2005, 7, 3123-3125; h) X. Chen, X.-S. Hao, C. E. Goodhue, J.-Q. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 6790-6791; i) H.-Y. Thu, W.-Y. Yu, C.-M. Che, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 9048-9049; j) T. Uemura, S. Imoto, N. Chatani, Chem. Lett. 2006, 842-843; k) K. Cheng, B. Yao, J. Zhao, Y. Zhang, Org. Lett. 2008, 10, 5309-5312; l) Y. Zhang, J. Feng, C.-J. Li, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 2900-2901; m) S. H. Kim, H. S. Lee, S. H. Kim, J. N. Kim, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 5863-5866; n) T. Vogler, A. Studer, Org. Lett. 2008, 10, 129-131; o) J. Norinder, A. Matsumoto, N. Yoshikai, E. Nakamura, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5858-5859; p) W. Jin, Z. Yu, W. He, W. Ye, W.-J. Xiao, Org. Lett. 2009, 11, 1317-1320; q) Z.-H. Guan, Z.-H. Ren, S. M. Spinella, S. Yu, Y.-M. Liang, X. Zhang, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 729-733; r) W.-Y. Yu, W. N. Sit, Z. Zhou, A. S.-C. Chan, Org. Lett. 2009, 11, 3174-3177; s) X. Zhao, E. Dimitrijevi?, V. M. Dong, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 3466-3467; t) F. Kakiuchi, T. Kochi, H. Mutsutani, N. Kobayashi, S. Urano, M. Sato, S. Nishiyama, T. Tanabe, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 11310-11311; u) M. Li, H. Ge, Org. Lett. 2010, 12, 3464-3467; v) J.-H. Chu, S.-L. Tsai, M.-J. Wu, Synthesis 2009, 3757-3764; w) J. Kim, S. Chang, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 10272-10274; x) B. Yu, X. Yan, S. Wang, N. Tang, C. Xi, Organometallics 2010, 29, 3222-3226; y) P. B. Arockiam, C. Fischmeister, C. Bruneau, P. H. Dixneuf, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 6629-6632; z) L. Chu, X. Yue, F.-L. Qing, Org. Lett. 2010, 12, 1644-1647; aa) Y. Li, B.-J. Li, W.-H. Wang, W.-P. Huang, X.-S. Zhang, K. Chen, Z.-J. Shi, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 2115-2119; ab) X. Peng, Y. Zhu, T. A. Ramirez, B. Zhao, Y. Shi, Org. Lett. 2011, 13, 5244-5247; ac) A. S. Tsai, M. E. Tauchert, R. G. Bergman, J. A. Ellman, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 1248-1250; ad) H. Li, W. Wei, Y. Xu, C. Zhang, X. Wan, Chem. Commun. 2011, 47, 1497-1499; ae) H. Mizuno, J. Takaya, N. Iwasawa, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 1251-1253; af) L. Zhang, Z. Liu, H. Li, G. Fang, B.-D. Barry, T. A. Belay, X. Bi, Q. Liu, Org. Lett. 2011, 13, 6536-6539; ag) C. Pan, X. Jia, J. Cheng, Synthesis, 2012, 44, 677-685; ah) L. Yang, B. Qian, H. Huang, Chem. Eur. J. 2012, 18, 9511-9515; ai) C. Grohmann, H. Wang, F. Glorius, Org. Lett. 2013, 15, 3014-3017; aj) W. Zhang, S. Lou, Y. Liu, Z. Xu, J. Org. Chem. 2013, 78, 5932-5948; ak) H. Xu, P.-T. Liu, Y.-H. Li, F.-S. Han, Org. Lett. 2013, 15, 3354-3357; al) S. Yu, B. Wan, X. Li, Org. Lett. 2013, 15, 3706-3709; am) for arylpurines, see: R. R. Chamala, D. Parrish, P. Pradhan, M. K. Lakshman, J. Org. Chem. 2013, 78, 7423-7435; an) G. Choi, H. Tsurugi, K. Mashima, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 13149-13161; ao) M. Chaitanya, D. Yadagiri, P. Anbarasan, Org. Lett. 2013, 15, 4960-4963; ap) B. Zhou, H. Chen, C. Wang, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 1264-1267; aq) B. Zhou, J. Du, Y. Yang, H. Feng, Y. Li, Org. Lett. 2013, 15, 6302-6305; ar) R.-J. Tang, C.-P. Luo, L. Yang, C.-J. Li, Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 869-873; as) H. Zhao, Y. Shang, W. Su, Org. Lett. 2013, 15, 5106-5109.
[14] a) S.-G. Lim, J. H. Lee, C. W. Moon, J.-B. Hong, C.-H. Jun, Org. Lett. 2003, 5, 2759-2761; b) R. K. Thalji, J. A. Ellman, R. G. Bergman, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 7192-7193; c) L. V. Desai, H. A. Malik, M. S. Sanford, Org. Lett. 2006, 8, 1141-1144; d) C.-L. Sun, N. Liu, B.-J. Li, D.-G. Yu, Y. Wang, Z.-J. Shi; Org. Lett. 2010, 12, 184-187; e) V. S. Thirunavukkarasu, K. Parthasarathy, C.-H. Cheng, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 9462-9465; f) S. Han, S. Sharma, J. Park, M. Kim, Y. Shin, N. K. Mishra, J. J. Bae, J. H. Kwak, Y. H. Jung, I. S. Kim, J. Org. Chem. 2014, 79, 275-284; g) P. C. Too, Y.-F. Wang, S. Chiba, Org. Lett. 2010, 12, 5688-5691; h) K. Inamoto, T. Saito, M. Katsuno, T. Sakamoto, K. Hiroya, Org. Lett. 2007, 9, 2931-2934; i) J. Ryu, J. Kwak, K. Shin, D. Lee, S. Chang, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 12861-12868; j) F. Kakiuchi, M. Yamauchi, N. Chatani, S. Murai, Chem. Lett. 1996, 111-112; k) N. Guimond, K. Fagnou, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 12050-12051; l) S. Oi, Y. Ogino, S. Fukita, Y. Inoue, Org. Lett. 2002, 4, 1783-1785; m) T. Fukutani, N. Umeda, K. Hirano, T. Satoh, M. Miura, Chem. Commun. 2009, 5141-5143; n) N. Yoshikai, A. Matsumoto, J. Norinder, E. Nakamura, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 2925-2928; o) M. J. Tredwell, M. Gulias, N. G. Bremeyer, C. C. C. Johansson, B. S. L. Collins, M. J. Gaunt, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 1076-1079; p) F. Pan, Z.-Q. Lei, H. Wang, H. Li, J. Sun, Z.-J. Shi, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 2063-2067; q) K. Gao, N. Yoshikai, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 9279-9282; r) T. Zhang, L. Wu, X. Li, Org. Lett. 2013, 15, 6294-6297; s) J. J. Sirois, R. Davis, B. DeBoef, Org. Lett. 2014, 16, 868-871; t) J. Spencer, B. Z. Chowdhry, A. I. Mallet, R. P. Rathnam, T. Adatia, A. Bashall, F. Rominger, Tetrahedron 2008, 64, 6082-6089; u) Z.-M. Sun, S.-P. Chen, P. Zhao, Chem. Eur. J. 2010, 16, 2619-2627; v) D. N. Tran, N. Cramer, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 11098-11102; w) D.-G. Yu, M. Suri, F. Glorius, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 8802-8805; x) S.-C. Chuang, P. Gandeepan, C.-H. Cheng, Org. Lett. 2013, 15, 5750-5753.
[15] a) K. L. Hull, M. S. Sanford, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 11904-11905; b) X. Wang, L. Truesdale, J.-Q. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3648-3649; c) X. Yu, S. Yu, J. Xiao, B. Wan, X. Li, J. Org. Chem. 2013, 78, 5444-5452; d) V. S. Thirunavukkarasu, K. Raghuvanshi, L. Ackermann, Org. Lett. 2013, 15, 3286-3289.
[16] a) F. Kakiuchi, T. Sato, M. Yamauchi, N. Chatani, S. Murai, Chem. Lett. 1999, 19-20; b) L. Ackermann, A. Althammer, R. Born, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 2619-2622; c) J.-J. Li, R. Giri, J.-Q. Yu, Tetrahedron 2008, 64, 6979-6987; d) J.-B. Xia, S.-L. You, Organometallics 2007, 26, 4869-4871; e) T. Asaumi, T. Matsuo, T. Fukuyama, Y. Ie, F. Kakiuchi, N. Chatani, J. Org. Chem. 2004, 69, 4433-4440; f) S. Oi, H. Sato, S. Sugawara, Y. Inoue, Org. Lett. 2008, 10, 1823-1826; g) Y. Kuninobu, Y. Nishina, T. Takeuchi, K. Takai, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 6518-6520; h) X. Chen, J.-J. Li, X.-S. Hao, C. E. Goodhue, J.-Q. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 78-79; i) N. Umeda, H. Tsurugi, T. Satoh, M. Miura, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4019-4022; i) J.-H. Chu, C.-C. Chen, M.-J. Wu, Organometallics 2008, 7, 5173-5176.
[17] a) D. R. Fahey, J. Chem. Soc. D 1970, 417-417; b) Z. Yin, X. Jiang, P. Sun, J. Org. Chem. 2013, 78, 10002-10007; c) Z.-Y. Li, D.-D. Li, G.-W. Wang, J. Org. Chem. 2013, 78, 10414-10420; d) F. Xiong, C. Qian, D. Lin, W. Zeng, X. Lu, Org. Lett. 2013, 15, 5444-5447; e) A. Hafner, A. Bihlmeier, M. Nieger, W. Klopper, S. Br?se, J. Org. Chem. 2013, 78, 7938-7948; f) C. Wang, H. Sun, Y. Fang, Y. Huang, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 5795-5798.
[18] a) X. Chen, C. E. Goodhue, J-.Q. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12634-12635; b) N. Umeda, K. Hirano, T. Satoh, M. Miura, J. Org. Chem. 2009, 74, 7094-7099; c) P. B. Arockiam, C. Fischmeister, C. Bruneau, P. H. Dixneuf, Green Chem. 2011, 13, 3075-3078; d) J.-R. Huang, Q.-R. Zhang, C.-H. Qu, X.-H. Sun, L. Dong, Y.-C. Chen, Org. Lett. 2013, 15, 1878-1881; e) L. Ackermann, R. Vicente, Org. Lett. 2009, 11, 4922-4925; f) P. M. Liu, C. G. Frost, Org. Lett. 2013, 15, 5862-5865.
[19] a) W. Ma, K. Graczyk, L. Ackermann, Org. Lett. 2012, 14, 6318-6321.
[20] a) A. García-Rubia, B. Urones, R. G. Arrayás, J. C. Carretero, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 10927-10931; b) M. Ito, H. Kubo, I. Itani, K. Morimoto, T. Dohi, Y. Kita, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 14078-14081.
[21] a) G. Brasche, S. L. Buchwald, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1932-1934; b) Q. Xiao, W.-H. Wang, G. Liu, F.-K. Meng, J.-H. Chen, Z. Yang, Z.-J. Shi, Chem. Eur. J. 2009, 15, 7292-7296; c) Y. Wang, H. Wang, J. Peng, Q. Zhu, Org. Lett. 2011, 13, 4604-4607.
[22] a) H. Horino, N. Inoue, J. Org. Chem. 1981, 46, 4416-4422; b) S. J. Tremont, H. U. Rahman, J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 5759-5760; c) M. D. K. Boele, G. P. F. van Strijdonck, A. H. M. de Vries, P. C. J. Kamer, J. G. de Vries, P. W. N. M. van Leeuwen, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 1586-1587; d) V. G. Zaitsev, O. Daugulis, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4156-4157; e) D. Kalyani, M. S. Sanford, Org. Lett. 2005, 7, 4149-4152; f) Z.-J. Shi, B. Li, X. Wan, J. Cheng, Z. Fang, B. Cao, C. Qin, Y. Wang, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 5554-5558; g) J.-R. Wang, C.-T. Yang, L. Liu, Q.-X. Guo, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 5449-5453; h) G. Brasche, J. García-Fortanet, S. L. Buchwald, Org. Lett. 2008, 10, 2207-2210; i) G.-W. Wang, T.-T. Yuan, X.-L. Wu, J. Org. Chem. 2008, 73, 4717-4720; j) D. R. Stuart, M. Bertrand-Laperle, K. M. N. Burgess, K. Fagnou, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 16474-16475; k) M. Tobisu, Y. Ano, N. Chatani, Org. Lett. 2009, 11, 3250-3252; l) R. J. Phipps, M. J. Gaunt, Science 2009, 323, 1593-1597; m) R. Giri, J. K. Lam, J.-Q. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 686-693; n) K.-H. Ng, A. S. C. Chan, W.-Y. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 12862-12864; o) B.-X. Tang, R.-J. Song, C.-Y. Wu, Y. Liu, M.-B. Zhou, W.-T. Wei, G.-B. Deng, D.-L. Yin, J.-H. Li, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 8900-8902; p) F. W. Patureau, F. Glorius, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 9982-9983; q) P. Fang, M. Li, H. Ge, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 11898-11899; r) T. Nishikata, B. H. Lipshutz, Org. Lett. 2010, 12, 1972-1975; s) C. Li, L. Wang, P. Li, W. Zhou, Chem. Eur. J. 2011, 17, 10208-10212; t) Y. Wu, B. Li, F. Mao, X. Li, F. Y. Kwong, Org. Lett. 2011, 13, 3258-3261; u) S. H. Cho, J. Yoon, S. Chang, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 5996-6005; v) A. P. Antonchick, R. Samanta, K. Kulikov, J. Lategahn, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 8605-8608; w) K. Sun, Y. Li, T. Xiong, J. Zhang, Q. Zhang, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 1694-1697; x) K. D. Hesp, R. G. Bergman, J. A. Ellman, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 11430-11433; y) B. Chen, X.-L. Hou, Y.-X. Li, Y.-D. Wu, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 7668-7671; z) L.-S. Zhang, K. Chen, G.-H. Chen, B.-J. Li, S. Luo, Q.-Y. Guo, J.-B. Wei, Z.-J. Shi, Org. Lett. 2013, 15, 10-13; aa) Y.-M. Li, M. Sun, H.-L. Wang, Q.-P. Tian, S.-D. Yang, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 3972-3976; ab) Y. Meng, L.-N. Guo, H. Wang, X.-H. Duan, Chem. Commun. 2013, 49, 7540-7542; ac) A. Cajaraville, S. López, J. A. Varela, C. Saá, Org. Lett. 2013, 15, 4576-4579; ad) W. Fu, F. Xu, Y. Fu, M. Zhu, J. Yu, C. Xu, D. Zou, J. Org. Chem. 2013, 78, 12202-12206; ae) W. Kong, M. Casimiro, N. Fuentes, E. Merino, C. Nevado, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 13086-13090; af) K. Wu, Z. Fan, Y. Xue, Q. Yao, A. Zhang, Org. Lett. 2014, 16, 42-45; ag) Z. Li, Y. Zhang, L. Zhang, Z.-Q. Liu, Org. Lett. 2014, 16, 382-385; ah) X. Xu, Y. Tang, X. Li, G. Hong, M. Fang, X. Du, J. Org. Chem. 2014, 79, 446-451; ai) F. Yin, X.-S.Wang, Org. Lett. 2014, 16, 1128-1131; ai) R. Manikandan, M. Jeganmohan, Org. Lett. 2014, 16, 912-915.
[23] a) K. Orito, A. Horibata, T. Nakamura, H. Ushito, H. Nagasaki, M. Yuguchi, S. Yamashita, M. Tokuda, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 14342-14343; b) J.-J. Li, T.-S. Mei, J.-Q. Yu, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 6452-6455; c) Y. Uchimaru, Chem. Commun. 1999, 1133-1134; d) Z.-H. Guan, M. Chen, Z.-H. Ren, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 17490-17493; e) W.-W. Chan, S.-F. Lo, Z. Zhou, W.-Y. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 13565-13568; f) J. Chen, G. Song, C.-L. Pan, X. Li, Org. Lett. 2010, 12, 5426-5429; g) B. Haffemayer, M. Gulias, M. J. Gaunt, Chem. Sci. 2011, 2, 312-315; h) A. Lazareva, O. Daugulis, Org. Lett. 2006, 8, 5211-5213; i) C. Suzuki, K. Hirano, T. Satoh, M. Miura, Org. Lett. 2013, 15, 3990-3993; j) M. Miura, C.-G. Feng, S. Ma, J.-Q. Yu, Org. Lett. 2013, 15, 5258-5261; j) S. M. Preshlock, D. L. Plattner, P. E. Maligres, S. W. Krska, R. E. Maleczka Jr.; M. R. Smith, III Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 12915-12919; k) D. Zhao, Z. Shi, F. Glorius, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 12426-12429; l) M.-L. Louillat, A. Biafora, F. Legros, F. W. Patureau, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, anie.**.
[24] a) M. Julia, M. Duteil, J. Y. Lallemand, J. Organomet. Chem. 1975, 102, 239-243; b) G. Cai,Y. Fu, Y. Li, X. Wan, Z.-J. Shi, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7666-7673; c) H. Li, G.-C. Cai, Z.-J. Shi, Dalton Trans. 2010, 39, 10442-10446; d) R. Shi, L. Lu, H. Zhang, B. Chen, Y. Sha, C. Liu, A. Lei, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 10582-10585; e) C. Wang, Y. Huang, Org. Lett. 2013, 15, 5294-5297; f) B. Liu, Y. Fan, Y. Gao, C. Sun, C. Xu, J. Zhu, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 468-473; g) B. Liu, C. Song, C. Sun, S. Zhou, J. Zhu, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 16625-16631.
[25] X. Huang, J. Huang, C. Du, X. Zhang, F. Song, J. You, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 12970-12974.
[26] a) F. Kakiuchi, T. Tsujimoto, M. Sonoda, N. Chatani, S. Murai, Chem. Lett. 1999, 1083-1084; b) B. Du, X. Jiang, P. Sun, J. Org. Chem. 2013, 78, 2786-2791.
-----------------------------------------------------------------
现有团队成员
博士研究生:
2014级博士:
昌登虎
章逸良
2015级博士:
包礼渊
朱丹
赵戎 （直博）
硕士研究生：
2014级硕士：
甘绍艳
周佳
2015级硕士：
张慧芳
葛一铭
本科：
大四：
其他
。。。。。。
-----------------------------------------------------------------
2015年5月1日 植物园
