1、职称职务：教授，博导，系主任

2、学科专业：生物化学与分子生物学
3、研究方向：动脉粥样硬化分子机制与防治； 生物工程技术与医药研究
4、实验室位置：基础医学院1号楼3楼
5、Email：yu.hong@whu.edu.cn
6、学习经历：
1987.9～1992.6 武汉大学医学院(原湖北医科大学)临床医学系，获医学学士学位
1994.9～1999.6 武汉大学医学院心血管内科学硕博连读，获医学博士学位
2001.10～2002.10 法国Nancy 1 University科技院，博士后
2003.7～2005.9 美国Vanderbilt University 医学中心心血管医学部，博士后
7、主要工作经历与任职：
1992.07～1997.10 武汉大学医学院(原湖北医科大学)生物化学教研室，助教
1997.10～2000.07 武汉大学医学院(原湖北医科大学)生物化学教研室，讲师
2000.07～2005.11 武汉大学医学院生化与分子生物学系，副教授，硕导，副主任
2005.12～2008.06 武汉大学基医生化与分子生物学系，教授，硕导，系副主任
2008.06～2013.06 武汉大学基医生化与分子生物学系，教授，博导，系副主任
2013.06～现在 武汉大学基医生化与分子生物学系，教授，博导，系主任
8、目前主要科学研究领域和兴趣：
一直关注动脉粥样硬化为代表的代谢性心血管疾病的分子机制与防治研究。现为发育源性疾病湖北省重点实验室及基础医学院代谢性心血管疾病研究团队的PI。主要从“失功能HDL”角度探寻动脉粥样硬化性心血管疾病发生的分子机制及诊治标志物；靶向机体氧还平衡机制探寻脂蛋白代谢调控及对代谢性疾病的影响、开创新的防治策略；利用特征性基因敲除小鼠模型，探讨生物活性蛋白及中药抗氧化成分对代谢性心血管疾病的防治价值及机制；采用基因工程技术、真核表达系统、骨髓移植技术等研究特定细胞中功能蛋白在动脉粥样硬化中的干预效果；设计新型生物活性肽用于动脉粥样硬化性相关疾病的个体化治疗。主持国家自然科学基金5项以及湖北省自然科学基金青年杰出人才项目、武汉市科技局应用基础研究计划等多项课题，在ATVB，FASEB J，J Lipid Res等国内外重要学术期刊上发表论文60余篇，其中收录SCI论文20余篇，国家发明专利授权2项；参编《炎症与动脉粥样硬化》等专著2部。
承担课题
(1)国家自然科学基金面上项目，细胞特异性Met/MetSO酶控平衡对脂质代谢及动脉粥样硬化的干预机制研究，主持人, 2021/01-2024/12
(2)国家自然科学基金面上项目，“失功能”HDL调节巨噬细胞脂噬通路的新机制，主持人, 2017.01-2020.12
(3)国家自然科学基金面上项目，重塑HDL抗氧化策略对动脉粥样硬化的干预研究，主持人，2013.1-2016.12
(4)国家自然科学基金面上项目，巨噬细胞MsrA的靶向调控对动脉粥样硬化的干预研究，主持人，2010.1-2012.12
(5)国家自然科学基金面上项目，脂蛋白组学探寻动脉粥样硬化“失功能性”HDL的蛋白标志物，主持人，2008.1-2010.12
9、主要学术兼职：
中国生物化学与分子生物学学会脂质与脂蛋白专业委员会委员，湖北省及武汉市生物化学与分子生物学学会副理事长；武汉大学中南医院心血管病中心****；国家自然科学基金医学部通讯评审专家；教育部学位中心、博士点基金评审专家；省政府科学技术奖评审专家；中国动脉硬化杂志编委，Atherosclerosis、BBA clin、生物物理与生物化学进展、生命的化学及武汉大学学报等审稿专家。
10、教学情况：
负责承担医学各专业本硕博不同层次《生物化学与分子生物学》、《基础医学综合实验》《基因工程实验技术》、《医学基础研究技术》、《高级生物化学研究技术》等的教学任务；发表教学论文9篇；主编/副主编《Experimental Manual in Medical Biochemistry and Molecular Biology》、《医学生物化学与分子生物学技术》等中英教材八部，参编国家规划教材9部；主持武汉大学教学课题9项，负责校级精品课程、全英课程及研究生学科通开课建设3项。为湖北省来华留学英语授课品牌课程负责人。
11、获奖及荣誉：
2016年被评为“武汉大学先进女教职工”及“院优秀共产党员”；
2016年获得第十六届湖北省自然科学优秀学术论文三等奖；
2017年获 武汉大学第二届优秀教学业绩奖；
2018年获“首届胆固醇逆向转运国际学术研讨会青年论文竞赛”特等奖指导奖
2020年获“第五届全国大学生生命科学创新创业大赛”优秀成果奖指导教师二等奖
12、近五年主要代表性论文：
(1)Xu YY#, Li FF#, Zhao XJ, Tan CK, Wang BY, Chen YY, Cao J, Wu DF, Yu H*. Methionine sulfoxide reductase A attenuates atherosclerosis via repairing dysfunctional HDL in scavenger receptor class B type I deficient mice. FASEB J. 2020;34(3):3805-3819.
(2)Cao J, Xu YY, Li FF, Shang L, Fan DP, Yu H*. Protein markers of dysfunctional HDL in scavenger receptor class B type I deficient mice. J Transl Med 2018;16:155.
(3)Du F#, Gesang QZ#, Cao J, Qian M, Ma L, Wu DF, Yu H*. Isoliquiritigenin attenuates atherogenesis in apolipoprotein E deficient mice. Int J Mol Sci 2016;17:1932.
(4)Xu YY#, Liu H#, Liu M, Li F, Liu L, Du F, Fan D, Yu H*. A human apolipoprotein E mimetic peptide reduces atherosclerosis in aged apolipoprotein E null mice. Am J Transl Res 2016;8(8):3482-3492.
(5)Xu YY#, Du F#, Meng B, Xie GH, Cao J, Fan D, Yu H*. Hepatic overexpression of methionine sulfoxide reductase A reduces atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice. J Lipid Res 2015;56(10):1891-1900. (第十六届湖北省自然科学优秀学术论文三等奖)
(6)Wu Y, Xie G, Xu Y, Ma L, Tong C, Fan D, Du F*, Yu H*. PEP-1-MsrA ameliorates inflammation and reduces atherosclerosis in apolipoprotein E deficient mice. J Transl Med 2015;13:316. (第十六届湖北省自然科学优秀学术论文三等奖)
(7)CAO Jia#, XU Yan-Yong#, SHANG Liang, LIU Hong-Mei, DU Fen, YU Hong*. Effect of the apolipoprotein E mimetic peptide EpK on atherosclerosis in apoE-/- mice. Prog Biochem Biophys 2015,42(9):833-842.
(8)喻红，樊大平，杜芬，商亮，吴尧，潘阳，曹佳，李小明. 一种重组人apoE拟肽及制备方法和应用，中华人民共和国国家知识产权局, CN0.5. 中国, 2014/4. 公开号CNA